高中生物浙科版 (2019)必修2《遗传与进化》第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联课时作业

第三节　性染色体上基因的传递和性别相关联

基础过关练

题组一　染色体组型

1.(2021浙江之江教育评价高一下期中)下列关于人类染色体组型的叙述错误的是 (　　)

A.人类的染色体组型分成了7个组,其中X染色体在C组

B.染色体组型图是对体细胞的有丝分裂中期显微摄影得到的

C.男性和女性的染色体组型由于性染色体的存在而不完全相同

D.染色体组型可用来判断生物间的亲缘关系及遗传病的诊断

2.如图为某男子的染色体组型图,有关叙述错误的是 (　　)

A.应对细胞有丝分裂中期的染色体进行显微摄影

B.同一物种不同个体的染色体组型不存在差异

C.X染色体和Y染色体虽然形态大小不同,但仍为同源染色体

D.该男子的父母中,必有一方产生了异常的配子

题组二　生物性别决定方式

3.(2021浙江杭州高一下期中)正常情况下,下列人体细胞中,一定含有Y染色体的是 (　　)

A.卵原细胞　　　　B.精原细胞

C.卵细胞　　　    　D.精子

4.下列有关性别决定的叙述,正确的是 (　　)

A.ZW型性别决定方式常见于鸟类、部分昆虫、大多数雌雄异体的植物

B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小

C.Z、W染色体上的基因都伴随着性染色体遗传

D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体,都通过性染色体来控制着生物的性别

题组三　伴性遗传的类型和特点

5.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是 (　　)

A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病

B.患者双亲至少有一方是患者,人群中的患者女性多于男性

C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常

D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

6.(2021浙江金华义乌三中高二上期中)人类血友病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,外耳道多毛症为伴Y染色体遗传。下列叙述正确的是              (　　)

A.外耳道多毛症“传男不传女”而血友病“传女不传男”

B.血友病女性患者的卵细胞和体细胞中均含有血友病基因

C.外耳道多毛症的遗传遵循分离定律而血友病的遗传不遵循

D.外耳道多毛症患者的精子和体细胞中均含有外耳道多毛症基因

7.芦花鸡的羽毛(成羽)呈黑白相间斑纹状,但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,可达到这个目的的杂交方式为              (　　)

A.芦花母鸡×非芦花公鸡　B.芦花公鸡×非芦花母鸡

C.芦花母鸡×芦花公鸡　　D.非芦花母鸡×非芦花公鸡

题组四　遗传病概率的计算

8.(2021浙江绍兴诸暨中学高一下期中)果蝇的直刚毛和卷刚毛由一对等位基因控制。现有若干只直刚毛雌雄果蝇,让它们随机交配,子代的表型及个体数如图。若让子代中的卷刚毛雄果蝇与亲本中所有直刚毛雌果蝇随机交配,则子代雌果蝇的性状分离比为              (　　)

A.直刚毛∶卷刚毛=3∶1　　　　B.直刚毛∶卷刚毛=3∶2

C.直刚毛∶卷刚毛=2∶3　　　　D.直刚毛∶卷刚毛=4∶1

9.如图是某家族红绿色盲遗传系谱图(此遗传病由一对等位基因B、b控制),请据图回答:

(1)红绿色盲是一种受　　　(填“常”或“X”)染色体上的　　　　(填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病。 

(2)Ⅱ5的基因型是　　　　,Ⅱ5　　　(填“是”或“不是”)红绿色盲致病基因的携带者。 

(3)若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子,患红绿色盲的概率是　　　　。 

(4)Ⅲ8的致病基因来自Ⅰ中的　　　号。 

能力提升练

题组　遗传方式的判断和应用

1.()科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究,发现两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是              (　　)

A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上基因控制的性状的遗传都与性别相联系

B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关

C.性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区段

D.Ⅰ区段上的基因控制的性状只在女性群体中出现,Ⅲ区段上的基因控制的性状只在男性群体中出现

2.(2020浙江金华十校高二上期末,)如图是某家族关于甲病和乙病的遗传系谱图,甲乙两病独立遗传,下列相关叙述正确的是              (　深度解析　)

A.甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病

B.只考虑乙病时,Ⅰ1将致病基因通过Ⅱ4遗传给Ⅲ8

C.若甲病致病基因在X染色体上,则Ⅲ7产生的精子有4种

D.若Ⅱ6不携带致病基因,Ⅲ8和Ⅲ9婚配,所生Ⅳ10是患两种遗传病女性的概率为1/32

3.(2021浙江绍兴诸暨中学高一下期中,)如图表示某XY型性别决定生物不同个体体细胞中部分染色体和基因组成,其中1、2表示常染色体,3、4表示性染色体(Y染色体较小),A、a和B、b是控制不同性状的基因。下列说法正确的是(不考虑交叉互换等)              (　　)

A.甲图所示个体能产生4种基因型的配子,比例为1∶1∶1∶1

B.乙图所示个体能产生2种基因型的配子,比例为1∶1

C.丙图所示个体能产生4种基因型的配子,比例为1∶1∶1∶1

D.若乙、丙所示个体杂交,子代雄性中会出现2种表型,比例为1∶1

4.(2020浙江绍兴高二上期末改编,)研究所保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。下列叙述错误的是              (　　)

A.白眼基因和粗糙眼基因在遗传时遵循自由组合定律

B.用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)显性纯合果蝇进行杂交得到F1,F1自由交配得到的F2中,翅外展正常眼个体中杂合子的概率为2/3

C.用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)显性纯合雌蝇进行杂交得到F1,F1自由交配得到的F2中,焦刚毛白眼雌果蝇个体的概率为1/4

D.可分析红眼/白眼相对性状来验证伴性遗传

5.(2021浙江宁波高一下期中,)鸡的性别决定方式为ZW型,鸡羽的芦花性状(B)对非芦花性状(b)为显性。用非芦花公鸡(ZZ)和芦花母鸡(ZW)交配,F1的公鸡都是芦花鸡,母鸡都是非芦花鸡。下列叙述不正确的是              (　　)

A.鸡羽芦花性状的遗传属于伴性遗传

B.F1公鸡的基因型为ZBZb或ZBZB

C.芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡

D.F1随机交配的子代中,芦花鸡约占1/2

6.(2021浙江浙北G2高二上期中,)果蝇的黑身、灰身受一对等位基因A、a控制,另一对同源染色体上的等位基因B、b会影响黑身果蝇的体色深度。现用三只果蝇进行如下实验:

回答下列问题(不考虑X、Y同源区段):

(1)果蝇的灰身和黑身性状中为显性性状的是　　　,B、b基因中使黑身果蝇的体色加深的是　　　　,亲本个体甲、乙、丙的基因型分别是　　　　　　　　　　　　　　。 

(2)实验二F2黑身雌果蝇中纯合子占的比例为　　,F2深黑身雄果蝇体细胞中a基因最多时

有　　　个。 

(3)实验一F2中黑身雄果蝇与实验二F2中灰身雌果蝇随机交配,其子代中,雌果蝇的表型及比例为　　　　　　　,雄果蝇中深黑身占　　　　。 

答案全解全析

基础过关练

1.B　根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征,将人类的染色体分为A~G共7组,其中将X列入C组,Y列入G组,A正确;染色体组型图通常是对体细胞的有丝分裂中期显微摄影得到的染色体照片进行剪贴、配对、分组和排列得到的,B错误;男性和女性的染色体组型由于性染色体的存在而不完全相同,男性含有一对形态大小不同的XY染色体,女性含有一对同型的XX染色体,C正确;染色体组型有种的特异性,可用来判断生物间的亲缘关系以及诊断某些遗传病,D正确。

2.B　有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰,因此应对细胞有丝分裂中期的染色体进行显微摄影,A正确;同一物种不同个体的染色体组型存在差异,B错误;人的X染色体和Y染色体形态、大小不同,但是一对同源染色体,C正确;该男子的染色体组异常,说明其父母中必有一方产生了异常的配子,D正确。

3.B　人体卵原细胞中含有XX染色体,不含有Y染色体,A错误;男性的精原细胞中含有XY染色体,B正确;卵细胞中只有X染色体,不含有Y染色体,C错误;减数第一次分裂后期,同源染色体XY分离,因此精子中所含性染色体为X或Y,不一定含有Y染色体,D错误。

4.C　大多数雌雄异体的植物的性别决定方式为XY型,A错误;大多数生物的Y染色体比X染色体短小,但有的生物如果蝇,Y染色体比X染色体长一些,B错误;Z、W染色体均是性染色体,其上的基因都伴随性染色体遗传,C正确;在自然界中有些生物是雌雄同体的,细胞中的染色体没有常染色体和性染色体之分,D错误。

5.B　X染色体上显性基因决定的遗传病,男性患者的母亲和女儿都是患者,儿子基因型由其配偶决定,A错误;X染色体上显性基因决定的遗传病的特点是:女性患者多于男性患者,患者的显性致病基因来自亲本,所以亲本至少有一个是患者,B正确;若女性患者是杂合子,其丈夫正常,则其后代中,女儿和儿子都有1/2概率正常,1/2概率患病,C错误;X染色体上显性基因决定的遗传病的致病基因不可能出现在正常个体身上,D错误。

6.B　外耳道多毛症“传男不传女”,而血友病是“男性患者多于女性患者”,A错误;血友病女性患者基因型为XhXh(相关基因用H、h表示),其卵细胞基因型为Xh,患者的卵细胞和体细胞中均含有血友病基因,B正确;外耳道多毛症和血友病都是单基因遗传病,它们的遗传都遵循基因的分离定律,C错误;外耳道多毛症患者产生的精子中有一半的概率含有该致病基因,D错误。

7.A　鸡的性别决定为ZW型,设相关基因用B、b表示,非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行杂交,后代中雌性都是非芦花,雄性都是芦花(方便淘汰),A正确。

8.D　根据题图可知,子代直刚毛和卷刚毛在雌雄个体中比例不同,因此该对相对性状由位于性染色体上的基因控制,设相关基因用A、a表示,根据子代雄性中直刚毛∶卷刚毛=4∶1,说明亲代雌性共产生了2种配子XA∶Xa=4∶1,而卷刚毛雄性的基因型是XaY,所以当其与亲本所有直刚毛雌果蝇杂交时,子代雌性的基因型为XAXa∶XaXa=4∶1,即直刚毛∶卷刚毛=4∶1。

9.答案　(1)X　隐性　(2)XBXb　是　(3)1/4　(4)2

解析　(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,女性的基因型可能是XBXB(女性正常)、XBXb(女性携带者)、XbXb(女性患者),男性的基因型可能是XBY(男性正常)、XbY(男性患者)。(2)Ⅱ5的父亲是红绿色盲患者,其致病基因一定会遗传给Ⅱ5,而Ⅱ5表现正常,故Ⅱ5是红绿色盲致病基因的携带者,基因型是XBXb。(3)Ⅱ5基因型为XBXb,Ⅱ6基因型是XBY,若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子,患红绿色盲的概率为1/2×1/2=1/4。(4)Ⅲ8的致病基因来自Ⅱ5,Ⅱ5的致病基因来自Ⅰ中的2号。

能力提升练

1.A　XY染色体的遗传与性别有关,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上基因控制的性状的遗传都与性别相联系,A正确;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因不都与性别决定相关,如Ⅰ区段上的红绿色盲基因,B错误;性染色体上的等位基因除了存在于Ⅱ同源区段,还可以存在于Ⅰ非同源区段,如红绿色盲基因存在于Ⅰ区段,C错误;Ⅰ区段上的基因控制的性状在男女中都可出现,Ⅲ区段上的基因控制的性状只在男性群体中出现,D错误。

2.D　Ⅱ3和Ⅱ4正常,生下患乙病的Ⅲ8,说明乙病为常染色体隐性遗传病(设相关基因用A/a表示),生下患甲病的Ⅲ7,说明甲病为隐性遗传病(设相关基因用B/b表示),A错误;乙病为常染色体隐性遗传病,只考虑乙病时,Ⅲ8的致病基因来自Ⅱ3和Ⅱ4,Ⅱ4的致病基因来自Ⅰ2,B错误;若甲病致病基因在X染色体上,Ⅲ7患甲病且有患乙病的姐妹,故Ⅲ7的基因型为A_XbY,若其基因型为AAXbY,则只能产生2种精子,C错误;若Ⅱ6不携带致病基因,则甲病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ8的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,Ⅲ9的基因型为1/2AAXbY、1/2AaXbY,两者婚配,所生Ⅳ10是患两种遗传病女性的概率为1/2×1/2×1/2×1/2×1/2=1/32,D正确。

归纳总结

巧解遗传图谱

3.B　XY型性别决定生物,雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体XX,雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体XY,所以甲乙两图应为雌性的体细胞,丙图为雄性的体细胞。甲图所示个体只能产生2种基因型的配子,比例为1∶1,A错误;乙图所示个体能产生2种基因型的配子,比例为1∶1,B正确;丙图所示个体能产生2种基因型的配子,比例为1∶1,C错误;若乙、丙所示个体杂交,由于Y染色体上为显性基因B,故子代雄性中只会出现1种表型,即雄性全为显性,D错误。

4.C　白眼基因位于X染色体上,粗糙眼基因位于常染色体上,位于非同源染色体上的基因在遗传时遵循自由组合定律,A正确;翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru,野生型正常翅正常眼纯合果蝇的基因型为DPDPRURU,二者杂交的F1基因型为DPdpRUru,F1自由交配得到的F2中,翅外展正常眼个体中(dpdpRU_)杂合子的概率为2/3,B正确;焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为:XsnwY,野生型直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为XSNWXSNW,二者杂交后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼(XSNWXsnw、XSNWY),F1自由交配得到的F2中,焦刚毛白眼雌果蝇个体的概率为0,C错误;由于红眼/白眼基因位于X染色体上,则验证伴性遗传时可分析的相对性状是红眼/白眼,D正确。

5.B　用非芦花公鸡(ZZ)和芦花母鸡(ZW)交配,F1的公鸡都是芦花鸡,母鸡都是非芦花鸡,说明控制该性状的基因位于X染色体上,亲本的基因型为ZbZb、ZBW,鸡羽芦花性状的遗传属于伴性遗传,A正确;亲本的基因型为ZbZb、ZBW,F1公鸡的基因型为ZBZb,B错误;F1的公鸡都是芦花鸡,母鸡都是非芦花鸡,故可根据生产生活的需要,根据芦花性状来淘汰公鸡或母鸡,C正确;F1公鸡的基因型为ZBZb,母鸡的基因型为ZbW,F1随机交配的子代中,芦花鸡约占1/2,D正确。

6.答案　(1)黑身　b　AAXBXB、aaXBY、aaXbY　(2)1/6　2　(3)黑身∶灰身=2∶1　1/12

解析　根据黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交,Fl全为黑身可知,黑身为显性性状,灰身为隐性性状。根据Fl随机交配,F2雌雄果蝇表型比均为黑身∶灰身=3∶1可知,该对等位基因的遗传与性别没有关联,所以是常染色体遗传,黑身雌蝇甲的基因型为AA,灰身雄蝇乙的基因型为aa。另有一对同源染色体上的等位基因(B、b)影响黑身果蝇的体色深度。黑身雌蝇甲与灰身雄蝇丙杂交,Fl全为黑身,F1随机交配,F2表型比为:雌蝇中黑身∶灰身=3∶1;雄蝇中黑身∶深黑身∶灰身=3∶3∶2,雌雄果蝇在相同表型中所占比例不同,该对等位基因位于X染色体上。为了保证F1雌雄果蝇全为黑身,实验二中F2雌雄个体表型比例不同,则黑身雌果蝇甲的基因型只能为AAXBXB,灰身雄果蝇乙的基因型只能为aaXBY,灰身雄果蝇丙的基因型只能为aaXbY。(1)果蝇的灰身和黑身性状中为显性性状的是黑身,实验二的雌蝇中没有深黑身,说明b基因使黑身果蝇的体色加深,亲本个体甲、乙、丙的基因型分别是AAXBXB、aaXBY、aaXbY。(2)实验二F2黑身雌果蝇基因型为A_XBX-,其中纯合子AAXBXB的比例为1/3×1/2=1/6。F2深黑身雄果蝇基因型为A_XbY,当AaXbY个体体细胞中染色体复制后细胞中最多有2个a基因。(3)实验一F2中黑身雄果蝇(基因型为A_XBY)与实验二F2中灰身雌果蝇(基因型为aaXBX-)随机交配,其子代中,雌果蝇的基因型为A_XBX-、aaXBX-,则其表型及比例为黑身(1-2/3×1/2)∶灰身(2/3×1/2)=2∶1,雄果蝇中深黑身(基因型为A_XbY)占2/3×1/2×1/4=1/12。