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天津市静海区第一中学2022-2023学年高二下学期6月学生学业能力调研化学试题(含答案)
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这是一份天津市静海区第一中学2022-2023学年高二下学期6月学生学业能力调研化学试题(含答案)，共10页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1、以下用于研究有机物的方法错误的是( )
A.蒸馏法常用于分离、提纯液态有机混合物
B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一
C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量
D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团
2、下列有关化学用语表示正确的是( )
A.对硝基甲苯的结构简式：
B.丙炔的键线式：
C.的名称：2—甲基—2—丙醇
D.空间填充模型可以表示甲烷分子或四氯化碳分子
3、下列各组物质从左至右按同类有机物、同位素、同系物、同分异构体、同素异形体、同种物质的顺序排列的是( )
①、金刚石、石墨
②苯甲醇、对甲基苯酚、邻甲基苯酚、间甲基苯酚
③
④
⑤新戊烷、2，2二甲基丙烷
⑥甲醇、乙二醇、丙三醇
A.①⑥②③⑤④B.⑥③⑤④①②C.④②⑥①⑤③D.⑥③④②①⑤
4、为除去括号内杂质，下列有关试剂和操作方法不正确的是( )
A.乙烷（乙烯）：溴水，洗气B.苯（苯酚）：浓溴水，过滤
C.乙醇（乙酸）：CaO固体，蒸馏D.溴苯（溴）：稀NaOH溶液，分液
5、最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是( )
A.用电石与水制备乙炔的反应
B.用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应
C.用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6－三溴苯酚的反应
D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷（）的反应
6、下列说法错误的是( )
A.相同条件下，相同质量的乙炔与苯乙烯两种物质完全燃烧消耗的氧气体积相等
B.乙二醇与丙三醇互为同系物
C.甲酸与甲酸乙酯都能发生银镜反应
D.可用新制悬浊液鉴别乙酸、乙醇、乙醛、乙酸乙酯
7、下列说法正确的是( )
A.维生素（）在一定条件下能发生缩聚反应
B.用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的羧基，方程式为：
C.有机物A的键线式结构为，其一氯代物有八种
D.植物油常温下呈液态，为方便运输和储存，可将其转化为硬化油，是物理变化的过程
8、某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述正确的是( )
A.有机物A属于芳香烃
B.有机物A可以和的溶液发生加成反应
C.有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
D.1mlA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3mlNaOH
9、下列有关说法正确的是( )
①氟氯代烷化学性质稳定，排放到大气中不会对环境造成危害
②体积分数为75%的酒精可用来消毒
③苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不可能掺入苯酚
④各种水果之所以有水果香味，是因为水果中含有酯类物质
⑤2，4，6-三硝基苯酚又叫TNT，是一种烈性炸药，可用于开矿
⑥分子中共平面的原子最多为15个
⑦甲醛通常条件下是一种无色、有刺激性气味的气体，不溶于水
⑧乙二醇与足量高锰酸钾酸性溶液反应，可用于制备乙二酸
⑨食醋中一般含有3%~5%的醋酸，可用去除水壶内的水垢
⑩乙醇可发生还原反应使橙红色的重铬酸钾溶液褪色
A.①②④⑨B.②④⑥⑨C.②④⑧⑨D.②⑥⑨⑩
10、下列实验方案设计正确且能达到相应实验目的的是( )
A.用装置甲制乙烯
B.用装置乙证明苯与液溴反应为取代反应
C.用装置丙证明酸性：碳酸>苯酚
D.用装置丁进行粗苯甲酸的提纯
11、由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是( )
A.取代反应B.消去反应C.加成反应D.氧化反应
12、下列实验操作或对实验事实的描述正确的有( )
①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗
②用浓溴水可将溶液，、苯酚溶液、苯区分开
③向苯酚浊液中滴加溶液，溶液变澄清，证明苯酚酸性强于碳酸
④将苯和溴水充分混合后再加Fe粉，可制得溴苯
⑤检验中的溴元素，取样加入足量的NaOH醇溶液并加热，冷却后加稀硝酸酸化，再加溶液，观察沉淀颜色
⑥为检验无水乙醇和浓硫酸加热产生的乙烯，将产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色
A.1个B.2个C.3个D.4个
二、填空题
13、依据下列①~⑧有机物回答问题。
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
⑨
⑩
（1）⑨的名称为：________。
（2）②分子中最多有________个碳原子共平面，⑩分子中最多有________个原子共平面。
（3）①~④中，碳原子杂化类型均为杂化的是________（填数字序号），有顺反异构体的是________（填数字序号）。
（4）⑤~⑧中互为同分异构体的是________（填数字序号）。
（5）与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有________种（不考虑立体异构），其中含有3个甲基（）的同分异构体的结构简式为________。
（6）写出符合下列条件⑨的所有同分异构体的结构简式________。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
（7）1ml⑧与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为________。
14、某工程塑料的单体A的结构简式如下：
回答下列问题：
（1）写出有机物A的化学式________。
（2）1mlA与足量浓溴水反应，最多消耗的物质的量是________ml。
（3）下面对有机物A的性质说法不正确的是________。
A.有机物A能与溴水发生取代反应
B.有机物A能与在Cu催化作用下发生氧化反应
C.有机物A能与溶液作用显色
D.有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
E.有机物A在强酸及强碱性条件下均能发生消去反应
（4）用“*”标出有机物A中的手性碳原子________。
15、按要求书写
（1）对苯二甲酸与乙二醇合成聚酯纤维化学方程式________。
（2）芳香烃中存在顺反异构的有机物，其顺式结构简式为________。
16、下面是一些物质的检验，请按滴加顺序写出下列检验所用的试剂。
（1）苯丙烯醛中醛基和双键的检验________。
（2）二氢香豆素（）常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（）需要用到的试剂有：NaOH溶液、________。
17、3，4-二羟基肉桂酸乙酯（I）具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物A制备该物质合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）A的结构简式为________，3，4―二羟基肉桂酸乙酯中含氧官能团的名称是________。
（2）E生成F的反应类型为________。
（3）下列有关H的说法中，不正确的是________。
a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色；
b.1mlH最多能和3ml反应
c.H分子中最多有9个碳原子共平面
d.1mlH分别与足量NaOH、反应时，消耗的NaOH、的物质的量之比为1：1
（4）写出C＋D→E的化学方程式________。
（5）已知W是H的同分异构体，符合下列条件的W结构共有________种。
①属于芳香族化合物。
②1mlW与足量溶液反应生成气体44.8L（标准状况）。
其中，核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1∶2∶2∶3的结构简式为：________。（写一个即可）
（6）季戊四醇（）是合成高效润滑剂、增塑剂、表面活性剂等的原料。设计由甲醛和乙醇为原料制备季戊四醇的合成路线（无机试剂任选）________。
三、实验题
18、三苯甲醇是一种重要的有机合成中间体，可以通过下列原理进行合成：
已知：①格氏试剂（RMgBr）性质活泼，可与水、卤代烃、醛、酮等物质反应。
②ROMgBr可发生水解。
③几种物质的物理性质如表所示（表中括号内的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的共沸点）：
实验步骤如下：
制备三苯甲醇：在图1所示的仪器甲中加入1.5g镁屑，恒压滴液漏斗中加入25.0mL无水乙醚和7.0mL溴苯（约0.065ml）的混合液，启动搅拌器，先将部分混合液加入甲中，开始反应，再逐滴加入余下的混合液，充分反应后，将甲置于冰水浴中，滴加11.0g二苯酮（约0.060ml）和25.0mL无水乙醚的混合液，水浴回流60min，慢慢滴加30.0mL饱和溶液。
提纯三苯甲醇：用图2所示的水蒸气蒸馏装置分离出乙醚、溴苯并回收利用，向残留液中加入石油醚，获取粗产品。
请回答下列问题：
（1）除去镁条表面氧化膜并将其剪成屑状的目的是________。
（2）仪器甲的名称为________，球形冷凝管的进水口为________（填“a”或“b”），装置乙的作用为________。
（3）反应原理中C→D使用饱和溶液的作用是________。
（4）水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是________，加入石油醚后分离出粗产品的操作为________。
（5）若粗产品经________（填提纯方法）得到8.8g三苯甲醇，则三苯甲醇的产率为________（保留三位有效数字）。
参考答案
1、答案：C
解析：液态有机混合物中各组分的沸点不同，可通过蒸馏分离、提纯液态有机混合物，故A正确；烃及含氧衍生物充分燃烧生成二氧化碳和水，可定性、定量分析物质组成，则燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法，故B正确；质谱法常用于分析有机物的相对分子质量，而核磁共振氢谱通常用于分析有机物中的H的种类及数目，故C错误；红外光谱图可用于确定有机物中的化学键、官能团，故D正确。
2、答案：C
解析：A.对硝基甲苯中，硝基的氮原子和苯环上的碳原子相连，而不是氧原子和碳原子相连，故A错误；
B.丙炔是直线结构，三个碳原子在一条直线上，故B错误；
C.根据系统命名法，的主链上有3个碳原子，中间碳原子上连有一个羟基和一个甲基，所以名称为：2—甲基—2—丙醇，故C正确；
D.甲烷分子是，氢原子半径小于碳原子半径，故可以表示甲烷分子，但四氯化碳分子是，氯原子半径大于碳原子半径，所以不能表示分子，故D错误；
故选C。
3、答案：D
解析：①、金刚石、石墨的碳元素的不同单质，互为同素异形体；
②苯甲醇、对甲基苯酚、邻甲基苯酚、间甲基苯酚分子式相同结构不同，互为同分异构体；③，质子数相同，中子数不同，互为同位素；
④结构相似，在分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物，互为同系物；
⑤新戊烷、2，2二甲基丙烷分子式相同，结构相同，是同种物质；
⑥甲醇、乙二醇、丙三醇都含有羟基，是同类有机物。
故选择D选项。
4、答案：B
解析：A.乙烯与溴水发生加成反应，而乙烷不能，然后洗气可除杂，A正确；
B.苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚又溶解在苯中，应加入氢氧化钠溶液，然后分液，B错误；
C.乙酸与氧化钙反应生成乙酸钙和水，乙醇不与氧化钙反应，然后利用乙酸钙和乙醇沸点不同，通过蒸馏分离，C正确；
D.溴与氢氧化钠溶液反应后，与溴苯分层，然后分液即可除杂，D正确；
答案选B。
5、答案：D
解析：A.用电石与水制备乙炔，还生成了氢氧化钙，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故A错误；
B.用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯，还生成了水和溴化钠，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故B错误；
C.用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6－三溴苯酚，还生成了溴化氢，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故C错误；
D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷（），原子全部转化为期望的最终产物，属于最理想的“原子经济性反应”，故D正确；
故选D。
6、答案：B
解析：A.乙炔和苯乙烯的最简式都是CH，相同条件下，相同质量的乙炔与苯乙烯两种物质完全燃烧消耗的氧气体积相等，A项正确；
B.乙二醇与丙三醇中羟基个数不同，不是同系物，B项错误；
C.甲酸结构式为，甲酸乙酯的结构简式为，都含醛基，都能发生银镜反应，C项正确；
D.乙酸能溶解氢氧化铜形成澄清溶液，乙醇中加入氢氧化铜悬浊液无现象，乙醛中加入氢氧化铜悬浊液，加热后有砖红色沉淀，乙酸乙酯中加入氢氧化铜悬浊液，液体分层，葡萄糖中加入氢氧化铜悬浊液，溶液变蓝，加热后有砖红色沉淀，可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别乙酸，乙醇，乙醛，乙酸乙酯，葡萄糖，D项正确；
答案选B。
7、答案：A
解析：A.中既含有羧基又含羟基，在一定条件下能发生缩聚反应，A正确；
B.酚羟基不能和碳酸氢根离子反应，B错误；
C.中含9种等效氢，一氯代物有9种，C错误；
D.植物油中含碳碳双键，能和氢气加成生成固态的脂肪，此反应称为油脂的氢化，又称油脂的硬化，是化学变化，D错误；
故选A。
8、答案：D
解析：A.有机物由C、H、O、Cl等元素组成，属于烃的衍生物，故A错误；
B.分子中不含C＝C，则不能和Br的溶液发生加成反应，故B错误；
C.与−OH相连的碳的邻位碳原子上无氢原子，在浓作用下，不可发生消去反应，故C错误；
D.A与足量NaOH溶液反应为：，则1mlA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3mlNaOH，故D正确；
故答案选D。
9、答案：B
解析：①氟氯代烷排放到大气中容易破坏臭氧层，所以排放到大气中会对环境造成危害，故①错误；
②75%的酒精能使组成细菌的蛋白质凝固，具有消毒杀菌作用，常用于医疗卫生方面的消毒，故②正确；
③苯酚有毒，苯酚能使病毒变性而杀菌消毒，所以日常所用的药皂中可掺入适量苯酚，故③错误；
④酯类物质具有香味，水果中含有酯类物质，所以具有水果香味，故④正确；
⑤2，4，6-三硝基甲苯是一种烈性炸药，俗称TNT，故⑤错误；
⑥苯环及直接连接苯环的原子共平面，乙炔分子中所有原子共直线，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转，该分子相当于苯分子中的氢原子被乙炔基、甲基取代，所以最多有15个原子共平面，故⑥正确；
⑦甲醛易溶于水，故⑦错误；
⑧乙二醇被足量酸性高锰酸钾氧化成乙二酸，并进一步氧化成，所以不能用乙二醇与酸性高锰酸钾溶液制取乙二酸，故⑧错误；
⑨食醋的酸性大于碳酸，强酸能和弱酸盐反应生成弱酸，所以食醋能用于除水垢，故⑨正确；
⑩乙醇能被重铬酸钾溶液氧化而使橙红色的重铬酸钾溶液变为绿色，故⑩错误；
故选：B。
10、答案：B
解析：A.温度计用于测定混合溶液的温度，所以温度计的水银球应该位于液面下，A错误；
B.挥发的能溶于四氯化碳溶液，HBr不溶于四氯化碳溶液，HBr和硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，所以图中操作正确，B正确；
C.挥发的HCl能和苯酚钠反应生成苯酚，干扰和苯酚钠溶液的反应，C错误；
D.应该采用冷却结晶的方法获取苯甲酸，不能采用蒸发结晶的方法，D错误；
故选B。
11、答案：C
解析：由结构简式可知，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，铜做催化剂条件下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，则制备过程中不涉及的反应类型为加成反应，故选C。
12、答案：B
解析：①苯酚和酒精都是有机物，苯酚易溶于酒精，苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗，再用水冲洗，故①正确；
②浓溴水遇到乙醇无明显现象；遇到溶液，有淡黄色沉淀产生；遇到不反应，不互溶所以会分层，且下层为橙红色；苯酚溶液中产生白色沉淀；与苯混合会出现分层现象，上层为橙红色，现象各不相同，可以区分，故②正确；
③向苯酚浊液中滴加，溶液，溶液变澄清，证明苯酚酸性强于碳酸氢根，故③错误；
④制溴苯的原理为将苯和液溴充分混合后再加Fe粉，故④错误；
⑤无法发生消去反应，应该取样加入足量的NaOH水溶液并加热，发生水解反应，冷却后加稀硝酸酸化，再加溶液，观察沉淀颜色，故⑤错误；
⑥乙醇易挥发，进入酸性溶液中，酸性溶液也会褪色，故⑥错误；
综上①②正确，答案选B。
13、答案：（1）邻硝基甲苯（或2-硝基甲苯）
（2）6；9
（3）③；④
（4）⑥⑦
（5）4；
（6）和
（7）
解析：（1）根据结构简式可知，⑨的名称为：邻硝基甲苯（或2-硝基甲苯）
（2）根据乙烯中6个原子共平面，含有碳碳双键，左边前五个碳原子一定在同一平面，后边两个甲基中一个碳原子可能在同一平面，因此分子②中最多有6个碳原子共平面，答案为6；
根据乙烯中6个原子共平面，中前6个原子一定在同一平面上，单键可以旋转，连接O的亚甲基上的C、一个H和甲基上的一个原子可能在这个面上，故⑩分子中最多有9个原子共平面；
（3）①碳原子为杂化，②碳原子为、杂化，③碳原子为杂化，④碳原子为sp、、杂化，因此①~④中，碳原子杂化类型均为杂化的是③；
碳碳双键两端的碳原子连的两个原子或原子团相同则不存在顺反异构，②③都不存在顺反异构，因此有顺反异构的是④；
（4）⑤~⑧中⑥⑦是分子式相同结构式不同的两种有机物，两者互为同分异构体，答案为⑥⑦；
（5）与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体，说明是甲酸某酯（，相当于的取代，有两种结构，正丁烷和异丁烷，每种结构有2种位置的氢，因此同分异构体有4种，其中含有3个甲基的同分异构体的结构简式为，答案为；
（6）⑨的同分异构体：a.苯环上只有两个取代基且互为邻位；b.既能发生银镜反应又能发生水解反应，因分子中只含有2个O，故应该含有甲酸酯的结构或HCONH-结构，符合条件的同分异构体有和；
（7）1ml⑧与足量氢氧化钠溶液共热，酚羟基与氢氧化钠反应，酚酸酯也与氢氧化钠反应，其反应的化学方程式为，答案为。
14、答案：（1）
（2）3
（3）DE
（4）
解析：（1）有机物A的化学式为。
（2）酚羟基的两个邻位各消耗1ml，碳碳双键加成消耗1ml，1mlA与足量浓溴水反应最多消耗3ml。
（3）A.有机物A中有酚羟基，酚羟基的邻位能与溴水发生取代反应，A正确；
B.有机物A中的-能与在Cu催化作用下发生氧化反应，B正确；
C.有机物A中有酚羟基能与溶液作用显紫色，C正确；
D.有机物A中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；
E.有机物A醇羟基的邻位碳上没有H，因此不能在强酸下发生消去反应，E错误；
故选DE。
（4）手性碳原子是指连接四个不同原子或基团的碳原子，由图可知有机物A中的手性碳原子为：。
15、答案：（1）n+n→+（2n-1）
（2）
解析：（1）对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应，生成聚酯纤维和水，反应的化学方程式为：n+n→+（2n-1）。
（2）芳香烃中存在顺反异构，则该有机物中存在苯环、碳碳双键、甲基，且甲基和苯环在同一侧，其顺式结构为：。
16、答案：（1）银氨溶液（或新制氢氧化铜），稀硫酸，溴水
（2）稀硫酸、氯化铁溶液
解析：（1）苯丙烯醛分子中含碳碳双键、－CHO均能被强氧化剂氧化，应先用银氨溶液（或新制氢氧化铜）检验醛基，再利用溴水检验碳碳双键；
（2）二氢香豆素水解产物中含苯酚结构，利用苯酚性质鉴别，除NaOH外，还选用稀硫酸中和至酸性，选用氯化铁溶液显紫色检验苯酚；
17、答案：（1）；（酚）羟基、酯基
（2）消去反应
（3）bd
（4）
（5）10；或
（6）
解析：（1）由分析可知，A为乙烯，结构简式为，I中含氧官能团的名称是（酚）羟基、酯基。
（2）
，E生成F的反应类型为消去反应。
（3）a.H中碳碳双键、酚羟基、苯环上的侧链均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，a正确；
b.1mlH最多能和4ml反应，3ml发生取代反应，1ml发生加成反应，b错误；
c.苯平面和烯平面上的碳均可能共面，H分子中最多有9个碳原子共平面，c正确；
d.NaOH能与酚和酸反应、只能与酸反应，1mlH分别与足量NaOH、反应时，消耗的NaOH、的物质的量之比为3：1，d错误；
故选bd。
（4）C与D发生醛的加成反应生成E，C+D→E的化学方程式为： 。
（5）芳香族化合物W是H的同分异构体，1mlW与足量碳酸氢钠溶液反应生成2ml，W含2个-COOH，若只有1个侧链为-，只有一种；若含2个侧链为-、-COOH，有邻、间、对三种；若含3个侧链为-、-COOH、-COOH，固定2个-COOH再插入甲基，有2+3+1=6种，共有10种；
其中，核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1∶2∶2∶3结构简式为：、。
（6）合成，先、甲醛发生醛的加成反应，再-CHO与氢气加成。由甲醛和乙醇为原料制备季戊四醇的合成路线的表示方法为：。
18、答案：（1）增大反应物的接触面积，加快反应速率
（2）三颈烧瓶；a；防止空气中的水蒸气进入装置甲中，与格氏试剂等反应
（3）促进C（）水解产生三苯甲醇
（4）溴苯与水在92.8℃下能形成共沸物逸出；过滤
（5）重结晶；56.4%
解析：（1）除去镁条表面氧化膜并将其剪成屑状可以增大反应物的接触面积，加快反应速率，故答案为：增大反应物的接触面积，加快反应速率；
（2）由实验装置图可知，仪器甲的名称为三颈烧瓶；实验时球形冷凝管起冷凝回流的作用，为增强冷凝效果，冷却水应从球形冷凝管的下口进入，则进水口为a；装置乙中盛有的固态干燥剂用于吸收空气中的水蒸气，防止空气中的水蒸气进入装置甲中，与格氏试剂等反应，故答案为：三颈烧瓶；a；防止空气中的水蒸气进入装置甲中，与格氏试剂等反应；
（3）由分析可知，C→D中使用饱和氯化铵溶液的作用是促进C（）发生水解反应生成三苯甲醇，故答案为：促进C（）水解产生三苯甲醇；
（4）由题给信息可知，溴苯与水在92.8℃下能形成共沸物逸出，所以水蒸气蒸馏能除去溴苯；三苯甲醇为不溶于水及石油醚的白色晶体，石油醚能降低三苯甲醇的溶解度，使残留液中的三苯甲醇转化为白色晶体，所以加入石油醚后分离出粗产品的操作为过滤；故答案为：溴苯与水在92.8℃下能形成共沸物逸出；过滤；
（5）粗产品经重结晶可以得到纯净的三苯甲醇，实验中用到的溴苯约0.065ml，二苯酮约0.06ml，以量少的二苯酮为标准计算三苯甲醇的理论生成量应为0.06ml，三苯甲醇的理论质量为0.06ml×260g/ml=15.6g，因此三苯甲醇的产率为×100%≈56.4%；故答案为：重结晶；56.4%。
物质
相对分子质量
沸点／℃
存在状态及溶解性
乙醚
74
34.6
微溶于水
溴苯
157
156.2（92.8）
不溶于水的液体，溶于乙醚、乙醇
二苯酮
182
305.4
不溶于水的晶体，溶于乙醚
三苯甲醇
260
380.0
不溶于水及石油醚的白色晶体，溶于乙醇、乙醚
一、单选题
1、以下用于研究有机物的方法错误的是( )
A.蒸馏法常用于分离、提纯液态有机混合物
B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一
C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量
D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团
2、下列有关化学用语表示正确的是( )
A.对硝基甲苯的结构简式：
B.丙炔的键线式：
C.的名称：2—甲基—2—丙醇
D.空间填充模型可以表示甲烷分子或四氯化碳分子
3、下列各组物质从左至右按同类有机物、同位素、同系物、同分异构体、同素异形体、同种物质的顺序排列的是( )
①、金刚石、石墨
②苯甲醇、对甲基苯酚、邻甲基苯酚、间甲基苯酚
③
④
⑤新戊烷、2，2二甲基丙烷
⑥甲醇、乙二醇、丙三醇
A.①⑥②③⑤④B.⑥③⑤④①②C.④②⑥①⑤③D.⑥③④②①⑤
4、为除去括号内杂质，下列有关试剂和操作方法不正确的是( )
A.乙烷（乙烯）：溴水，洗气B.苯（苯酚）：浓溴水，过滤
C.乙醇（乙酸）：CaO固体，蒸馏D.溴苯（溴）：稀NaOH溶液，分液
5、最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是( )
A.用电石与水制备乙炔的反应
B.用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应
C.用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6－三溴苯酚的反应
D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷（）的反应
6、下列说法错误的是( )
A.相同条件下，相同质量的乙炔与苯乙烯两种物质完全燃烧消耗的氧气体积相等
B.乙二醇与丙三醇互为同系物
C.甲酸与甲酸乙酯都能发生银镜反应
D.可用新制悬浊液鉴别乙酸、乙醇、乙醛、乙酸乙酯
7、下列说法正确的是( )
A.维生素（）在一定条件下能发生缩聚反应
B.用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的羧基，方程式为：
C.有机物A的键线式结构为，其一氯代物有八种
D.植物油常温下呈液态，为方便运输和储存，可将其转化为硬化油，是物理变化的过程
8、某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述正确的是( )
A.有机物A属于芳香烃
B.有机物A可以和的溶液发生加成反应
C.有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
D.1mlA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3mlNaOH
9、下列有关说法正确的是( )
①氟氯代烷化学性质稳定，排放到大气中不会对环境造成危害
②体积分数为75%的酒精可用来消毒
③苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不可能掺入苯酚
④各种水果之所以有水果香味，是因为水果中含有酯类物质
⑤2，4，6-三硝基苯酚又叫TNT，是一种烈性炸药，可用于开矿
⑥分子中共平面的原子最多为15个
⑦甲醛通常条件下是一种无色、有刺激性气味的气体，不溶于水
⑧乙二醇与足量高锰酸钾酸性溶液反应，可用于制备乙二酸
⑨食醋中一般含有3%~5%的醋酸，可用去除水壶内的水垢
⑩乙醇可发生还原反应使橙红色的重铬酸钾溶液褪色
A.①②④⑨B.②④⑥⑨C.②④⑧⑨D.②⑥⑨⑩
10、下列实验方案设计正确且能达到相应实验目的的是( )
A.用装置甲制乙烯
B.用装置乙证明苯与液溴反应为取代反应
C.用装置丙证明酸性：碳酸>苯酚
D.用装置丁进行粗苯甲酸的提纯
11、由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是( )
A.取代反应B.消去反应C.加成反应D.氧化反应
12、下列实验操作或对实验事实的描述正确的有( )
①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗
②用浓溴水可将溶液，、苯酚溶液、苯区分开
③向苯酚浊液中滴加溶液，溶液变澄清，证明苯酚酸性强于碳酸
④将苯和溴水充分混合后再加Fe粉，可制得溴苯
⑤检验中的溴元素，取样加入足量的NaOH醇溶液并加热，冷却后加稀硝酸酸化，再加溶液，观察沉淀颜色
⑥为检验无水乙醇和浓硫酸加热产生的乙烯，将产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色
A.1个B.2个C.3个D.4个
二、填空题
13、依据下列①~⑧有机物回答问题。
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
⑨
⑩
（1）⑨的名称为：________。
（2）②分子中最多有________个碳原子共平面，⑩分子中最多有________个原子共平面。
（3）①~④中，碳原子杂化类型均为杂化的是________（填数字序号），有顺反异构体的是________（填数字序号）。
（4）⑤~⑧中互为同分异构体的是________（填数字序号）。
（5）与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有________种（不考虑立体异构），其中含有3个甲基（）的同分异构体的结构简式为________。
（6）写出符合下列条件⑨的所有同分异构体的结构简式________。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
（7）1ml⑧与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为________。
14、某工程塑料的单体A的结构简式如下：
回答下列问题：
（1）写出有机物A的化学式________。
（2）1mlA与足量浓溴水反应，最多消耗的物质的量是________ml。
（3）下面对有机物A的性质说法不正确的是________。
A.有机物A能与溴水发生取代反应
B.有机物A能与在Cu催化作用下发生氧化反应
C.有机物A能与溶液作用显色
D.有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
E.有机物A在强酸及强碱性条件下均能发生消去反应
（4）用“*”标出有机物A中的手性碳原子________。
15、按要求书写
（1）对苯二甲酸与乙二醇合成聚酯纤维化学方程式________。
（2）芳香烃中存在顺反异构的有机物，其顺式结构简式为________。
16、下面是一些物质的检验，请按滴加顺序写出下列检验所用的试剂。
（1）苯丙烯醛中醛基和双键的检验________。
（2）二氢香豆素（）常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（）需要用到的试剂有：NaOH溶液、________。
17、3，4-二羟基肉桂酸乙酯（I）具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物A制备该物质合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）A的结构简式为________，3，4―二羟基肉桂酸乙酯中含氧官能团的名称是________。
（2）E生成F的反应类型为________。
（3）下列有关H的说法中，不正确的是________。
a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色；
b.1mlH最多能和3ml反应
c.H分子中最多有9个碳原子共平面
d.1mlH分别与足量NaOH、反应时，消耗的NaOH、的物质的量之比为1：1
（4）写出C＋D→E的化学方程式________。
（5）已知W是H的同分异构体，符合下列条件的W结构共有________种。
①属于芳香族化合物。
②1mlW与足量溶液反应生成气体44.8L（标准状况）。
其中，核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1∶2∶2∶3的结构简式为：________。（写一个即可）
（6）季戊四醇（）是合成高效润滑剂、增塑剂、表面活性剂等的原料。设计由甲醛和乙醇为原料制备季戊四醇的合成路线（无机试剂任选）________。
三、实验题
18、三苯甲醇是一种重要的有机合成中间体，可以通过下列原理进行合成：
已知：①格氏试剂（RMgBr）性质活泼，可与水、卤代烃、醛、酮等物质反应。
②ROMgBr可发生水解。
③几种物质的物理性质如表所示（表中括号内的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的共沸点）：
实验步骤如下：
制备三苯甲醇：在图1所示的仪器甲中加入1.5g镁屑，恒压滴液漏斗中加入25.0mL无水乙醚和7.0mL溴苯（约0.065ml）的混合液，启动搅拌器，先将部分混合液加入甲中，开始反应，再逐滴加入余下的混合液，充分反应后，将甲置于冰水浴中，滴加11.0g二苯酮（约0.060ml）和25.0mL无水乙醚的混合液，水浴回流60min，慢慢滴加30.0mL饱和溶液。
提纯三苯甲醇：用图2所示的水蒸气蒸馏装置分离出乙醚、溴苯并回收利用，向残留液中加入石油醚，获取粗产品。
请回答下列问题：
（1）除去镁条表面氧化膜并将其剪成屑状的目的是________。
（2）仪器甲的名称为________，球形冷凝管的进水口为________（填“a”或“b”），装置乙的作用为________。
（3）反应原理中C→D使用饱和溶液的作用是________。
（4）水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是________，加入石油醚后分离出粗产品的操作为________。
（5）若粗产品经________（填提纯方法）得到8.8g三苯甲醇，则三苯甲醇的产率为________（保留三位有效数字）。
参考答案
1、答案：C
解析：液态有机混合物中各组分的沸点不同，可通过蒸馏分离、提纯液态有机混合物，故A正确；烃及含氧衍生物充分燃烧生成二氧化碳和水，可定性、定量分析物质组成，则燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法，故B正确；质谱法常用于分析有机物的相对分子质量，而核磁共振氢谱通常用于分析有机物中的H的种类及数目，故C错误；红外光谱图可用于确定有机物中的化学键、官能团，故D正确。
2、答案：C
解析：A.对硝基甲苯中，硝基的氮原子和苯环上的碳原子相连，而不是氧原子和碳原子相连，故A错误；
B.丙炔是直线结构，三个碳原子在一条直线上，故B错误；
C.根据系统命名法，的主链上有3个碳原子，中间碳原子上连有一个羟基和一个甲基，所以名称为：2—甲基—2—丙醇，故C正确；
D.甲烷分子是，氢原子半径小于碳原子半径，故可以表示甲烷分子，但四氯化碳分子是，氯原子半径大于碳原子半径，所以不能表示分子，故D错误；
故选C。
3、答案：D
解析：①、金刚石、石墨的碳元素的不同单质，互为同素异形体；
②苯甲醇、对甲基苯酚、邻甲基苯酚、间甲基苯酚分子式相同结构不同，互为同分异构体；③，质子数相同，中子数不同，互为同位素；
④结构相似，在分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物，互为同系物；
⑤新戊烷、2，2二甲基丙烷分子式相同，结构相同，是同种物质；
⑥甲醇、乙二醇、丙三醇都含有羟基，是同类有机物。
故选择D选项。
4、答案：B
解析：A.乙烯与溴水发生加成反应，而乙烷不能，然后洗气可除杂，A正确；
B.苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚又溶解在苯中，应加入氢氧化钠溶液，然后分液，B错误；
C.乙酸与氧化钙反应生成乙酸钙和水，乙醇不与氧化钙反应，然后利用乙酸钙和乙醇沸点不同，通过蒸馏分离，C正确；
D.溴与氢氧化钠溶液反应后，与溴苯分层，然后分液即可除杂，D正确；
答案选B。
5、答案：D
解析：A.用电石与水制备乙炔，还生成了氢氧化钙，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故A错误；
B.用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯，还生成了水和溴化钠，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故B错误；
C.用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6－三溴苯酚，还生成了溴化氢，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故C错误；
D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷（），原子全部转化为期望的最终产物，属于最理想的“原子经济性反应”，故D正确；
故选D。
6、答案：B
解析：A.乙炔和苯乙烯的最简式都是CH，相同条件下，相同质量的乙炔与苯乙烯两种物质完全燃烧消耗的氧气体积相等，A项正确；
B.乙二醇与丙三醇中羟基个数不同，不是同系物，B项错误；
C.甲酸结构式为，甲酸乙酯的结构简式为，都含醛基，都能发生银镜反应，C项正确；
D.乙酸能溶解氢氧化铜形成澄清溶液，乙醇中加入氢氧化铜悬浊液无现象，乙醛中加入氢氧化铜悬浊液，加热后有砖红色沉淀，乙酸乙酯中加入氢氧化铜悬浊液，液体分层，葡萄糖中加入氢氧化铜悬浊液，溶液变蓝，加热后有砖红色沉淀，可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别乙酸，乙醇，乙醛，乙酸乙酯，葡萄糖，D项正确；
答案选B。
7、答案：A
解析：A.中既含有羧基又含羟基，在一定条件下能发生缩聚反应，A正确；
B.酚羟基不能和碳酸氢根离子反应，B错误；
C.中含9种等效氢，一氯代物有9种，C错误；
D.植物油中含碳碳双键，能和氢气加成生成固态的脂肪，此反应称为油脂的氢化，又称油脂的硬化，是化学变化，D错误；
故选A。
8、答案：D
解析：A.有机物由C、H、O、Cl等元素组成，属于烃的衍生物，故A错误；
B.分子中不含C＝C，则不能和Br的溶液发生加成反应，故B错误；
C.与−OH相连的碳的邻位碳原子上无氢原子，在浓作用下，不可发生消去反应，故C错误；
D.A与足量NaOH溶液反应为：，则1mlA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3mlNaOH，故D正确；
故答案选D。
9、答案：B
解析：①氟氯代烷排放到大气中容易破坏臭氧层，所以排放到大气中会对环境造成危害，故①错误；
②75%的酒精能使组成细菌的蛋白质凝固，具有消毒杀菌作用，常用于医疗卫生方面的消毒，故②正确；
③苯酚有毒，苯酚能使病毒变性而杀菌消毒，所以日常所用的药皂中可掺入适量苯酚，故③错误；
④酯类物质具有香味，水果中含有酯类物质，所以具有水果香味，故④正确；
⑤2，4，6-三硝基甲苯是一种烈性炸药，俗称TNT，故⑤错误；
⑥苯环及直接连接苯环的原子共平面，乙炔分子中所有原子共直线，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转，该分子相当于苯分子中的氢原子被乙炔基、甲基取代，所以最多有15个原子共平面，故⑥正确；
⑦甲醛易溶于水，故⑦错误；
⑧乙二醇被足量酸性高锰酸钾氧化成乙二酸，并进一步氧化成，所以不能用乙二醇与酸性高锰酸钾溶液制取乙二酸，故⑧错误；
⑨食醋的酸性大于碳酸，强酸能和弱酸盐反应生成弱酸，所以食醋能用于除水垢，故⑨正确；
⑩乙醇能被重铬酸钾溶液氧化而使橙红色的重铬酸钾溶液变为绿色，故⑩错误；
故选：B。
10、答案：B
解析：A.温度计用于测定混合溶液的温度，所以温度计的水银球应该位于液面下，A错误；
B.挥发的能溶于四氯化碳溶液，HBr不溶于四氯化碳溶液，HBr和硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，所以图中操作正确，B正确；
C.挥发的HCl能和苯酚钠反应生成苯酚，干扰和苯酚钠溶液的反应，C错误；
D.应该采用冷却结晶的方法获取苯甲酸，不能采用蒸发结晶的方法，D错误；
故选B。
11、答案：C
解析：由结构简式可知，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，铜做催化剂条件下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，则制备过程中不涉及的反应类型为加成反应，故选C。
12、答案：B
解析：①苯酚和酒精都是有机物，苯酚易溶于酒精，苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗，再用水冲洗，故①正确；
②浓溴水遇到乙醇无明显现象；遇到溶液，有淡黄色沉淀产生；遇到不反应，不互溶所以会分层，且下层为橙红色；苯酚溶液中产生白色沉淀；与苯混合会出现分层现象，上层为橙红色，现象各不相同，可以区分，故②正确；
③向苯酚浊液中滴加，溶液，溶液变澄清，证明苯酚酸性强于碳酸氢根，故③错误；
④制溴苯的原理为将苯和液溴充分混合后再加Fe粉，故④错误；
⑤无法发生消去反应，应该取样加入足量的NaOH水溶液并加热，发生水解反应，冷却后加稀硝酸酸化，再加溶液，观察沉淀颜色，故⑤错误；
⑥乙醇易挥发，进入酸性溶液中，酸性溶液也会褪色，故⑥错误；
综上①②正确，答案选B。
13、答案：（1）邻硝基甲苯（或2-硝基甲苯）
（2）6；9
（3）③；④
（4）⑥⑦
（5）4；
（6）和
（7）
解析：（1）根据结构简式可知，⑨的名称为：邻硝基甲苯（或2-硝基甲苯）
（2）根据乙烯中6个原子共平面，含有碳碳双键，左边前五个碳原子一定在同一平面，后边两个甲基中一个碳原子可能在同一平面，因此分子②中最多有6个碳原子共平面，答案为6；
根据乙烯中6个原子共平面，中前6个原子一定在同一平面上，单键可以旋转，连接O的亚甲基上的C、一个H和甲基上的一个原子可能在这个面上，故⑩分子中最多有9个原子共平面；
（3）①碳原子为杂化，②碳原子为、杂化，③碳原子为杂化，④碳原子为sp、、杂化，因此①~④中，碳原子杂化类型均为杂化的是③；
碳碳双键两端的碳原子连的两个原子或原子团相同则不存在顺反异构，②③都不存在顺反异构，因此有顺反异构的是④；
（4）⑤~⑧中⑥⑦是分子式相同结构式不同的两种有机物，两者互为同分异构体，答案为⑥⑦；
（5）与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体，说明是甲酸某酯（，相当于的取代，有两种结构，正丁烷和异丁烷，每种结构有2种位置的氢，因此同分异构体有4种，其中含有3个甲基的同分异构体的结构简式为，答案为；
（6）⑨的同分异构体：a.苯环上只有两个取代基且互为邻位；b.既能发生银镜反应又能发生水解反应，因分子中只含有2个O，故应该含有甲酸酯的结构或HCONH-结构，符合条件的同分异构体有和；
（7）1ml⑧与足量氢氧化钠溶液共热，酚羟基与氢氧化钠反应，酚酸酯也与氢氧化钠反应，其反应的化学方程式为，答案为。
14、答案：（1）
（2）3
（3）DE
（4）
解析：（1）有机物A的化学式为。
（2）酚羟基的两个邻位各消耗1ml，碳碳双键加成消耗1ml，1mlA与足量浓溴水反应最多消耗3ml。
（3）A.有机物A中有酚羟基，酚羟基的邻位能与溴水发生取代反应，A正确；
B.有机物A中的-能与在Cu催化作用下发生氧化反应，B正确；
C.有机物A中有酚羟基能与溶液作用显紫色，C正确；
D.有机物A中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；
E.有机物A醇羟基的邻位碳上没有H，因此不能在强酸下发生消去反应，E错误；
故选DE。
（4）手性碳原子是指连接四个不同原子或基团的碳原子，由图可知有机物A中的手性碳原子为：。
15、答案：（1）n+n→+（2n-1）
（2）
解析：（1）对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应，生成聚酯纤维和水，反应的化学方程式为：n+n→+（2n-1）。
（2）芳香烃中存在顺反异构，则该有机物中存在苯环、碳碳双键、甲基，且甲基和苯环在同一侧，其顺式结构为：。
16、答案：（1）银氨溶液（或新制氢氧化铜），稀硫酸，溴水
（2）稀硫酸、氯化铁溶液
解析：（1）苯丙烯醛分子中含碳碳双键、－CHO均能被强氧化剂氧化，应先用银氨溶液（或新制氢氧化铜）检验醛基，再利用溴水检验碳碳双键；
（2）二氢香豆素水解产物中含苯酚结构，利用苯酚性质鉴别，除NaOH外，还选用稀硫酸中和至酸性，选用氯化铁溶液显紫色检验苯酚；
17、答案：（1）；（酚）羟基、酯基
（2）消去反应
（3）bd
（4）
（5）10；或
（6）
解析：（1）由分析可知，A为乙烯，结构简式为，I中含氧官能团的名称是（酚）羟基、酯基。
（2）
，E生成F的反应类型为消去反应。
（3）a.H中碳碳双键、酚羟基、苯环上的侧链均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，a正确；
b.1mlH最多能和4ml反应，3ml发生取代反应，1ml发生加成反应，b错误；
c.苯平面和烯平面上的碳均可能共面，H分子中最多有9个碳原子共平面，c正确；
d.NaOH能与酚和酸反应、只能与酸反应，1mlH分别与足量NaOH、反应时，消耗的NaOH、的物质的量之比为3：1，d错误；
故选bd。
（4）C与D发生醛的加成反应生成E，C+D→E的化学方程式为： 。
（5）芳香族化合物W是H的同分异构体，1mlW与足量碳酸氢钠溶液反应生成2ml，W含2个-COOH，若只有1个侧链为-，只有一种；若含2个侧链为-、-COOH，有邻、间、对三种；若含3个侧链为-、-COOH、-COOH，固定2个-COOH再插入甲基，有2+3+1=6种，共有10种；
其中，核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1∶2∶2∶3结构简式为：、。
（6）合成，先、甲醛发生醛的加成反应，再-CHO与氢气加成。由甲醛和乙醇为原料制备季戊四醇的合成路线的表示方法为：。
18、答案：（1）增大反应物的接触面积，加快反应速率
（2）三颈烧瓶；a；防止空气中的水蒸气进入装置甲中，与格氏试剂等反应
（3）促进C（）水解产生三苯甲醇
（4）溴苯与水在92.8℃下能形成共沸物逸出；过滤
（5）重结晶；56.4%
解析：（1）除去镁条表面氧化膜并将其剪成屑状可以增大反应物的接触面积，加快反应速率，故答案为：增大反应物的接触面积，加快反应速率；
（2）由实验装置图可知，仪器甲的名称为三颈烧瓶；实验时球形冷凝管起冷凝回流的作用，为增强冷凝效果，冷却水应从球形冷凝管的下口进入，则进水口为a；装置乙中盛有的固态干燥剂用于吸收空气中的水蒸气，防止空气中的水蒸气进入装置甲中，与格氏试剂等反应，故答案为：三颈烧瓶；a；防止空气中的水蒸气进入装置甲中，与格氏试剂等反应；
（3）由分析可知，C→D中使用饱和氯化铵溶液的作用是促进C（）发生水解反应生成三苯甲醇，故答案为：促进C（）水解产生三苯甲醇；
（4）由题给信息可知，溴苯与水在92.8℃下能形成共沸物逸出，所以水蒸气蒸馏能除去溴苯；三苯甲醇为不溶于水及石油醚的白色晶体，石油醚能降低三苯甲醇的溶解度，使残留液中的三苯甲醇转化为白色晶体，所以加入石油醚后分离出粗产品的操作为过滤；故答案为：溴苯与水在92.8℃下能形成共沸物逸出；过滤；
（5）粗产品经重结晶可以得到纯净的三苯甲醇，实验中用到的溴苯约0.065ml，二苯酮约0.06ml，以量少的二苯酮为标准计算三苯甲醇的理论生成量应为0.06ml，三苯甲醇的理论质量为0.06ml×260g/ml=15.6g，因此三苯甲醇的产率为×100%≈56.4%；故答案为：重结晶；56.4%。
物质
相对分子质量
沸点／℃
存在状态及溶解性
乙醚
74
34.6
微溶于水
溴苯
157
156.2（92.8）
不溶于水的液体，溶于乙醚、乙醇
二苯酮
182
305.4
不溶于水的晶体，溶于乙醚
三苯甲醇
260
380.0
不溶于水及石油醚的白色晶体，溶于乙醇、乙醚
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