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    高中化学第四节 羧酸 羧酸衍生物完美版课件ppt

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    这是一份高中化学第四节 羧酸 羧酸衍生物完美版课件ppt,共27页。PPT课件主要包含了羧酸的结构及分类,根据羧基数目,根据烃基,硬脂酸软脂酸油酸,脂肪酸,芳香酸,一元羧酸,二元羧酸,多元羧酸,低级脂肪酸等内容,欢迎下载使用。

    一元羧酸可写为R−COOH
    饱和一元脂肪酸的分子通式为CnH2nO2(n≥1)或CnH2n+1COOH(n≥0)
    HOOC-COOH(乙二酸、草酸)
    高级脂肪酸C>10;溶解度小
    ①随着分子中碳原子数的增加,熔沸点逐渐升高。
    ②羧酸与相对分子质量相当的其他有机化合物相比,沸点较高。这与羧酸分子间可以形成氢键有关。
    ③高级脂肪酸是不溶于水的蜡状固体。
    ①甲酸、乙酸等分子中碳原子数较少的羧酸能够与水互溶。
    ②随着分子中碳原子数的增加,一元羧酸在水中的溶解度迅速减小,甚至不溶于水
    【注意】由于羧基总是位于碳链的一端,所以羧基碳往往在第一位!
    CH3CH2COOH
    ①选主链:选择含有羧基的最长碳链作为主链,按主链碳原子数称为某酸。②编号位:在选取的主链中,从羧基碳原子开始给主链上的碳原子编号。③定名称:在“某酸”名称之前加上取代基的位次号和名称。
    CH3−CH−CH2−COOH
    ①HCOOH ②CH3CH2COOH ③ ④HOOCCH2COOH ⑤CH2=CHCOOH ⑥
    CH2=C−CH2COOH
    由于受氧原子电负性较大等因素的影响,当乙酸发生化学反应时,羧基结构中的两个部位容易断裂。
    O-H键断裂时,解离出H+,使羧酸表现出酸性C-O键断裂时,-OH可被其他基团取代,生成酯、酰胺等
    CH3COOH CH3COO-+H+
    (1)使酸碱指示剂变色:能使紫色石蕊试液变红
    (2)与活泼金属反应:
    (3)与碱性氧化物反应:
    2CH3COOH + CaCO3 = (CH3COO)2Ca +H2O+CO2↑
    2CH3COOH + Zn = (CH3COO)2Zn+H2↑
    CH3COOH + NaOH= CH3COONa+ 2H2O
    2 CH3COOH + CuO =(CH3COO)2Cu + H2O
    思考:如何比较乙酸、碳酸和苯酚酸性强弱?
    利用下图所示仪器和药品,设计一个简单的一次性完成的实验装置 注:D、E、F、G分别是双孔橡胶塞上的孔
    ①上述装置中饱和NaHCO3溶液的作用是什么?②写出各装置中反应的化学方程式。
    酸性:乙酸>碳酸>苯酚
    A、B中:有气泡产生 C中:溶液变浑浊
    探究酯化反应可能的脱水方式
    匈牙利化学家赫维西因研究同位素示踪技术,推进了对生命过程的化学本质的理解而获得了1943年诺贝尔化学奖。
    酯化反应:酸跟醇作用,生成酯和水的反应.
    实质:酸去羟基、醇去氢(羟基上的)
    (1)浓H2SO4在酯化反应中起什么作用? 。(2)碎瓷片的作用是 。(3)反应混合物怎样配制? 。(4)饱和Na2CO3溶液作用 。(5)导气管为什么不能插入液面下? 。(6)实验中加热试管的目的是什么? 。(7)酯化反应属于哪一类型有机反应? 。
    先加入乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入浓硫酸,冷却后加入乙酸
    加热有利于加快酯化反应的速率
    中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度,使之分层析出
    追问:酯化反应中有无其它防倒吸的方法?
    在制取乙酸乙酯的实验中,如果要提高乙酸乙酯的产率,你认为应当采取哪些措施?请结合化学反应原理的有关知识进行说明。
    (1)由于乙酸乙酯的沸点比乙酸、乙醇都低, 因此从反应物中不断蒸出乙酸乙酯可提高其产率。
    (2)使用过量的乙醇,可提高乙酸转化为乙酸乙酯的产率。
    根据化学平衡原理,提高乙酸乙酯产率的措施有:
    (3)使用浓H2SO4作吸水剂,提高乙醇、乙酸的转化率。
    补充:酯化反应的基本类型
    a.一元羧酸与一元醇的反应
    CH3COOH+CH3CH2OH
    CH3COOC2H5+H2O
    b.一元羧酸与二元醇或二元羧酸与一元醇的反应
    a.多元醇与多元羧酸进行分子间脱水形成环酯
    b.羟基酸分子间脱水形成环酯
    c.羟基酸分子内脱水形成环酯
    ③其他:生成无机含氧酸酯(如硝化甘油)、高分子酯(涤纶)等。
    4.氨代反应:与NH3反应(加热条件下生成酰胺,羟基被—NH2取代):
    RCOOH+NH3 RCONH2+H2O。
    RCH2COOH+Cl2 RCHCOOH+HCl
    控制反应中卤素的用量,可分别得到一元或多元卤代羧酸,用卤代羧酸可以制氨基酸、羟基酸等。
    注意:羧酸不能通过催化加氢的方法被还原,用强还原剂如氢化铝锂(LiAlH4)能将羧酸还原为醇。
    应用:在有机合成中可以用该类反应使羧酸转变为醇。
    无色有强烈刺激性的液体,可与水混溶,也能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,有毒性。在工业上可用作还原剂,也是合成医药、农药和染料等的原料。
    HCOOH ⇋HCOO- + H+
    既有羧基的结构,又有醛基的结构
    C6H5COOH (安息香酸)
    苯甲酸钠是常用的食品防腐剂
    无色晶体,易升华,微溶于水,易溶于乙醇
    可以用于合成香料、药物
    草酸 HOOC-COOH
    无色晶体,通常含两个结晶水,(COOH)2•2H2O
    易溶于水和乙醇,溶于乙醚等有机溶剂。
    化学分析中常用的还原剂,也是重要的化工原料。
    各种植物都含有草酸,以菠菜、茶叶中含量多。
    [是二元羧酸中酸性最强的]
    草酸具有一些特殊的化学性质:
    →可与Ca2+结合成草酸钙CaC2O4沉淀。
    →能使酸性KMnO4溶液褪色;
    →能与乙二醇形成环酯,也能生成聚合物
    H2C2O4 == CO2↑ +CO↑ + H2O
    此性质常用于定量分析(滴定实验)
    (1)酸性(2)酯化反应(3)油酸可发生加成反应
    注意:高级脂肪酸不溶于水,也不能使酸碱指示剂变色。
    【酸性】HOOC-COOH > HCOOH > C6H5COOH > CH3COOH 。
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