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    易错类型07 化工流程中的常考问题(7大易错点)-2024年高考化学考试易错题(全国通用)
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    易错类型07 化工流程中的常考问题(7大易错点)-2024年高考化学考试易错题(全国通用)

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    这是一份易错类型07 化工流程中的常考问题(7大易错点)-2024年高考化学考试易错题(全国通用),文件包含易错类型07化工流程中的常考问题7大易错点教师版docx、易错类型07化工流程中的常考问题7大易错点学生版docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共52页, 欢迎下载使用。

    【易错点02】不清楚常见的工艺操作控制条件(调节溶液pH、控制温度等)
    【易错点03】不掌握理解物质分离、提纯的方法及要点
    【易错点04】不能正确书写流程中陌生的反应方程式
    【易错点05】热重曲线的相关问题
    【易错点06】工艺流程题中有关Ksp的计算类型
    【易错点07】工艺流程中有关物质的纯度、转化率、产品的产率的计算
    易错点1 不清楚常见的工艺操作方法措施
    【分析】
    易错点2 不清楚常见的工艺操作控制条件
    【分析】
    调节pH的原理及目的
    1.需要的物质:含主要阳离子(不引入新杂质即可)的难溶性氧化物或氢氧化物或碳酸盐,即能与H+反应,使pH增大的物质如MgO、Mg(OH)2等类型的物质。
    2.原理:加入的物质能与溶液中的H+反应,降低了H+的浓度
    3.pH控制的范围:杂质离子完全沉淀时pH值-主要离子开始沉淀时pH,注意端值取等。
    4.控制pH的目的:
    (1)pH调小:抑制某离子水解;防止某离子沉淀
    (2)pH调大:确保某离子完全沉淀;防止某物质溶解等。
    (3)控制反应的发生,增强物质的氧化性或还原性,或改变水解程度。
    5.控制某反应的pH值使某些金属离子以氢氧化物的形式沉淀的原理,例如:
    (1)Fe3+溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入CuO后,溶液中H+浓度降低,平衡正向移动,Fe(OH)3越聚越多,最终形成沉淀。
    (2)如若要除去Al3+、Mn2+溶液中含有的Fe2+,先用氧化剂把Fe2+氧化为Fe3+,再调溶液的pH。
    调节pH所需的物质一般应满足两点:能与H+反应,使溶液pH增大;不引入新杂质。例如:若要除去Cu2+溶液中混有的Fe3+,可加入CuO、Cu(OH)2、Cu2(OH)2CO3等物质来调节溶液的pH。
    (3)PH控制的范围:大于除去离子的完全沉淀值,小于主要离子的开始沉淀的PH。
    易错点3 不掌握理解物质分离、提纯的方法及要点
    易错点4 不能正确书写流程中陌生的反应方程式
    【分析】
    1.书写思路
    首先根据题给材料中的信息写出部分反应物和生成物的化学式,再根据反应前后元素化合价有无变化判断反应类型:
    (1)元素化合价无变化则为非氧化还原反应,遵循质量守恒定律;
    (2)元素化合价有变化则为氧化还原反应,既遵循质量守恒定律,又遵循得失电子守恒规律。
    2.流程中陌生的氧化还原反应的书写流程
    (1)首先根据题给材料中的信息确定氧化剂(或还原剂)与还原产物(或氧化产物),结合已学知识根据加入的还原剂(或氧化剂)判断氧化产物(或还原产物)。
    (2)根据得失电子守恒配平氧化还原反应。
    (3)根据电荷守恒和反应物的酸碱性,在方程式左边或右边补充H+、OH-或H2O等。
    (4)根据质量守恒配平反应方程式。
    易错点5 热重曲线的相关问题
    【分析】
    1.热重曲线模型
    由热重分析记录的质量变化对温度的关系曲线称热重曲线,曲线的横轴为温度,纵轴为质量。如固体物质A热分解反应:A(固体)B(固体)+C(气体)的典型热重曲线如图所示。图中T1为固体A开始分解的温度,T2为质量变化达到最大值时的终止温度。若试样初始质量为W0,失重后试样质量为W1,则失重百分数为。
    2.热重曲线的分析法的思考路径
    坐标曲线体解题时可以拆分为识图、析图、用图三个步骤。其中识图是基础,析图是关键,用图是目的。
    (1)识图
    识图的关键是三看:一看轴即横、纵坐标所表示的化学含义(自变量X轴和函数Y轴表示的意义),寻找X、Y轴之间的关系,因为这是理解题意和进行正确思维的前提;二看点即曲线中的特殊点(顶点、始点、终点、拐点、交叉点);三看线即曲线的走势(变化趋势是上升、下降、波动、正态、偏态等变化)。
    (2)析图
    分析图中为什么会出现这些特殊点,曲线为什么有这样的变化趋势和走向,分析曲线变化的因果关系;通过联想,把课本内的有关化学概念、原理、规律等与图像曲线中的图形与相关点建立联系。
    (3)用图
    将相关的化学知识与图像曲线紧密结合,在头脑中构建新的曲线——知识体系,然后运用新的曲线——知识体系揭示问题的实质,解决实际问题。
    3.热重分析的一般方法和规律
    (1)设晶体为1 ml。
    (2)失重一般是先失水,再失非金属氧化物。
    (3)计算每步的剩余固体质量,eq \f(m(剩余),m(1 ml晶体质量))×100%=固体残留率。
    (4)晶体中金属质量不减少,仍在m(剩余)中。
    (5)失重最后一般为金属氧化物,由质量守恒得m(O),由n(金属)∶n(O)即可求出失重后物质的化学式。
    【方法指导】
    “两步法”突破热重分析及计算题
    易错点6 工艺流程题中有关Ksp的计算的类型
    【分析】
    类型一 已知溶度积求溶液中的某种离子的浓度
    类型二 已知溶度积、溶液中某离子的浓度,求溶液中的另一种离子的浓度
    类型三 根据溶度积规则判断沉淀是否生成
    类型四 沉淀溶解平衡中的除杂和提纯
    类型五 沉淀溶解平衡中沉淀转化的计算
    类型六 Ksp与水解常数的关系
    易错点7 工艺流程中有关物质的纯度、转化率、产品的产率的计算
    【分析】
    化工流程题中涉及的计算主要有:样品的质量分数或纯度的计算,物质的转化率或产率、物质的量浓度、物质的质量的计算。
    计算公式:
    (1)n=eq \f(m,M),n=eq \f(V,Vm),n=cV(aq)
    (2)eq \a\vs4\al(\(\s\up11(物质的质量分数),\s\d4(或纯度)))=eq \f(该物质的质量,混合物的总质量)×100%
    (3)产品产率=eq \f(产品实际产量,产品理论产量)×100%
    (4)物质的转化率=eq \f(参加反应的原料量,加入原料的总量)×100%
    突破1 不清楚常见的工艺操作方法措施
    【例1】(2023·辽宁卷)某工厂采用如下工艺制备,已知焙烧后元素以价形式存在,下列说法错误的是

    A.“焙烧”中产生
    B.滤渣的主要成分为
    C.滤液①中元素的主要存在形式为
    D.淀粉水解液中的葡萄糖起还原作用
    【变式1-1】(2022·重庆·模拟预测)废旧的电池中含有NiO、CdO、CO和Fe2O3等成分,工程师设计如下回收重金属的工艺流程。
    回答下列问题:
    (1)为提高浸取率,可采取的措施是_______(写一种即可),操作1的名称是_______;
    (2)滤液1中主要含[Cd(NH3)4]2+、[Ni(NH3)6]2+、[C(NH3)6]2+等,则浸取时CdO发生反应的化学方程式为_______;
    (3)在实验室萃取时,所需的玻璃仪器是_______;
    (4)“反萃取”的原理为NiR有机+2H+⇌Ni2++2HR有机,需加入的试剂X为_______;
    (5)写出反应1的离子方程式_______;
    (6)由CCl2溶液得到CCl2·6H2O所需的一系列操作是_______;
    (7)生成CdCO3沉淀是利用反应[Cd(NH3)4]2++⇌CdCO3↓+4NH3↑,常温下,该反应平衡常数K=2.0×105,[Cd(NH3)4]2+⇌Cd2++4NH3的平衡常数K1=4.0×10-5,则Ksp(CdCO3)=_______。
    突破2 不清楚常见的工艺操作控制条件
    【例2】(2022·山东卷)高压氢还原法可直接从溶液中提取金属粉。以硫化铜精矿(含Zn、Fe元素的杂质)为主要原料制备Cu粉的工艺流程如下,可能用到的数据见下表。
    下列说法错误的是
    A.固体X主要成分是和S;金属M为Zn
    B.浸取时,增大压强可促进金属离子浸出
    C.中和调pH的范围为3.2~4.2
    D.还原时,增大溶液酸度有利于Cu的生成
    【例3】我国是世界上最早制得和使用金属锌的国家。湿法炼锌产生的铜镉渣(主要含锌、铜、铁、镉(Cd)、钴(C)等单质)用于生产金属镉的工艺流程如下:

    表中列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(金属离子的起始浓度为0.1 ml·L-1)
    ①操作Ⅲ中先加入适量H2O2的作用是 。
    ②再加入ZnO控制反应液的pH,合适的pH范围为______________________________。
    【变式2-1】硼酸(H3BO3)是一种重要的化工原料,广泛应用于玻璃、医药、肥料等工艺。一种以硼镁矿(含Mg2B2O5·H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3)为原料生产硼酸及轻质氧化镁的工艺流程如下:

    回答下列问题:
    在“过滤2”前,将溶液pH调节至3.5,目的是_____________________________________________。
    【变式2-2】(2022·福建省龙岩第一中学一模)某工业生产上用铜镍矿石(主要成分为CuS、NiS、FeS、SiO2及不溶于酸的杂质)制备胆矾CuSO4•5H2O的流程如图。
    已知:有机萃取剂HR可以萃取Cu2+,其萃取原理(rg为有机相)Cu2+(aq)+2HR(rg)CuR2(rg)+2H+(aq)。
    (1)焙烧前粉碎的目的是_______。
    (2)“调节pH时,生成氢氧化铁沉淀的离子方程式为_______,试剂X的最佳选择是_______(填标号)。
    a.HCl b.NaOH c.H2SO4 d.NH3•H2O
    (3)25℃时,“调节pH”后,测得滤液中各离子浓度及相关数据如表所示。(lg2=0.3)
    该滤液的pH为_______;加入的Cu(OH)2_______(填“已经”或“没有”)完全溶解。
    (4)向“萃取”后的水相中加入一定量的NaClO和NaOH,能制得黑色不溶物NiOOH,该反应的化学方程式为_______。
    (5)“操作Ⅱ”包括洗涤,洗涤该沉淀的操作为_______。
    (6)上述流程中获取金属铜的方法是电解硫酸铜溶液。若电解200mL 0.5ml/L CuSO4溶液,生成铜3.2g,此时溶液中离子浓度由大到小的顺序是_______。
    突破3 不掌握理解物质分离、提纯的方法及要点
    【例4】(2022·福建卷)用铬铁合金(含少量单质)生产硫酸铬的工艺流程如下:
    下列说法错误的是
    A.“浸出”产生的气体含有B.“除杂”的目的是除去元素
    C.流程中未产生六价铬化合物D.“滤渣2”的主要成分是
    【变式3-1】(2022·陕西·西安中学三模)NiCl2是一种重要催化剂。某科研小组以废弃催化剂(含Ni2+、Cu2+、Fe3+、Ca2+、Mg2+等)为原料,按如图流程回收NiCl2·6H2O晶体,回答下列问题。
    已知:Ksp(CaF2)=4×10-11,Ksp(MgF2)=9×10-9
    (1)滤渣1的成分主要是_______。
    (2)若X为Cl2,则其发生的离子方程式是_______。若用H2O2代替Cl2,试剂Y的使用量会减少,原因是_______。
    (3)氟化除杂时要保证完全除去Ca2+和Mg2+(离子浓度≤10-5ml/L),滤液3中c(F-)不小于_______ml/L。
    (4)实际生产中,产生的滤渣均需进行洗涤,并将洗涤液与滤液合并,此操作的目的是_______。操作A为_______、冷却结晶、过滤、洗涤。
    (5)将所得NiCl2·6H2O与SOCl2混合加热可制备无水 NiCl2并得到两种酸性气体,反应的化学方程式为_______。
    突破4 不能正确书写流程中陌生的反应方程式
    【例5】(2021·全国甲卷)碘(紫黑色固体,微溶于水)及其化合物广泛用于医药、染料等方面。回答下列问题:
    (1)的一种制备方法如下图所示:

    ①加入粉进行转化反应的离子方程式为___________________________________,生成的沉淀与硝酸反应,生成_________________后可循环使用。
    ②通入的过程中,若氧化产物只有一种,反应的化学方程式为____________________________;若反应物用量比时,氧化产物为____________;当,单质碘的收率会降低,原因是________________________________________________________。
    (2)以为原料制备的方法是:先向溶液中加入计量的,生成碘化物;再向混合溶液中加入溶液,反应得到,上述制备的总反应的离子方程式为__________________________。
    【变式4-1】高铁酸钾是绿色、环保型水处理剂,也是高能电池的电极材料。工业上,利用硫酸亚铁为原料,通过铁黄(FeOOH)制备高铁酸钾,可降低生产成本且产品质量优。工艺流程如图:
    回答下列问题:
    (1)有同学认为上述流程可以与氯碱工业联合。写出电解饱和食盐水制取次氯酸钠的化学方程式_____________________________________________________________________________________。
    (3)用高铁酸钾处理水时,不仅能消毒杀菌,还能将水体中的NH3、CN-转化成CO2、N2等无毒的物质,生成的氢氧化铁胶体粒子还能吸附水中悬浮杂质。试写出高铁酸钾处理含CN-废水时除去CN-的离子方程式______________________________________________________________________________。
    【变式4-2】和都是锂离子电池的电极材料,可利用钛铁矿(主要成分为,还含有少量MgO、等杂质)来制备。工艺流程如下;

    回答下列问题:
    (2)“酸浸”后,钛主要以形式存在,写出相应反应的离子方程式____________________________。
    (5)写出“高温煅烧②”中由制备的化学方程式___________________________________。
    (6)一种钛酸锂二次电池原理如图,放电时由N极层状材料中脱出经由电解质嵌入M极层状材料中,充电时N极电极反应方程式为________________________________________________________,放电时M极每增重7g,负载中转移电子数为________________。
    突破5 热重曲线的相关问题
    【例6】硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·xH2O]是一种重要铁盐。采用热重分析法测定硫酸铁铵晶体样品所含结晶水数,将样品加热到150 ℃时失掉1.5个结晶水,失重5.6%。硫酸铁铵晶体的化学式为 。
    【例7】在加热固体NH4Al(SO4)2·12H2O时,固体质量随温度的变化曲线如图所示:已知a点物质为NH4Al(SO4)2,b点物质为Al2(SO4)3,下列判断正确的是( )
    A.0~T ℃的过程变化是物理变化
    B.c点物质是工业上冶炼铝的原料
    C.a→b反应中生成物只有Al2(SO4)3和NH3两种
    D.Al2(SO4)3能够净水,可用离子方程式表示为Al3++3OH-===Al(OH)3
    【变式5-1】在空气中加热10.98 g草酸钴晶体(CC2O4·2H2O)样品,受热过程中不同温度范围内分别得到一种固体物质,其质量如表。
    (1)加热到210 ℃时,固体物质的化学式为_______________________________________。
    (2)经测定,加热到210~310 ℃过程中的生成物只有CO2和钴的氧化物,此过程发生反应的化学方程式为
    ________________________________________________________________________。
    【变式5-2】取26.90g ZnSO4·6H2O加热,剩余固体的质量随温度的变化如图2所示。750℃时所得固体的化学式为( )
    A.ZnO B.ZnSO4 C. Zn3O(SO4)2 D.ZnSO4·H2O
    【变式5-3】称取3.60 g草酸亚铁晶体(FeC2O4·2H2O,相对分子质量是180)用热重法对其进行热分解,得到剩余固体的质量随温度变化的曲线如图所示,请分析图并回答下列问题:
    (1)过程Ⅰ发生反应的化学方程式为_________________________________________________________。
    (2)300 ℃时剩余固体只有一种且是铁的氧化物,试通过计算确定该氧化物的化学式________________。
    突破6 工艺流程题中有关Ksp的计算类型
    【例8】(2023·湖南卷)处理某铜冶金污水(含)的部分流程如下:

    已知:①溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的如下表所示:
    ②。
    下列说法错误的是
    A.“沉渣Ⅰ”中含有和
    B.溶液呈碱性,其主要原因是
    C.“沉淀池Ⅱ”中,当和完全沉淀时,溶液中
    D.“出水”经阴离子交换树脂软化处理后,可用作工业冷却循环用水
    【例9】工业上用重铬酸钠(Na2Cr2O7)母液生产重铬酸钾(K2Cr2O7)的工艺流程如图所示:
    上述流程中K2Cr2O7发生氧化还原反应后所得溶液中除含有Cr3+外,还含有一定浓度的Fe3+杂质,可通过加碱调pH的方法使两者转化为沉淀。已知c(Cr3+)=3×10-5 ml·L-1,则当溶液中开始析出Cr(OH)3沉淀时Fe3+是否沉淀完全?________(填“是”或“否”)。{已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31}
    【例10】偏钒酸镁在化工“新型材料”光电领域有着重要的用途。以硼泥[主要成分是MgO(52.12%)还有Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等杂质]为原料设计制备偏钒酸镁的生产工艺如图所示:
    “除杂”过程加入双氧水的目的是________________________________________________(用离子方程式表示)。此过程中使Fe3+、Al3+浓度均小于1×10-6 ml·L-1,在室温下需调节pH的范围是:__________(已知:Ksp[Fe(OH)3]=1×10-39,Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,pH=9.3时,Mg2+开始沉淀)。
    【变式6-1】对废银合金触电材料进行分离回收既可以节约矿物资源,又可以减少环境污染。某废银合金触电材料含Ag、Cu、Sn等,现欲利用以下工艺流程回收其中的金属资源。
    回答问题:常温下,Cu2+/Sn4+混合液中c(Cu2+)=0.022 ml·L-1,将混合液“加热搅拌”后冷却至室温,再加“尿素”调节溶液的pH范围为_____________。(当溶液中的离子浓度小于10-5ml·L-1时,沉淀完全。已知:Ksp[Sn(OH)4]=1×10-55;Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20)
    【变式6-2】镓是制作高性能半导体的重要原料。工业上常从锌矿冶炼的废渣中回收镓。已知某锌矿渣主要含Zn、Si、Pb、Fe、Ga的氧化物,利用该矿渣制镓的工艺流程如下:
    已知:①镓在元素周期表中位于第四周期ⅢA族,化学性质与铝相似。
    ②lg2=0.3,lg3=0.48。
    ③部分物质的Ksp如表所示:
    (1)加入H2O2的目的是(用离子方程式表示)___________________________________________ __。
    (2)调pH的目的是____________________________________________________________;室温条件下,若浸出液中各阳离子的浓度均为0.01 ml·L-1,当溶液中某种离子浓度小于1×10-5 ml·L-1时即认为该离子已完全除去,则pH应调节的范围为____________________。
    突破7 工艺流程中有关物质的纯度、转化率、产品的产率的计算
    【例11】钛白粉(TiO2)广泛应用于涂料、化妆品、食品以及医药等行业。利用黑钛矿石[主要成分为(Mg0.5Fe0.5)Ti2O5,含有少量Al2Ca(SiO4)2]制备TiO2,工艺流程如下。
    常用硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2]滴定法测定钛白粉的纯度,其步骤为:用足量酸溶解a g二氧化钛样品,用铝粉做还原剂,过滤、洗涤,将滤液定容为100 mL,取20.00 mL,以NH4SCN作指示剂,用标准硫酸铁铵溶液滴定至终点,反应原理为:Ti3++Fe3+===Ti4++Fe2+
    ①滴定终点的现象为__________________________。
    ②滴定终点时消耗b ml· L-1 NH4Fe(SO4)2溶液V mL,则TiO2纯度为________。 (写表达式)
    【变式5-1】钼酸钠(Na2MO4)是一种重要的化工原料。用废加氢催化剂(含有MS2和Al2O3、Fe2O3、SiO2等)为原料制取钼酸钠,工艺流程如图所示:
    用50t含MS2为80%的废加氢催化剂,经过制取、分离、提纯,得到30.9t Na2MO4,则Na2MO4的产率为______。
    【变式5-2】如图是工业上以制作印刷电路的废液(含Fe3+、Cu2+、Fe2+、Cl-)生产CuCl的流程:
    氯化亚铜的定量分析:
    ①称取样品0.25 g于250 mL锥形瓶中,加入10 mL过量的FeCl3溶液,不断摇动:
    ②待样品溶解后,加入20 mL蒸馏水和2滴指示剂;
    ③立即用0.100 0 ml·L-1硫酸铈标准溶液滴定至绿色为终点;
    ④重复三次,消耗硫酸铈溶液的平均体积为24.30 mL。
    上述相应化学反应为CuCl+FeCl3===CuCl2+FeCl2、Fe2++Ce4+===Fe3++Ce3+,则样品中CuCl的纯度为________(保留三位有效数字)。
    1.(2022·湖南卷)铝电解厂烟气净化的一种简单流程如下:
    下列说法错误的是
    A.不宜用陶瓷作吸收塔内衬材料
    B.采用溶液喷淋法可提高吸收塔内烟气吸收效率
    C.合成槽中产物主要有和
    D.滤液可回收进入吸收塔循环利用
    2.(2023·山东卷)一种制备的工艺路线如图所示,反应Ⅱ所得溶液在3~4之间,反应Ⅲ需及时补加以保持反应在条件下进行。常温下,的电离平衡常数。下列说法正确的是
    A.反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为氧化还原反应
    B.低温真空蒸发主要目的是防止被氧化
    C.溶液Y可循环用于反应Ⅱ所在操作单元吸收气体Ⅰ
    D.若产量不变,参与反应Ⅲ的与物质的量之比增大时,需补加的量减少
    3.MnCO3在空气中加热易转化为不同价态的锰的氧化物,其固体残留率随温度的变化如图所示。
    (1)300 ℃时,剩余固体中n(Mn)∶n(O)为 。
    (2)图中点D对应固体的成分为 (填化学式)。
    4.采用热重分析法测定NiSO4·nH2O样品所含结晶水数。将样品在900℃下进行煅烧,失重率随时间变化如下图,A点时失掉2个结晶水,n的值为___________;C点产物的化学式为___________。
    5.工业上常用水钴矿(主要成分为C2O3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MgO、CaO等杂质)制备钴的氧化物,其制备工艺流程如下:
    回答下列问题:
    已知:Ksp(CaF2)=5.3×10-9,Ksp(MgF2)=5.2×10-12,若向溶液c中加入NaF溶液,当Mg2+恰好沉淀完全即溶液中c(Mg2+)=1.0×10-5 ml·L-1,此时溶液中c(Ca2+)最大等于____________________ml·L-1。
    6.某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂主要含金属Ni、Al、Fe及其氧化物,还有少量其他不溶性物质。采用如下工艺流程回收其中的镍制备硫酸镍晶体(NiSO4·7H2O):

    溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
    回答下列问题:
    (4).利用上述表格数据,计算Ni(OH)2的Ksp=______________________________(列出计算式)。如果“转化”后的溶液中Ni2+浓度为1.0 ml·L−1,则“调pH”应控制的pH范围是__________________________。
    7.锂、铍等金属广泛应用于航空航天、核能和新能源汽车等高新产业。一种从萤石矿(主要含BeO、、及少量、、FeO、、)中提取铍的工艺如图:

    已知:苯甲酸是一元弱酸,白色片状晶体,常温下微溶于水,温度升高,溶解度增大。
    回答下列问题:
    (1) 铍的化学性质与铝相似,写出BeO溶于NaOH溶液的化学方程式______________________________。
    (4) “除铁”中发生反应的离子方程式:、______________________。
    8.以含锂的电解铝废渣(主要含AlF3、NaF、LiF、CaO)和浓硫酸为原料,制备电池级碳酸锂,同时得到副产品冰晶石的工艺流程如下:
    已知:LiOH易溶于水,Li2CO3微溶于水。回答下列问题:
    (2) 碱解反应中,同时得到气体和沉淀,反应的离子方程式为______________________________________。
    (5) 上述流程得到的副产品冰晶石的化学方程式________________________________________________。
    (6) 电池级Li2CO3可由高纯度LiOH转化而来。将电池级Li2CO3和C、FePO4高温下反应,生成LiFePO4和一种可燃性气体,该反应的化学方程式为________________________________________________。
    9.高铁酸钾(K2FeO4)是一种集强氧化性、吸附、絮凝于一体的新型多功能处理剂,其生产工艺如图所示:

    工业上常用“间接碘量法”测定高铁酸钾样品中高铁酸钾的含量,其方法是:用碱性的碘化钾溶液(pH为11~12)溶解3.96 g高铁酸钾样品,调节pH为1,避光放置40分钟至反应完全(高铁酸根离子全部被还原成铁离子),再调节pH为3~4(弱酸性)。以1.0 ml/L的硫代硫酸钠标准溶液为滴定剂进行滴定(2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),当达到滴定终点时,用去硫代硫酸钠标准溶液15.00 mL,则原高铁酸钾样品中高铁酸钾的质量分数为____________________。
    10.碳酸锂广泛应用于化工、冶金、陶瓷、医药、制冷、焊接、锂合金等行业。从煤粉灰(、、、等)中回收提取铝、锂元素的化合物的流程如图所示:
    已知:碳酸锂的溶解度为(g/L)
    (1)如何提高酸浸速率?_______(任写一条)
    (2)滤渣2的主要成分为_______;刚好沉淀完全的pH为_______。{已知:,离子浓度≤时表示该离子沉淀完全}。
    (3)从滤渣2中分离出,可用如图所示的方法,步骤1的离子方程式为_______。
    (4)“沉锂”的化学反应方程式为_______。
    (5)“沉锂”中的“一系列操作”依次为_______、_______、洗涤、干燥,检验碳酸锂已经洗涤干净的方法为_______。
    11.(2022·北京顺义·二模)火法有色金属冶炼烟气制酸过程中会产生大量含砷污酸,采用硫化-石膏中和法处理含砷污酸可获得达标废水,同时实现变废为宝得到多级产品,工艺流程如下:
    资料:
    ⅰ. 常温下H2CO3的Ka1 = 4.4×10-7 ,Ka2 = 4.7×10-11;H2S的Ka1 = 1.3×10-7 ,Ka2 = 7.1×10-15;
    ⅱ. 含砷污酸中砷的主要存在形式为亚砷酸(H3AsO3,弱酸),除砷外H+、Cu2+、F-、SO含量均超标;
    ⅲ.室温下三价砷在水溶液中的存在形式与溶液pH的关系:
    (1)工业上制备Na2S时,用NaOH溶液吸收H2S,不能以纯碱代替NaOH。结合方程式解释不能使用纯碱的原因___________。
    (2)过程Ⅰ可除去含砷污酸中的Cu2+和部分砷,滤渣A 的主要成分为CuS和As2S3,生成As2S3的离子方程式是___________。
    (3)过程Ⅰ会发生副反应As2S3(s)+3S2-(aq) 2AsS (aq),影响后续处理。加入Na2S充分反应后加入少量FeSO4,结合平衡移动原理解释加入FeSO4的原因___________。
    (4)过程Ⅲ中获得的滤渣C主要成分是FeAsO4, 该过程通入空气的作用是___________。
    (5)利用反应AsO+2I-+2H+ =AsO+I2+H2O 测定滤渣C中FeAsO4含量。取a g样品,用硫酸溶液溶解,加入过量KI,充分反应后将溶液转移至锥形瓶中,以淀粉为指示剂,用c ml·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定,观察到___________现象说明已到滴定终点,重复三次实验,记录用去Na2S2O3溶液体积为V mL,计算样品纯度为 ___________(用字母表示)。
    资料:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI;FeAsO4相对分子质量为195
    工艺操作(结果)
    目的评价(或操作名称)
    方法措施
    研磨(粉碎)
    增大接触面积,加快反应(溶解)速率
    煅烧(焙烧)
    矿物分解、燃烧,转化为易溶于酸、碱的物质
    水浸
    利用水溶性把物质进行分离
    酸浸(碱浸)
    利用物质与酸(碱)反应除掉杂质或把目标物质转化为可溶性离子




    调节溶液pH
    某些金属离子的沉淀,控制物质的溶解
    控制温度
    加快反应速率,促进平衡移动;物质的溶解、析出、挥发等
    增大某反应物用量
    增大另一反应物的转化率
    某种试剂的选择
    是否带入杂质、是否影响产品的纯度




    不相溶液体
    分液
    相溶性液体
    蒸馏
    难溶性固体
    过滤
    易溶性固体
    蒸发浓缩、冷却结晶
    趁热过滤
    防止温度降低,某物质析出
    冰水洗涤
    减少晶体的溶解损失
    乙醇、有机溶剂洗涤
    减少晶体的水溶性损失
    突破技法
    第一步
    读题,找变化
    阅读题给信息,找出物质之间发生的变化,一般结晶水合物先失结晶水,后发生分解,碳酸盐产生CO2,硫酸盐产生SO2或SO3,氢氧化物产生H2O
    第二步
    列式,求未知
    根据固体质量变化,列出定量关系式,求出未知数,确定剩余固体的化学式
    饱和溶液时的物质的量浓度与Ksp的关系
    应用:比较溶解度的大小
    1:1型
    1:2型或2:1型
    1:3型或3:1型
    开始沉淀pH
    1.9
    4.2
    6.2
    沉淀完全pH
    3.2
    6.7
    8.2
    金属离子
    Fe3+
    Fe2+
    Cd2+
    开始沉淀的pH
    1.5
    6.3
    7.4
    沉淀完全的pH
    2.8
    8.3
    9.4
    离子
    Fe3+
    Cu2+
    Ni2+
    Fe2+
    浓度/(ml·L-1)
    1.0×10-6
    5.0
    1.2
    0
    对应氢氧化物的Ksp
    6.4×10-38
    2.2×10-20
    2.0×10-15
    8.0×10-16
    温度范围/℃
    固体质量/g
    150~210
    8.82
    290~320
    4.82
    890~920
    4.50
    物质
    开始沉淀
    1.9
    4.2
    6.2
    3.5
    完全沉淀
    3.2
    6.7
    8.2
    4.6
    物质
    Zn(OH)2
    Ga(OH)3
    Fe(OH)2
    Fe(OH)3
    Ksp
    1.6×10-17
    2.7×10-31
    8×10-16
    2.8×10-39
    金属离子
    Ni2+
    Al3+
    Fe3+
    Fe2+
    开始沉淀时(c=0.01 ml·L−1)的pH
    沉淀完全时(c=1.0×10−5 ml·L−1)的pH
    7.2
    8.7
    3.7
    4.7
    2.2
    3.2
    7.5
    9.0
    温度/℃
    0
    10
    20
    30
    40
    50
    60
    80
    100
    1.54
    1.43
    1.33
    1.25
    1.17
    1.08
    1.01
    0.85
    0.72
    pH值
    pH<7
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    主要存在形式
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    H2AsO
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