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    高中化学第三章 有机化合物综合与测试当堂检测题

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    这是一份高中化学第三章 有机化合物综合与测试当堂检测题,共12页。试卷主要包含了下列实验方案不合理的是,有下列物质等内容,欢迎下载使用。

    易错点1 忽略烃类燃烧规律的应用
    1.(★★☆)120 ℃时,1体积某烃和4体积O2混合,完全燃烧后,恢复到原来的温度和压强,体积不变。该烃分子式中所含的碳原子数不可能是( )
    A.1 B.2 C.3 D.4
    2.(2019云南普洱高一期末,★★☆)质量一定的下列各组物质燃烧,消耗氧气总量与其配比无关的是( )
    A.CH4和C2H6
    B.C2H4和C3H6
    C.CH3OH和C6H6
    D.CH3COOH和C2H5OH
    易错点2 混淆反应类型或有机物的结构、性质
    3.(2019河南开封、商丘九校高二期中联考,★★☆)下列有机反应属于同一反应类型的是( )
    A.甲烷制一氯甲烷、乙醇制乙醛
    B.苯制溴苯、乙烯制乙醇
    C.苯制硝基苯、乙醇和乙酸制乙酸乙酯
    D.苯制环己烷、乙酸乙酯水解
    4.(★★☆)某有机物的结构简式为CH2CH—CH2—CH2—COOH,它可能具有的性质有( )
    ①能使酸性KMnO4溶液褪色
    ②能与NaOH溶液反应
    ③在一定条件下与H2发生加成反应
    ④能与乙醇反应
    A.只有②③ B.只有①②
    C.只有①②④ D.①②③④
    易错点3 混淆烯烃中双键的位置
    5.(★★☆)烷烃是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物,则R可能的结构简式有( )
    A.4种B.5种C.6种D.7种
    易错点4 有机物的制备与鉴别
    6.(★★☆)欲制取纯净的CH2ClCH2Cl,下列制备方法最合理的是( )
    A.CH3CH3与Cl2发生取代反应
    B.CH2CH2与HCl发生加成反应
    C.CH2CH2与Cl2发生加成反应
    D.CH3CH2Cl与Cl2发生取代反应
    7.(★★☆)下列实验方案不合理的是( )
    A.鉴定蔗糖水解产物中有葡萄糖:直接在水解液中加入新制的Cu(OH)2悬浊液
    B.鉴别织物成分是真丝还是人造丝:用灼烧的方法
    C.鉴定苯中无碳碳双键:加入酸性高锰酸钾溶液
    D.鉴别苯乙烯()和苯:将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量苯乙烯和苯中
    易错点5 酯化反应的实质
    8.(★★☆)当乙酸分子中的氧原子都是18O,而乙醇分子中的氧原子都是16O时,二者在一定条件下发生反应生成的水的相对分子质量为( )
    A.16 B.18 C.20 D.22
    9.(2019北京东城高三期末,★★☆)乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,某学习小组设计以下两套装置用乙醇、乙酸和浓硫酸分别制备乙酸乙酯(沸点77.2 ℃)。下列说法不正确的是( )
    A.浓硫酸能加快酯化反应速率
    B.不断蒸出酯,会降低其产率
    C.装置b比装置a原料损失少
    D.可用分液的方法分离出乙酸乙酯
    易错点6 忽略淀粉水解实验中药品的加入顺序
    10.(★★☆)有下列物质:①碘水、②银氨溶液、③NaOH溶液、④稀硫酸、⑤浓硫酸,在进行淀粉的水解实验(包括检验水解产物及水解是否完全)时,除淀粉外,还需使用的试剂及其先后次序为( )
    A.④①③② B.①④②③ C.⑤①③② D.①⑤②③
    易错点7 烃分子的空间结构判断错误
    11.(2020山东临沂高三期末,★★☆)下列有关螺环[4.4]壬-1,3,6-三烯()的说法错误的是( )
    A.与互为同分异构体
    B.分子中所有碳原子共平面
    C.能使酸性KMnO4溶液褪色
    D.加成得到1 ml 分子式为C9H16的烃需消耗3 ml H2
    12.(★★☆)环丙基乙烯结构为△,下列关于该物质说法正确的是( )
    A.环丙基乙烯不属于烃类
    B.该物质能发生取代反应、加成反应、聚合反应
    C.环丙基乙烯与环戊二烯()是同分异构体
    D.环丙基乙烯中的所有碳原子都在同一平面内
    思想方法练
    “结构决定性质”思想在解答有机题中的应用
    1.(2019河南南阳一中高一月考,★★☆)对于苯乙烯()有下列叙述:①不能使酸性KMnO4 溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③不可溶于水;④可溶于苯中;⑤1 ml苯乙烯最多能与4 ml H2发生加成反应;⑥所有的原子不可能共平面,其中正确的是( )
    A.②③④⑤ B.①②⑤⑥
    C.②③④⑥ D.全部正确
    2.(★★☆)下列有关说法错误的是( )
    A.的一氯代物最多有4种
    B.乙酸可与乙醇、金属钠、新制Cu(OH)2悬浊液等物质反应
    C.Cl2可与乙烷发生取代反应,与乙烯发生加成反应
    D.阿托酸()可用于合成高分子材料
    3.(★★☆)阿托酸是一种常用的医药中间体,其结构如图所示。下列关于阿托酸的说法正确的是( )
    A.分子式为C9H10O2
    B.能发生取代、加聚、氧化等反应
    C.不能与Na2CO3溶液反应放出气体
    D.1 ml阿托酸最多能和5 ml Br2发生加成反应
    4.(2020江苏江阴四校高二期中联考,★★☆)“脑白金”的主要成分为褪黑素,据报道褪黑素具有提高免疫力、促进睡眠等功效,其结构简式为,下列关于褪黑素的说法不正确的是( )
    A.能发生加成反应
    B.属于芳香族化合物
    C.分子式为C12H16N2O2
    D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
    5.(★★☆)关于有机物a(HCOOCH2CH2CH2COOH)、b(HOOCCH2CH2CH2COOH)、c(HOOC—COOH),下列说法错误的是( )
    A.a和b互为同分异构体
    B.a可发生水解反应和氧化反应
    C.b和c均不能使酸性KMnO4溶液褪色
    D.b的具有相同官能团的同分异构体还有3种(不含立体异构)
    6.(★★☆)有机物X的结构简式如图所示。下列说法正确的是 ( )
    A.X的分子式为C10H20O,它是环己醇的同系物
    B.X分子环上的一氯代物只有3种
    C.X分子中至少有12个原子在同一平面上
    D.在一定条件下,X能发生氧化反应生成醛
    7.(2019四川成都高一期末,★★☆)柠檬中含有大量的柠檬酸,因此被誉为“柠檬酸仓库”。柠檬酸的结构简式为,则1 ml柠檬酸分别与足量的金属钠和NaOH溶液反应时,最多可消耗Na和NaOH的物质的量分别为( )
    A.2 ml、2 ml B.3 ml、4 ml
    C.4 ml、3 ml D.4 ml、4 ml
    8.(2019山西太原五中高一阶段检测,★★☆)某有机物的结构简式为,下列有关该物质的说法不正确的是( )
    A.该物质的分子式为C11H12O3
    B.该物质在一定条件下能发生加成反应、取代反应、氧化反应
    C.1 ml该物质在一定条件下和足量的H2反应,消耗H2的物质的量为5 ml
    D.相同条件下,1 ml该物质分别和足量Na、NaHCO3反应产生气体的体积比为1∶1
    答案全解全析
    易混易错练
    1.D 烃的燃烧具有很强的规律性,同时燃烧产物随条件的不同而有变化,如H2O的状态,当温度低于100 ℃时为液态,而高于此温度时为气态,因此在考虑反应前后体积变化时一定要注意水的状态。烃的燃烧通式为CxHy+(x+y4)O2 xCO2+y2H2O,由燃烧前后体积不变,得1+x+y4=x+y2,解得y=4。依题意,4体积O2为适量或过量,故x+y4≤4,因为y=4,故x≤3。
    2.B 燃烧所消耗的氧气总量与其配比无关,即两种物质组成的一定质量的混合物燃烧所消耗氧气的量是恒定的,则二者的最简式应相同,各组最简式:A为CH4和CH3,B均为CH2,C为CH4O和CH,D为CH2O和C2H6O。
    3.C A项分别为取代反应和氧化反应,B项分别为取代反应和加成反应,C项均为取代反应,D项分别为加成反应和取代反应。
    4.D 该有机物中含有碳碳双键和羧基两种官能团,①②③④中所述的性质都具有。
    5.C 烷烃是烯烃加氢后的产物,即烷烃中可以减氢的相邻两个碳原子形成的碳碳单键可能原来是烯烃双键的位置。只要烷烃中C—C键两端都有氢原子就可以减氢。题中—C2H5易被忽略,而且相同位置的不要重复计算。
    6.C CH3CH3与Cl2发生取代反应,同时得到多种产物,且难分离,A项错误;CH2CH2与HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl,B项错误;CH2CH2与Cl2发生加成反应生成CH2ClCH2Cl,C项正确;CH3CH2Cl与Cl2发生取代反应,同时得到多种产物,且难分离,D项错误。
    7.A 蔗糖的水解用稀硫酸做催化剂,直接向水解液中加入新制Cu(OH)2悬浊液,Cu(OH)2与硫酸反应生成CuSO4,无法鉴别。
    8.C 本题易错选B,羧酸和醇发生酯化反应时,羧酸脱去羟基,醇脱氢,据此可知本题中所形成的水分子是H218O,其相对分子质量为20。
    9.B 乙酸和乙醇的酯化反应中浓硫酸为催化剂,能加快酯化反应的速率,A项正确;该反应中不断蒸出酯,有利于酯的生成,会提高其产率,B项错误;乙醇、乙酸易挥发,直接加热温度升高快,且温度不易控制,装置b采用水浴加热,受热均匀,相对于装置a原料损失少,C项正确;乙酸乙酯几乎不溶于饱和碳酸钠溶液,可采用分液法分离,D项正确。
    10.A 淀粉水解时稀硫酸为催化剂,要判断水解程度及水解产物,应先检验淀粉是否存在,故应先加碘水,然后加NaOH溶液中和稀硫酸,使溶液呈碱性,最后加入银氨溶液、加热,若有Ag析出则证明水解产物为葡萄糖。所以所加试剂的顺序为④①③②。
    11.B 螺环[4.4]壬-1,3,6-三烯()与分子式相同,但结构不同,二者互为同分异构体,A项正确;该分子的中间碳原子与周围四个碳原子类似甲烷的结构,分子中不可能所有碳原子共平面,B项错误;分子中含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,C项正确;该物质分子式为C9H10,1 ml该物质发生加成反应生成1 ml分子式为C9H16的烃需消耗3 ml H2,D项正确。
    12.B 由环丙基乙烯的结构可知,环丙基乙烯中只含有碳、氢两种元素,属于烃类,故A错误;环丙基乙烯中含有饱和碳原子且饱和碳原子上有氢原子,可以发生取代反应,含有碳碳双键,可以发生加成反应和加聚反应,故B正确;环丙基乙烯的分子式为C5H8,环戊二烯的分子式为C5H6,二者分子式不同,不是同分异构体,故C错误;环丙基乙烯分子中含有连接3个碳原子的饱和碳原子,所以在环丙基乙烯分子中所有碳原子不可能在同一平面内,故D错误。
    思想方法练
    1.A 分子中含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液褪色,①错误,②正确;该分子属于烃类,不溶于水,但易溶于有机溶剂,③、④均正确;该分子中苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应,即1 ml苯乙烯最多能与4 ml H2发生加成反应,⑤正确;该分子中苯基和乙烯基可能共面,⑥错误。综上分析,A项正确。
    2.A A项,有机物中有5种类型的氢原子,最多有5种一氯代物。
    3.B 由结构简式可知阿托酸的分子式为C9H8O2,A错误;阿托酸分子中含有羧基,能够发生取代反应,含有碳碳双键,能够发生加聚反应和氧化反应,B正确;阿托酸分子中含有羧基,能与Na2CO3溶液反应放出二氧化碳气体,C错误;分子中只有碳碳双键能够与溴发生加成反应,1 ml阿托酸最多能和1 ml Br2发生加成反应,D错误。
    4.C 该分子中含有碳碳双键,能发生加成反应,A项正确;分子中含苯环,属于芳香族化合物,B项正确;由结构简式可确定其分子式为C13H16N2O2,C项错误;分子中含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,D项正确。
    5.C a和b分子式均为C5H8O4,互为同分异构体,故A正确;a可与O2发生氧化反应,分子中含酯基可发生水解反应,故B正确;草酸(c)具有还原性,能使酸性KMnO4溶液褪色,故C错误;将两个羧基连到含三个碳原子的碳链上有4种连法,b的具有相同官能团的同分异构体还有3种(不含立体异构),故D正确。
    6.A X的分子式为C10H20O,与环己醇结构相似,分子组成上相差4个CH2原子团,是环己醇的同系物,A项正确;X分子中的碳环不是苯环,碳环上每个碳原子上均有氢原子,且该分子不对称,故该分子环上的一氯代物有6种,B项错误;X分子中的碳环不是苯环,不可能至少有12个原子在同一平面上,C项错误;X分子中与羟基相连的碳原子上有1个氢原子,发生氧化反应时生成,此碳原子没有相连的H原子,故没有生成醛基,产物不是醛,D项错误。
    7.C 柠檬酸分子中含羟基和羧基两种官能团,其中羟基和羧基均能与金属Na反应,羧基能与NaOH反应,则1 ml柠檬酸最多能与4 ml Na反应,最多能与3 ml NaOH反应。
    8.C 根据该物质的结构简式可确定其分子式为C11H12O3,A项正确;该物质中含碳碳双键、羟基、羧基3种官能团,含碳碳双键,能发生加成、氧化反应,含羟基和羧基,能发生取代反应,B项正确;苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应,即1 ml该物质最多能与4 ml H2反应,C项错误;Na能同时与羟基、羧基反应,NaHCO3只能和羧基反应,1 ml该物质分别与足量Na、NaHCO3反应均产生1 ml 气体,即相同条件下,产生气体的体积比为1∶1,D项正确。
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