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    河南省重点中学2022届高三上学期11月模拟调研(一)化学试题 Word文档
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    河南省重点中学2022届高三上学期11月模拟调研(一)化学试题 Word文档

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    这是一份河南省重点中学2022届高三上学期11月模拟调研(一)化学试题 Word文档,共10页。试卷主要包含了下列有关说法中错误的是,下列离子方程式正确的是,下列有关说法正确的是等内容,欢迎下载使用。

    注意事项:
    1.本试卷共6页,考试时间90分钟,卷面总分100分。
    2.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡相应的位置上。
    3.全部答案写在答题卡上完成,答在本试卷上无效。
    4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
    可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Al-27 Fe-56
    一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的。
    1.《本草纲目》中“石碱”条目下记载:“采蒿蓼之属,晒干烧灰,以水淋汁,久则凝淀如石,浣衣发面亦去垢”。下列说法错误的是( )
    A. “蒿蓼”的主要成分是纤维素
    B.石碱能“去垢”是因为其溶液显碱性
    C. “久则凝淀”相当于蒸发结晶
    D. “石碱”的主要成分是Na2CO3
    2.下列变化与氧化还原反应无关的是( )
    A.食物变质B. NaOH保存过程中结块
    C.长期放置的干电池失效D.燃放烟花
    3.下列各类物质,是依据物质性质分类的是( )
    A.化合物B.纯净物
    C.有机物D.酸性氧化物
    4.NA为阿伏德罗常数的值,下列关于22gCO2的叙述中错误的是( )
    A.
    B.常温常压下体积是11.2L
    C.电子数目是11NA
    D.共用电子对数目为2NA
    5.下列有关说法中错误的是( )
    A.由浓、稀硝酸的还原产物分别为NO2、NO知,稀硝酸氧化性强于浓硝酸
    B.反应(部分物质略去)中氧化产物与还原产物物质的量之比为2:1
    C.利用Cu(NO3)2溶液,Zn、Ag可证明还原性Zn>Cu>Ag
    D.浓硫酸不能氧化具有较强还原性的SO2
    6.某溶液中可能仅含有、、、、、、、、中的若干种(不考虑水的电离),观察发现溶液显黄色,下列分析中正确的是( )
    A.无需要再进行任何实验就可以确定不存在的离子有4种
    B.该溶液中最多含有两种阴离子
    C.该溶液一定显酸性,可能含Ba2+
    D.向该溶液滴入石蕊试液可能会变蓝色
    7.下列离子方程式正确的是( )
    A.向澄清石灰水中加入少量NaHCO3溶液:
    B.漂白粉溶液中通入过量
    C. Fe2(SO4)3溶液与Cu粉混合:
    D. Na2O2与水混合:
    8.下列有关说法正确的是( )
    A.单质镁在空气中能剧烈燃烧但在CO2中不能燃烧
    B.可用稀硝酸清洗做过银镜实验的试管
    C.可用饱和Na2SO3溶液除去SO2中的HCl
    D.可用蒸发结晶、趁热过滤的方法除去KNO3中的少量NaCl
    9.将23g钠、9g铝粉、28g铁粉分别投入盛有质量相等且过量的CuSO4溶液的X、Y、Z三个烧杯中并使它们充分反应,下列说法中正确的是( )
    A.都会析出红色固体B.Y中不可能有气体放出
    C.反应后氧化剂得到的电子数目相等D.X、Y中溶液可能变成无色
    10.利用烟气中SO2可回收废水中的,实现碘单质的再生,其反应原理如下图所示
    下列说法错误的是( )
    A. 中C的化合价为+3价
    B.总反应离子方程式为:
    C.反应①~⑤中均有电子的转移
    D.反应③中,每消耗1mlO2会转移2ml电子
    11.用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是( )
    12. X、Y、Z、W是原子序数递增的短周期主族元素,其中X与Z同主族,X与Y形成的化合物是光合作用的原料之一,Z、W最高正价相差6。下列说法正确的是( )
    A. X、Z两元素间可形成共价键
    B.非金属性YC.简单离子半径:YD.Y、W形成的某种化合物可用于消毒杀菌
    13.下列说法中正确的是( )
    A.电解熔融状态下的AlCl3或Al2O3均可得到单质铝
    B.钢铁、铜在适当条件均可发生吸氧腐蚀、析氢腐蚀
    C.向的稀混合液中滴加AgNO3溶液,可确定Ksp(AgCl)、Ksp(AgI)的相对大小
    D. BaSO4、BaCO3均难溶于水,故BaCO3不能与Na2SO4溶液反应
    14.常温下向的K2X溶液中滴入0.1000的盐酸,溶液的pH与所加盐酸体积的关系如图所示。下列说法错误的是( )
    A.常温下,KHX溶液中水电离出的
    B. H2X的一级电离常数
    C. b点溶液中:
    D. c点溶液中:
    二、非选择题:共58分。其中第15-17题为必考题,每个试题考生都必须作答。第18、19题为选考题,考生根据要求作答。
    (一)必考题:共43分。
    15.(14分)
    草酸、KMnO4均是重要的化学分析试剂,某次实验中需要使用480mL0.2000ml/L的草酸溶液,回答下列问题。
    (1)实验中需要称取 g草酸晶体(H2C2O4•2H2O),称量后 (填“需要”或“不需要”)加热除去相应的结晶水;配制过程中需要使用的玻璃仪器有玻璃棒、胶头滴管及 。
    (2)假设称取草酸时使用的是托盘天平,称量中试剂与砝码位置错放,则所配制溶液中c(H2C2O4)
    0.2000(填“>”、“=”或“<”,下同);若定容时俯视刻度线,则所配溶液中c(H2C2O4) 0.2000

    (3)若配置溶液时所取草酸晶体不纯(杂质无还原性),为测定草酸的纯度,某同学量取20.00mL,上述所配溶液放入锥形瓶中,然后用0.1000的酸性KMnO4标准溶液滴定(氧化产物是CO2),滴定终点时消耗VmL标准溶液。
    ①标准溶液应使用 (填“酸”或“碱”)式滴定管取用,合理的V值可能是 。
    A. 15.8B. 16.20C. 15.82D. 16.18
    ②滴定终点时溶液颜色的变化为 ,样品中草酸品体的质量分数为 (用含V的式子表示)。
    16.(14分)
    铁元素存在多种价态,且不同价态的铁元素在一定条件下可以相互转化。
    (1)向2mL1的Fe(NO3)2溶液中加入2的H2SO4溶液至Fe2+恰好转化为Fe3+为止,写出反应的离子方程式 ,再向反应后的溶液中加入过量的KI溶液,欲证明溶液中存在可逆反应“”,必须使用的两种试剂分别是 。
    (2)K2FeO4是一种新型水处理剂,将KOH溶液、KClO溶液与Fe2(SO4)3溶液混合可得到K2FeO4。
    ①K2FeO4中铁元素的化合价为 ,当有1ml K2FeO4生成时,反应中转移的电子数目为 NA。
    ②发生相应反应的离子方程式为 。
    (3)某同学设计如图装置制备一定量的Fe(OH)2并使其能在较长时间内存在。
    = 1 \* GB3 ①X不能是硝酸,原因是 ,装置4的作用是 。
    ②实验开始时,开关K2应 (填“打开”成“关闭”);这样操作的目的是 。
    17.(15分)
    纳米氧化亚铜(Cu2O)是一种用途广泛的光电材料,以主要成分为CuFeS2的黄铜矿(含有杂质SiO2)为原料制取纳米Cu2O的一种工艺流程如下图:
    常温下几种金属阳离子开始沉淀与完全沉淀时的pH如表:
    (1)使用矿石粉的好处是 ,料渣1除含硫外还含有 等物质。
    (2)X可以是O2、H2O2、Cl2等试剂,氧化等量的Fe2+时,消耗的三种氧化剂物质的量之比为 ,浸泡后所得溶液中金属离子为Cu2+、Fe2+,写出相应的离子方程式 。
    (3)试剂Y可以是 (写出1种物质化学式即可),pH的调控范围为 ;检验料渣2已洗涤干净的具体操作及现象为 。
    (4)若葡萄糖用RCHO表示,则热还原时反应的化学方程式为 ,证明所得到的Cu2O是纳米级微粒的简单方法是 。
    (二)选考题:共15分。请考生从2道题中任选一题作答,并用2B铅笔将答题卡上所选题目对应的题号右侧方框涂黑,按所涂题号进行评分;多涂、多答,按所涂的首题进行评分;不涂,按本选考题的首题进行评分。
    18.【物质结构与性质】
    硅元素是现代信息技术中最重要的元素之一,回答下列问题。
    (1)若将基态硅原子最高能级的电子排布图表示为,则它违背了 这一电子排布规律,X、Y与硅位于同周期,若X、Y的第一电离能(相对大小)中间只有Si,则X、Y分别是 。
    (2)以SiO2为基本原料制备粗硅的原理为,与CO互为等电子体的分子和离子分别为 、 ,使SiO2、固体CO液化需要克服的作用力分别是 。若Si-O键的键键能为a,则使1ml SiO2全部变成Si、O原子至少需要提供的能量是 kJ。SiO2、石墨两物质中,硅、碳原子杂化类型分别为 。
    (3)制备高纯度硅的过程中会有一系列中间产物如SiH3Cl、SiH2Cl2、SiHCl3、SiCl4等物质生成。上述中间产物中属中正四面体构型的是 ,沸点SiHCl3 SiCl4(填“>”或“<”)。
    (4)晶体硅的晶胞如下,以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。则图中原子①的原子坐标是 ,晶体中硅原子的空间利用率为 (用含π的式子表示)。
    19.【有机化学基础】
    以烯烃A为基本原料可合成酯类高分子M及羧酸类高分予化合物G,合成路线图如下(部分条件和产物省略),已知A的核磁共振氢谱峰有4个,峰面积比为3:3:2:2。
    (1)A的名称是 ,B→C的反应条件是 。
    (2)E→F的反应类型是 ,E中官能团的名称是 ,若G分子中存在2n个“—CH3”,写出G的结构简式 ,写出一种能鉴别A、F的试剂名称 。
    (3)写出E→M的化学方程式: 。
    (4)F有多种同分异构体,其中与F具有相同官能团的同分异构体还有 种(不考虑立体异构),任写一种同分异构体结构简式 。
    高三化学参考答案
    1.【答案】D
    【解析】“蒿蓼”是植物,其主要成分是纤维素,A项正确;植物燃烧形成的灰含有K2CO3,石碱是K2CO3,能水解使溶液显碱性,B项正确,D项错误;久放的“淋汁”会因为水分的蒸发而析出K2CO3,C项正确。
    2.【答案】B
    【解析】食物变质与食物被O2氧化有关;NaOH没有还原性,其结块与氧化还原反应无关;干电池失效是因发生自身的氧化还原反应导致其失去供电能力;燃放烟花时,烟花中的火药发生了氧化还原反应,B项正确。
    3.【答案】D
    【解析】化合物、纯净物、有机物均是根据物质组成进行分类的,酸性氧化物是指能与碱反应的那一类氧化物,D项正确。
    4.【答案】B
    【解析】标准状况下,0.5mlCO2的体积为11.2L,B项错误;CO2分子共有22个电子,C项正确;由CO2分子结构式知D项正确。
    5.【答案】A
    【解析】物质氧化性的强弱是由得电子能力大小决定的,与反应中元素化合物降低程度的大小无必然联系,实际上浓硝酸的氧化性强于稀硝酸,A项错误;是氧化产物而MNO2是还原产物,由锰元素化合价变化及得失电子守恒知B项正确;锌可与Cu(NO3)2溶液反应但Ag不能,说明还原性ZnCu,AgCu,C项正确;由于+6价硫与+4价硫之间没有稳定的中间价,故二者不能反应,D项正确。
    6.【答案】A
    【解析】由溶液显黄色知一定含有Fe3+,Fe3+能氧化、,与能形成沉淀,由电中性原理知一定含有,而与Ba2+不能共存,A项正确,B项错误;C项错误;由于含有Fe3+,故不可能显碱性,D项错误。
    7.【答案】B
    【解析】NaHCO3量少时,溶液中无法反应完,即参加反应的Ca2+、计量数之比不等于其组成比,A项错误;C项电荷不守恒,D项中Na2O2不能改写离子形式,D项错误。
    8.【答案】B
    【解析】镁能在CO2中燃烧,A项错误;稀硝酸可与单质银反应,B项正确;SO2也可以与Na2SO3溶液反应,C项错误;随温度变化KNO3溶解度变化大,NaCl变化不大,采用蒸发浓缩冷却结晶出除去KNO3中的少量NaCl,D项错误。
    9.【答案】C
    【解析】钠不能从溶液中置换出金属,A项错误;Cu2+水解使溶液显酸性,故Al可与H+发生置换反应生成H2,B项错误;三种物质均消耗完,故均会失去1ml电子,氧化剂均得到1ml电子,C项正确;由于CuSO4是过量的,故溶液不可能变成无色,D项错误。
    10.【答案】C
    【解析】中含有过氧键,故氧元素显价,由化合价规则知A项正确;由题干信息及工作原理图知,反应物有SO2、O2、,生成物是I2、,B项正确;过程②和⑤中没有电子转移,C项错误;反应③中O2得到电子后转化为过氧键,D项正确。
    11.【答案】D
    【解析】收集NH3时不能塞住试管口,A项错误;通过加热使NaHCO3分解可除去Na2CO3中的NaHCO3,加热较多固体时应在坩埚中进行,B项错误;收集氯气应采用上排空气法,C项错误;热的铜丝可将-CH2OH氧化为—CHO,D项正确。
    12.【答案】D
    【解析】Na与H形成的是离子键,A项错误;由化合物HClO中氧显负价氯元素显正价知非金属ClO,B项错误;、Na+电子层结构相同,半径,C项错误;ClO2有强氧化性,是常用的自来水消毒杀菌剂,D项正确。
    13.【答案】C
    【解析】AlCl3是共价化合物,熔融状态下不能电离出离子,A项错误;铜属于氢后金属,不能发生析氢腐蚀,B项错误;通过观察先生成沉淀的颜色比较Ksp(AgCl)、Ksp(AgI)的相对大小,B项正确;Ksp(BaSO4)与Ksp(BaCO3)的相差不大,通过控制浓度可实现转化,D项错误。
    14.【答案】C
    【解析】b点K2X恰好转化为KHX,由图知此时溶液的pH7,由此知的电离能力强于的水解能力,电离出的H+抑制水的电离,A项正确;c点时溶液中,,,B项正确;b点溶液中溶质是KHX,电离出的大于其水解生成的,C项错误;由物料守恒知D项正确。
    15.(14分)
    【答案】(1)12.6(2分)不需要(1分)500mL容量瓶、烧杯(各1分,共2分)
    (2)(1分)(1分)
    (3)①酸(1分)C(2分)
    ②由无色变成浅红色且在30S内保持不变(2分)6.25V%(2分,答案合理即可)
    【解析】(1)因没有480mL的容量瓶,故实际配制的是500mL溶液,因此所需要的溶质是
    ,结晶水不需要加热除去,因为溶解后结晶水转化为溶剂。
    (2)配制溶液时还需要500mL容量瓶、烧杯。当试剂与砝码位置错放时,称量的试剂质量小于12.6g,故最后所配溶液浓度肯定小于0.2000。定容俯视刻度时,实际液面在刻度线下,故所配溶液浓度大于0.2000ml/L。
    (3)应使用酸式滴定管量取KMNO4溶液。当样品为纯净物时,由得失电子守恒及元素化合价变化可得
    ,,由于草酸晶体不纯(杂质无还原性)故实际消耗的KMNO4溶液不可能大于16.00mL,B、D项错误;以“mL”为单位时应保留两位小数,C项合理。设所配溶液中,则有,,故样品中草酸晶体纯度为。
    16.(14分)
    【答案】(1)(2分) KSCN溶液、淀粉溶液或KSCN溶液、K3[Fe(CN)6]溶液(2分)
    (2)①+6(1分)3(1分)(2分)
    (3)①硝酸可将铁氧化为Fe3+,导致无法得到Fe(OH)2(2分)
    液封,防止空气进入装置3中导致无法得到纯净的Fe(OH)2(2分)
    ②打开(1分)利用生成的H2将装置中的空气排出(1分)
    【解析】(1)加入稀硫酸后,在H+存在下可将Fe2+氧化为Fe3+,本身被还原为NO,由此写出对应的离子方程式。若要证明存在相应的反应,就需要证明有Fe2+或I2生成,相应的试剂分别为K3[Fe(CN)6]、淀粉。欲证明反应是可逆的,需要证明溶液中还存在Fe3+(KI过量),相应的试剂是KSCN。
    (2)K2FeO4中钾显+1价、氧是2价,由化合价规则知铁显+6价。的还原产物是,可先写出
    ,再根据得失电子守恒及质量守恒得
    。反应中1mlFe3+可失去3ml电子生成1ml。
    (3)该装置制备Fe(OH)2白色沉淀时需要先排尽装置中的空气,后利用气体产生的气压把生成的亚铁盐溶液压至装置3中与NaOH反应制备Fe(OH)2。①硝酸可将铁氧化为Fe3+,这样就无法得到Fe(OH)2。装置4能液封,防止空气进入装置3中氧化Fe2+或Fe(OH)2。②先打开K1、K2,使2中发生置换反应得到亚铁盐、H2,生成的H2逸出时可将装置中空气排出,防止其氧化Fe2+或Fe(OH)2。
    17.(15分)
    【答案】(1)能提高原料的利用率(或其它合理说法,1分)SiO2(1分)
    (2)1∶2∶2(2分)(2分)
    (3)CuO或CuCO3或Cu2(OH)2CO3或其它合理试剂(1分)(2分)
    取最后一次洗涤液于试管中,滴加盐酸酸化的BaCl2溶液,无沉淀生成,证明已洗涤干净。(2分)
    (4)
    或(2分)
    取适量Cu2O分散到水中,然后用激光笔照射所得分散系,有丁达尔效应产生(2分)
    【解析】(1)矿石粉的比表面积较大,有利于反应物间充分接触反应,从而提高原料的利用率。矿石中的杂质SiO2不能与FeCl3反应,故料渣1中还有SiO2。
    (2)1mlO2、1mlH2O2、1mlCl2将足量Fe2+氧化为Fe3+时分别转移4ml、2ml、2ml电子,由得失电子守恒原理知它们物质的量之比为1∶2∶2。由题设条件可先写出,配平后得

    (3)调pH过程中溶液的pH会增大,故加入的试剂Y应该能与H+反应,同时不引入杂质,故相应的试剂为CuO、CuCO3、Cu2(OH)2CO3。调pH的目的是将Fe3+转化为Fe(OH)3而使Cu2+留存溶液中,故pH范围为。证明已洗涤干净的具体操作及现象为取最后一次洗涤液于试管中,滴加盐酸酸化的BaCl2溶液,无沉淀生成,证明已洗涤干净。(2分)
    (4)由流程图及相关物质知,铜元素被还原为Cu2O,碱性条件下RCHO被氧化为RCOONa,由此可写出相应的化学方程式。可利用丁达尔效应证明Cu2O是纳米级材料。
    18.(15分)
    【答案】(1)洪特规则(1分)Al、S(或S、Al,2分)
    (2)N2、(2分,答案合理即可)共价键、范德华力(2分)
    4a(1分)sp3、sp2(2分)
    (3)SiCl4(1分)(1分)
    (4)(1分)(2分)
    【解析】(1)根据洪特规则,同一能级上的电子优先以自旋方式相同状态进入不同轨道,因此硅的排布违背了洪特规则。
    (2)与CO互为等电子体的分子为N2,离子为。SiO2是原子晶体、CO是分子晶体,故液化时分别需要克服共价键、范德华力。SiO2中,每个硅原子均形成了4个Si—O键,故1mlSiO2全部变成Si、O原子需要断裂4mlSi—O键,因此需要的能量至少为4aKJ。SiO2中硅原子形成了4个σ键且无孤电子对,故为sp3杂化,石墨晶体中,每个碳原子形成了3个σ键且无孤电子对,碳为sp2杂化。
    (3)SiH3Cl、SiH2Cl2、SiHCl3、SiCl44四种物质中,硅原子均为sp3杂化,其中SiCl4因键长相等而为正四面体构型。SiHCl3、SiCl44均是分子晶体,均为四面体构型,相对分子质量较高的SiCl4范德华力较高,沸点较高。
    (4)由图中信息知,①号硅原子坐标为。设碳原子的半径为rcm,晶胞参数为xcm,则体对角线长为8rcm,体对角线长为,则,一个晶胞中含有个,8个碳原子的总体积为,晶胞总体积为,故原子的空间利用率。
    19.(15分)
    【答案】(1)2-甲基-1-丁烯(2分)NaOH水溶液、加热(2分)
    (2)消去反应(1分)羟基、羧基(2分)
    NaHCO3溶液或石蕊试液等(1分)
    (3)(2分)
    (4)7(2分)(CH3)2C=CHCOOH(1分,答案合理即可)
    【解析】(1)由A的分子式结合核磁共振氢谱峰数目可推出其结构简式为,名称为2-甲基-1-丁烯。A通过加成反应生成B[CH3CH2CBr(CH3)CH2Br]。由D、E分子组成及M是高分子酯知,E是羟基酸、D是羟基醛、故C是二元醇,加热条件下,B在NaOH水溶液中水解得到C[CH3CH2COH(CH3)CH2OH],C催化氧化得到D[CH3CH2COH(CH3)CHO]、再氧化得到E[CH3CH2COH(CH3)COOH],E通过缩聚反应得到M、通过消去反应得到F,根据G分子中-CH3数目可推出F为CH3CH=C(CH3)COOH,由此知G为
    (2)F分子中存在-COOH而A分子中没有,故可利用NaHCO3、石蕊试液等试剂鉴别两种物质。
    (4)F的同分异构体中含有碳碳双键—COOH,不存在支链的结构有3种(只写碳骨架):C=C—C—C—COOH、C—C=C—C—COOH、C—C—C=C—COOH;有一个—CH3作支链时,主链碳骨架有种:C=C—C—COOH、C—C=C—COOH,二者均有2种同分异构体;当有一个—C2H5作支链时,主要碳骨架为C=C—COOH,可形成一种同分异构体,故还有7种同分异构体。
    A
    B
    C
    D
    装置
    目的
    快速制备少量NH3
    除去Na2CO3中的NaHCO3
    制取并收集一定量Cl2
    将乙醇氧化为乙醛
    Fe2+
    Fe3+
    Cu2+
    开始沉淀
    7.5
    2.6
    4.8
    完全沉淀
    9.5
    3.3
    6.4
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