2022届高考化学一轮复习跟踪检测38化学能与电能5__含离子交换膜电池的应用过热点含解析
展开化学能与电能(5)——含离子交换膜电池的应用 (过热点)
1.(2021·潍坊模拟)海水中含有大量Na+、Cl-及少量Ca2+、Mg2+、SO,用电渗析法对该海水样品进行淡化处理,如图所示。下列说法正确的是( )
A.b膜是阳离子交换膜
B.A极室产生气泡并伴有少量沉淀生成
C.淡化工作完成后A、B、C三室中pH大小为pHA<pHB<pHC
D.B极室产生的气体可使湿润的KI淀粉试纸变蓝
解析:选A 因为阴极是阳离子反应,所以b膜为阳离子交换膜,选项A正确;A极室Cl-在阳极失电子产生氯气,但不产生沉淀,选项B错误;淡化工作完成后,A室Cl-失电子产生氯气,部分溶于水溶液呈酸性,B室H+得电子产生氢气,OH-浓度增大,溶液呈碱性,C室溶液呈中性,pH大小为pHA<pHC<pHB,选项C错误;B极室H+得电子产生氢气,不能使湿润的KI淀粉试纸变蓝,选项D错误。
2.用电解法可提纯含有某种钾的含氧酸盐杂质(如硫酸钾、碳酸钾等)的粗KOH溶液,其工作原理如图所示。
下列说法正确的是( )
A.电极N为阳极,电极M上H+发生还原反应
B.电极M的电极反应式为4OH--4e-===2H2O+O2↑
C.d处流进粗KOH溶液,e处流出纯KOH溶液
D.b处每产生11.2 L气体,必有1 mol K+穿过阳离子交换膜
解析:选B 根据图示,K+移向电极N,所以N是阴极,M极是阳极,OH-发生氧化反应生成氧气,电极反应式为4OH--4e-===2H2O+O2↑,故A错误、B正确;c处流进粗KOH溶液,f处流出纯KOH溶液,故C错误;N极是阴极,H+发生还原反应生成氢气,非标准状况下11.2 L氢气的物质的量不一定是0.5 mol,故D错误。
3.(2021·洛阳质检)如图是一种正投入生产的大型蓄电系统。放电前,被膜隔开的电解质为Na2S2和NaBr3,放电后分别变为Na2S4和NaBr。下列叙述正确的是( )
A.放电时,负极反应为3NaBr-2e-===NaBr3+2Na+
B.充电时,阳极反应为2Na2S2-2e-===Na2S4+2Na+
C.放电时,Na+经过离子交换膜由b池移向a池
D.用该电池电解饱和食盐水,产生2.24 L H2时,b池生成17.40 g Na2S4
解析:选C 放电时,负极上Na2S2被氧化生成Na2S4,电极反应式为2Na2S2-2e-===Na2S4+2Na+,A错误;充电时,阳极上NaBr失电子被氧化生成NaBr3,电极反应式为3NaBr-2e-===NaBr3+2Na+,B错误;放电时,阳离子向正极移动,故Na+经过离子交换膜,由b池移向a池,C正确;题目未指明2.24 L H2是否处于标准状况下,无法计算b池中生成Na2S4的质量,D错误。
4.电解Na2CO3溶液制取NaHCO3溶液和NaOH溶液的装置如图所示。下列说法中不正确的是( )
A.阴极产生的物质A是H2
B.溶液中Na+由阳极室向阴极室迁移
C.阳极OH-放电,H+浓度增大,CO转化为HCO
D.物质B是NaCl,其作用是增强溶液导电性
解析:选D 阴极上发生还原反应,电极反应式为2H2O+2e-===2OH-+H2↑,则阴极上产生的物质A是H2,A正确;电解池中阳离子向阴极移动,则Na+由阳极室向阴极室迁移,B正确;由图可知,阳极上产生O2,则阳极反应式为2H2O-4e-===4H++O2↑,溶液中c(H+)增大,CO转化为HCO,C正确;由图可知,阴极区得到NaOH溶液,为不引入杂质,物质B应为NaOH,其作用是增强溶液的导电性,D错误。
5.(全国卷Ⅰ)最近我国科学家设计了一种CO2+H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2和H2S的高效去除。示意图如下所示,其中电极分别为ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为
①EDTAFe2+-e-===EDTAFe3+
②2EDTAFe3++H2S===2H++S+2EDTAFe2+
该装置工作时,下列叙述错误的是( )
A.阴极的电极反应:CO2+2H++2e-===CO+H2O
B.协同转化总反应:CO2+H2S===CO+H2O+S
C.石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低
D.若采用Fe3+/Fe2+取代EDTAFe3+/EDTAFe2+,溶液需为酸性
解析:选C 由题中信息可知,石墨烯电极发生氧化反应,为电解池的阳极,则ZnO@石墨烯电极为阴极。由题图可知,电解时阴极反应式为CO2+2H++2e-===CO+H2O,A项正确;将阴、阳两极反应式合并可得总反应式为CO2+H2S===CO+H2O+S,B项正确;阳极接电源正极,电势高,阴极接电源负极,电势低,故石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的高,C项错误;Fe3+、Fe2+只能存在于酸性溶液中,D项正确。
6.(2021·防城港一模)一定条件下,利用如图所示装置可实现有机物的储氢,下列有关说法正确的是( )
A.气体X是氢气,电极E是阴极
B.H+由左室进入右室,发生还原反应
C.该储氢过程就是C6H6与氢气反应的过程
D.电极D的电极反应式为C6H6+6H++6e-===C6H12
解析:选D 由图可知,苯(C6H6)在D电极加氢还原生成环己烷(C6H12),则电极D是阴极,电极E是阳极,阳极反应式为2H2O-4e-===4H++O2↑,故气体X是氧气,A错误;电解池中阳离子向阴极移动,则H+由右室进入左室,发生还原反应,B错误;阴极上苯(C6H6)被还原生成环己烷(C6H12),电极反应式为C6H6+6H++6e-===C6H12,根据阴、阳极上发生的反应及得失电子守恒推知电池总反应式为2C6H6+6H2O===2C6H12+3O2↑,故该储氢过程就是C6H6与水反应的过程,C错误,D正确。
7.在微生物作用下电解有机废水(含CH3COOH),可获得清洁能源H2。其原理如图所示。下列有关说法不正确的是( )
A.电源B极为负极
B.通电后,若有0.1 mol H2生成,则转移0.2 mol电子
C.通电后,H+通过质子交换膜向右移动,最终右侧溶液pH减小
D.与电源A极相连的惰性电极上发生的反应为CH3COOH-8e-+2H2O===2CO2↑+8H+
解析:选C 电解有机废水(含CH3COOH),在阴极上氢离子得电子生成氢气,即2H++2e-===H2↑,则连接阴极的B极为负极,选项A正确;通电后,若有0.1 mol H2生成,根据电极反应式2H++2e-===H2↑可知转移0.2 mol电子,选项B正确;在阴极上氢离子得电子生成氢气,但是氢离子会经过质子交换膜向右移动进入阴极室,阴极室的pH几乎保持不变,选项C不正确;与电源A极相连的惰性电极是阳极,电极反应式为CH3COOH-8e-+2H2O===2CO2↑+8H+,选项D正确。
8.(2021·泸州一诊)氢碘酸(HI)可用“四室电渗析法”制备,其工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过)。下列叙述错误的是( )
A.通电后,阴极室溶液的pH增大
B.阳极电极反应式是2H2O-4e-===4H++O2↑
C.得到1 mol产品HI,阳极室溶液质量减少8 g
D.通电过程中,NaI的浓度逐渐减小
解析:选C 通电后,阴极电极反应式为2H2O+2e-===2OH-+H2↑,则溶液的pH增大,故A正确;阳极上发生氧化反应,电极反应式为2H2O-4e-===4H++O2↑,故B正确;根据阳极电极反应式可知得到1 mol产品HI,则转移1 mol电子,阳极室溶液质量减少9 g,故C错误;通电过程中,原料室中的Na+移向阴极室,I-移向产品室,所以NaI的浓度逐渐减小,故D正确。
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