2023苏州高新区一中高一3月月考生物试题含解析

苏州高新区第一中学教育集团

2022—2023学年第二学期三月作业检测

高一生物

一、选择题

1. 下列关于杂合子与纯合子的叙述，正确的是（    ）

A. 杂合子自交后代都是杂合子 B. 纯合子自交后代都是纯合子

C. 纯合子与纯合子杂交的后代都是纯合子 D. 纯合子与杂合子杂交的后代都是杂合子

【答案】B

【解析】

【分析】同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状，分为显性性状和隐性性状，由一对等位基因控制，分为显性基因和隐性基因；控制某一相对性状的一对基因都是显性基因或者都是隐性基因的是纯合子；控制某一相对性状的一对基因一个是显性基因、一个是隐性基因时，称为杂合子。

【详解】A、杂合子自交的后代既有纯合子也有杂合子，A错误；

B、纯合子自交的后代都是纯合子，B正确；

C、若是具有相对性状的两个纯合子杂交，其后代为杂合子，C错误；

D、纯合子与杂合子杂交的后代既有纯合子，又有杂合子，D错误。

故选B。

2. 老鼠毛色有黑色和黄色之分，这是一对相对性状。请根据下面三组交配组合，判断四个亲本中是纯合子的是（    ）

A. 甲和乙 B. 乙和丙 C. 丙和丁 D. 甲和丁

【答案】D

【解析】

【分析】1、相对性状中显隐性的判断：（1）亲代具有相对性状，子代只表现一种表现型，即亲2子1可确定显隐性关系；（2）亲代表现型相同，子代出现两种表现型，即亲1子2可确定显隐性关系。所以亲2子1或亲1子2可确定显隐性关系，但亲1子1或亲2子2则不能直接确定。

2、根据后代分离比推断：（1）若后代分离比为显性∶隐性=3∶1，则亲本均为杂合子；（2）若后代分离比为显性∶隐性=1∶1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。

3、显性性状的个体可能为杂合子，也可能为纯合子，而隐性性状的个体一定是纯合子。

【详解】根据交配组合③：甲（黄色）×丁（黑色）→后代全为黑色，说明黑色相对于黄色为显性性状（用A、a表示），且甲的基因型为aa，丁的基因型为AA；组合①中，甲（黄色）×乙（黑色）→后代出现黄色个体，说明乙的基因型为Aa；组合②中，甲（黄色）×丙（黑色）→后代出现黄色个体，说明丙的基因型为Aa，由此可见，甲和丁为纯合子。即D正确，ABC错误。

故选D。

【点睛】本题结合图表，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据表中信息判断显隐性关系，再根据后代分离比推断各个体的基因型，最后根据题干要求选出正确的答案。

3. 一对双眼皮夫妇生了四个孩子，三个单眼皮一个双眼皮，对此现象的最佳解释是（    ）

A. 3：1符合基因的分离定律 B. 该对夫妇每胎都有可能生出单眼皮

C. 基因不能自由组合，产生了误差 D. 单眼皮与双眼皮基因发生了互换

【答案】B

【解析】

【分析】单眼皮和双眼皮是一对相对性状，双眼皮对单眼皮是显性性状，用A/a表示，一对双眼皮夫妻，孩子中出现单眼皮，所以夫妻的基因型都是Aa。

【详解】A、按照分离定律解释，双眼皮：单眼皮=3：1，A错误；

B、夫妻的基因型都是Aa，后代有1/4的aa是单眼皮，所以该对夫妇每胎都有可能生出单眼皮，B正确；

C、一对等位基因，只能发生分离定律，不会发生自由组合定律，C错误；

D、单眼皮与双眼皮基因一对相对性状，由一对等位基因控制，等位基因不发生互换，D错误。

故选B。

4. 孟德尔实验中，有关“假说-演绎法”的叙述，不正确的是（    ）

A. 假说演绎的一般过程是：提出问题-建立假说-演绎推理-实验检验-得出结论

B. “提出问题”环节是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的

C. “生物性状是由遗传因子决定的”属于假说内容

D. “受精时，雌雄配子的结合是随机的”属于推理内容

【答案】D

【解析】

【分析】

孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论

①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；

②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；

③演绎推理（如果这个假说是正确，F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；

④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；

⑤得出结论（就是分离定律）。

【详解】A、由分析可知，假说-演绎的一般过程是：提出问题-建立假说-演绎推理-实验检验-得出结论，A正确；

B、在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题，B正确；

C、由分析可知，“生物性状是由遗传因子决定的”属于假说内容，C正确；

D、“受精时，雌雄配子的结合是随机的”属于假说内容，D错误。

故选D。

5. 已知羊的毛色受常染色体上一对等位基因控制，观察下面羊的毛色（白毛和黑毛）遗传示意图，下列分析错误的是

A. 这对相对性状中，显性性状是白毛

B. 图中三只黑羊的基因型一定相同

C. 图中四只白羊的基因型一定不同

D. Ⅲ2与一只黑羊交配再生一只黑羊的概率为1/3

【答案】C

【解析】

【分析】根据Ⅱ2和Ⅱ3所生的后代中Ⅲ1为黑色，说明白色为显性性状（设由A基因控制），黑色为隐性性状，据此答题。

【详解】A、根据分析可知，这对相对性状中，显性性状是白毛，A正确；

B、根据分析可知，黑色为隐性性状，所以图中三只黑羊的基因型一定相同，B正确；

C、Ⅰ1的后代有黑个个体出现，所以Ⅰ1的基因型为Aa，Ⅱ2和Ⅱ3所生的后代中Ⅲ1为黑色，所以Ⅱ2和Ⅱ3的基因型均为Aa，Ⅲ2基因型为AA或Aa，所以图中四只白羊的基因型不一定相同，C错误；

D. Ⅲ2（1/3AA、2/3Aa）与一只黑羊（aa）交配，再生一只黑羊的概率为2/3×1/2=1/3，D正确。

故选C。

6. 下列关于孟德尔两对相对性状遗传实验的叙述，错误的是（    ）

A. 每一对遗传因子的传递都遵循分离定律

B. F2中有3/8的个体基因型与亲本相同

C. F1自交时雌、雄配子的结合方式有16种

D. F2中圆粒和皱粒之比接近于3：1，符合基因的分离定律

【答案】B

【解析】

【分析】在孟德尔两对相对性状遗传实验中，两对相对性状分别由两对遗传因子控制，且位于两对非同源染色体上，对于每一对遗传因子的传递来说都遵循分离定律；F1细胞中控制两对性状的遗传因子是相对独立的，且互不融合的，等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的组合互不影响，F2中有16种组合方式，9种基因型和4种表现型。

【详解】A、每一对遗传因子的传递都遵循分离定律，这是自由组合定律的基础，A正确；

B、孟德尔两对相对性状遗传实验中，亲本为双显和双隐纯合子，F2的基因型与亲本相同的比例为1/16+1/16=2/16＝1/8，B错误；

C、F1含有两对等位基因，产生四种比值相等的雌配子和四种比值相等的雄配子，受精时，雌、雄配子随机结合，因此F1自交时雌、雄配子的结合方式有16种，F2中有9种基因型，4种表现型，C正确；

D、孟德尔遗传实验中，每一对遗传因子的传递都遵循分离定律，所以F2中圆粒和皱粒之比接近于3∶1，符合基因的分离定律，D正确。

故选B。

7. 牵牛花的开红花（A）对开白花（a）为显性，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，两对基因独立遗传。某牵牛花植株M与基因型为AaBb的植株杂交，子代的表型之比为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶是3∶3∶1∶1，那么M的基因型和表型分别为（    ）

A. Aabb  红花窄叶 B. AAbb  红花窄叶

C. AaBb  红花宽叶 D. aaBb  白花宽叶

【答案】A

【解析】

【分析】根据杂交结果，其后代的表现型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶是3∶3∶1∶1，可知两对性状分离比分别是红花∶白花=3∶1，宽叶∶窄叶=1∶1，分别是自交和测交实验的结果，因此可判断亲本基因型。

【详解】根据题意，某牵牛花植株M与另一红花宽叶牵牛花植株AaBb杂交，其后代中红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶是3∶3∶1∶1，分析子代中红花∶白花=3∶1，宽叶∶窄叶=1∶1，说明前者是自交Aa×Aa，后者是杂合子测交Bb×bb，所以与AaBb杂交的某植株M基因型为Aabb，表型为红花窄叶。综上所述，A符合题意，BCD不符合题意。

故选A。

8. 在孟德尔两对相对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2，下列叙述正确的是（    ）

A. F1在产生配子时遵循自由组合定律，不遵循分离定律

B. F1产生卵细胞数量和精子数量相等

C. 基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞可以自由组合

D. F1产生的精子的基因型有4种，分别为YR、Yr、yR、yr

【答案】D

【解析】

【分析】1、分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离。

2、基因自由组合定律发生在配子的形成过程中。

【详解】A、分离定律的实质是等位基因的分离，F1在产生配子时遵循自由组合定律，也遵循分离定律，A错误；

B、F1产生卵细胞数量和精子数量不相等，F1产生的精子的数量多，B错误；

C、基因自由组合定律是指在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即基因自由组合定律发生在减数分裂过程中，而精子和卵细胞自由组合是受精作用的过程，C错误；

D、YyRr经过减数分裂产生的精子的基因型有4种，分别为YR、Yr、yR、yr，D正确。

故选D。

9. 下图为初级精母细胞减数分裂时一对同源染色体的示意图，下图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（　　）

A. 1与2、3、4互为等位基因，与5、6、7、8互为非等位基因

B. 1与3在减数第一次分裂分离，1与2在减数第二次分裂分离

C. 在减数第一次分裂前期，5、6所在的染色体片段会交叉互换

D. 减数分裂结束后，基因2、4、6、8可出现在同一个精细胞中

【答案】B

【解析】

【分析】由图可知，图中有一对同源染色体，每条染色体含有一对姐妹染色单体。

【详解】A、1和2是相同基因，1与5、6、7、8互为非等位基因，A错误；

B、1和3会在减数第一次分裂过程中随同源染色体的分离而分离，1和2会在减数第二次分裂的过程中，随姐妹染色单体的分离而分离，B正确；

C、在减数第一次分裂的前期，同源染色体上的非姐妹染色单体会发生交叉互换，5和6是姐妹染色单体，不会发生交叉互换，C错误；

D、减数分裂产生的精细胞中，2和4不会出现一个精细胞中，6和8不会出现在一个精细胞中，D错误。

故选B。

10. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（    ）

A. 受精卵中的全部遗传物质一半来自父方，一半来自母方

B. 一个基因型为AaBb的精原细胞，在发生交叉互换的情况下，能产生四种类型的精子

C. 减数分裂过程中，非同源染色体自由组合是形成配子多样性的重要原因之一

D. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂

【答案】A

【解析】

【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。

（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。

④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

2、受精作用的结果：受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。

【详解】A、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，A错误；

B、不发生交叉互换时，一个基因型为AaBb的精原细胞可产生两种类型的精子，但在发生交叉互换的情况下，该精原细胞能产生四种类型的精子，B正确；

C、配子中染色体组合的多样性原因有非同源染色体的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换，C正确；

D、在减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是同源染色体分离，发生在减数第一次分裂，D正确。

故选A。

11. 下图表示细胞分裂过程中核DNA和染色体数目变化，对图曲线理解错误的是（　　）

A. 图中BC段表示DNA复制 B. 图中b为有丝分裂

C. 图中LM处发生了受精作用 D. 相比正常体细胞，OP段染色体数目加倍

【答案】B

【解析】

【分析】

分析曲线图：a阶段表示有丝分裂过程中DNA含量变化规律；b阶段表示减数分裂过程中DNA含量变化规律；c阶段表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律，其中ML表示受精作用后染色体数目加倍，M点之后表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律。

【详解】A、BC段细胞中DNA含量加倍，所以表示DNA复制，A正确；

B、b阶段DNA复制一次，细胞连续分裂两次，DNA含量减半，是减数分裂，B错误；

C、L→M点所示过程为受精作用，精子和卵细胞融合，细胞中染色体数目恢复正常体细胞染色体数目，C正确；

D、OP段是有丝分裂后期，着丝点分开，姐妹染色单体形成染色体，染色体数目相比正常体细胞加倍，D正确。

故选B。

【点睛】

12. 某生物正常体细胞中染色体数为2N，分别用a、b、c表示此种细胞的染色体数、染色单体数、核DNA分子数，下图中属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是 （    ）

A. ①② B. ①④ C. ②③ D. ②④

【答案】D

【解析】

【分析】有丝分裂和减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量变化规律：

【详解】据图分析，有丝分裂后期，着丝点分裂，每条染色体只含1个DNA分子，不含染色单体，因此染色体∶染色单体∶DNA=1∶0∶1，即图②；减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色单体消失，染色体数目短暂加倍，因此此时染色体数目与体细胞相同，且染色体∶DNA=1∶1，即图④。综上分析，D正确，ABC错误。故选D。

【点睛】本题结合柱形图，考查有丝分裂和减数分裂过程及变化规律，要求考生识记有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目变化规律，能根据题干要求选出正确的柱形图，属于考纲识记和理解层次的考查。

13. 果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（    ）

A. 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B. 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

C. 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D. 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇

【答案】D

【解析】

【分析】果蝇红白眼基因位于X染色体上，且在Y染色体上无该基因的同源区段，即该性状为伴X遗传。对于杂交组合白眼雌果蝇（XaXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼，因此该杂交组合可以通过性状鉴定性别。

【详解】A、杂合红眼雌果蝇（XAXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXA（红眼雌果蝇）、XAXa（红眼雌果蝇）、XAY（红眼雄果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都可表现为红眼，无法通过眼色判断红眼果蝇的性别，A错误；

B、白眼雌果蝇（XaXa）× 白眼雄果蝇（XaY），得到XaXa（白眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为白眼、雄果蝇表现为白眼，无法通过眼色判断性别，B错误；

C、杂合红眼雌果蝇（XAXa）× 白眼雄果蝇（XaY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaXa（白眼雌果蝇）、XAY（红眼雄果蝇）XaY（白眼雄果蝇），无法通过眼色判断性别，C错误；

D、白眼雌果蝇（XaXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼，能通过眼色判断性别，D正确。

故选D。

14. 如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述不正确的是

A. Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多

B. Ⅰ区段上的隐性遗传病，父女可能均患病

C. Ⅱ区段上的遗传病，男女患病概率相同

D. Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者

【答案】C

【解析】

【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。

【详解】Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性，A正确；Ⅰ区段上的隐性遗传病，父亲必定将X染色体上的致病基因传给女儿，所以父女可能均患病，B正确；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，C错误；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，所以可能每一代均有患者，D正确。

【点睛】本题以性染色体为素材，结合性染色体图，考查伴性遗传的相关知识，重点考查伴X染色体遗传病、伴Y染色体遗传病和X、Y同源区段基因控制的遗传病，特别是X、Y同源区段基因控制的遗传病，要求学生理解相关遗传病的发病情况，能举例说明，并作出准确的判断。

15. 鸡的性别决定是ZW型。芦花和非芦花是一对相对性状，分别由位于Z染色体上的B、b基因决定，芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，子代（    ）

A. 都为芦花鸡

B. 都为非芦花鸡

C. 雄鸡为芦花鸡，雌鸡为非花鸡

D. 雄鸡为非芦花鸡、雌鸡为芦花鸡

【答案】C

【解析】

【分析】鸡的性别决定是ZW型，雌鸡体细胞中含有两条异型的性染色体，即ZW；雄鸡体内含有两条同型 的性染色体，即ZZ。

【详解】芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，遗传图解如图：

   从遗传图解看出，芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，子代雄鸡为芦花鸡，雌鸡为非芦花鸡，即C正确。
故选C。

二、选择题

16. 在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（　　）

A. 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆

B. 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高有矮，数量比接近1：1

C. 圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4

D. 一对性状表现正常的夫妇生了三个孩子，其中一个女儿是白化病患者

【答案】CD

【解析】

【分析】性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。

【详解】A、高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆，没有发生性状分离，A错误；

B、高茎（Aa）×矮茎（aa）→高茎（Aa）∶矮茎（aa）=1∶1，属于测交，不符合性状分离的概念，B错误；

C、圆粒（Rr）×圆粒（Rr）→圆粒（RR、Rr）∶皱粒（rr）=3∶1，符合性状分离的概念，C正确；

D、一对性状表现正常的夫妇生了三个孩子，其中一个女儿是白化病患者，出现了不同于亲本的性状，符合性状分离的概念，D正确。

故选CD。

17. 某种植物的果实有红色和黄色两种，果实颜色由一对遗传因子控制，根据如图所示实验，判断下列说法不正确的是（    ）

A. 果实的黄色为显性性状

B. F1黄果植株自交，后代会出现性状分离

C. F1红果植株自交，后代红果∶黄果约为1∶1

D. 若F1中红果植株和黄果植株各占1/2，则F2红果∶黄果约为3∶5

【答案】ABC

【解析】

【分析】根据红果自交，后代发生性状分离，可知，红果是显性性状，黄果是隐性性状。设控制该性状的基因为 A、a，红果为AA或Aa，黄果为aa。

【详解】A、根据F1红果植株自交，后代发生性状分离，可知果实的红色为显性性状，A错误；

B、F1黄果植株为aa，其自交后代不会出现性状分离，B错误；

C、F1红果植株为Aa，则其自交后代红果:黄果约为3:1，C错误；

D、F1中红果植株和黄果植株各占1/2，其中红果植株Aa自交，F2中红果占3/4×1/2=3/8，黄果占1/2×1/4=1/8，黄果植株自交，F2中黄果1/2，因此，F2中红果:黄果约为3:5，D正确。

故选ABC。

【点睛】本题结合遗传图解，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据图中信息准确判断这对相对性状的显隐性关系及各个个体的基因型，再结合所学的知识答题即可。

18. 如图为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图。下列有关叙述正确的是（    ）

A. 精细胞形成过程的顺序为甲→丙→乙→丁 B. 图甲细胞中不含同源染色体

C. 图乙细胞中染色体数与核DNA分子数之比为1∶2 D. 图丙细胞中有两个四分体

【答案】ACD

【解析】

【分析】分析题图：甲细胞含有同源染色体，每条染色体上只有1个DNA分子（染色体未复制），是精原细胞；乙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期，是次级精母细胞；丙细胞中的同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期；丁细胞不含同源染色体，细胞中只有2条染色体，是精细胞。

【详解】A、分析题图可知，甲细胞为精原细胞，乙细胞为次级精母细胞（处于减数第二次分裂前期），丙细胞为初级精母细胞（处于减数第一次分裂前期），丁细胞为精细胞，故精细胞形成过程的顺序为甲→丙→乙→丁，A正确；

B、图甲细胞中含有两对同源染色体，B错误；

C、图乙细胞中，每条染色体上含有2个DNA分子，此时染色体数与核DNA分子数之比为1：2，C正确；

D、1个四分体是由1对同源染色体两两配对形成的，因此图丙细胞中含有两个四分体，D正确。

故选ACD。

19. 如图为精原细胞增殖以及形成精子过程的示意图。图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设①和③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期。下列叙述不正确的是（    ）

A. ①中有同源染色体，染色体数目为 2n，DNA 数目为 4a

B. ②中有姐妹染色单体，①和③也可能有姐妹染色单体

C. ②中有同源染色体，染色体数目为 2n，DNA 数目为 4a

D. ③中无同源染色体，染色体数目为 n，DNA 数目为 2a

【答案】ABD

【解析】

【分析】根据题意和图示分析可知：已知①③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期，则①表示有丝分裂后期；②处于减数第一次分裂过程，属于初级精母细胞，细胞含有同源染色体；③处于减数第二次分裂后期，属于次级精母细胞，细胞中不含同源染色体。

【详解】A、①表示有丝分裂分裂后期，细胞中含有同源染色体，染色体数目为4n,DNA数目为4a,A错误；

B、精原细胞经过染色体复制形成②初级精母细胞，所以②中有姐妹染色单体，③中着丝点分裂，没有姐妹染色单体，B错误；

C、精原细胞经过染色体复制形成②初级精母细胞，②中有同源染色体，染色体数目为2n,DNA数目为4a,C正确；

D、②形成③的过程中发生了同源染色体的分离，所以③中无同源染色体，DNA数目为2a,根据题干信息“设①③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期”，可知此时细胞中染色体数目变为2n,D错误。

故选ABD。

20. 人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（    ）

A. 他们生A型血色盲男孩的概率为1/8

B. 他们生的女儿色觉应该全部正常

C. 他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿

D. 他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4

【答案】ACD

【解析】

【分析】题意分析，ABO血型的基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上，因此两对等位基因的遗传遵循自由组合定律；假设色盲基因用h表示，正常基因用H表示，AB型血红绿色盲男性的基因型是IAIBXhY，O型血红绿色盲携带者的女性的基因型是iiXHXh，二者婚配后代的基因型是IAiXHXh、IAiXhXh、IAiXHY、IAiXhY、IBiXHXh、IBiXhXh、IBiXHY、IBiXhY，上述各种基因型比例均等。

【详解】A、由分析可知，二者婚配生A型血色盲男孩（IAiXhY）的概率为=1/2×14＝1/8，A正确；

B、单独分析色盲，男性的基因型是XhY，女性的基因型是XHXh，后代女儿的基因型是XHXh∶XhXh，=1∶1，女儿色觉正常的概率是50%，B错误；

C、他们A型血色盲儿子（IAiXhY）和A型血色盲正常女性（IAiXHX-）婚配，有可能生O型血色盲女儿，即iiXhXh，C正确 ；

D、他们B型血色盲女儿（IBiXhXh）和AB型血色觉正常男性（IAIBXHY）婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。

故选ACD。

三、非选择题

21. 某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株，这些植株的花色有红色和白色两种，由一对遗传因子A、a控制，茎秆有绿茎和紫茎两种。同学们分两组对该植物的花色、茎色进行遗传方式的探究。请根据实验结果进行分析。

（1）从第一组花色遗传的结果来看，花色隐性性状为_____，最可靠的判断依据是_____组。

（2）若任取B组的一株亲本红花植株使其自交，其子一代表现型有_____种可能。

（3）由B组可以判定，该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为_____。

（4）从第二组茎色遗传的结果来看，隐性性状为_____，判断依据是_____组。

（5）如果F组正常生长繁殖的话，其子一代表现型的情况是_____。

（6）A、B两组杂交后代没有出现3∶1或1∶1的分离比，试解释原因：_____。

【答案】    ①. 白色    ②. A    ③. 2    ④. 2∶1    ⑤. 紫茎    ⑥. D和E    ⑦. 绿茎∶紫茎=3∶1    ⑧. 红花个体中既有纯合子又有杂合子

【解析】

【分析】

基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

表格分析，第一组实验中，A组实验红花与红花交配，后代出现白花，说明红花对白花是显性性状；第二组实验中，E组实验紫茎自交后代全是紫茎，说明紫茎是纯合子，且D组实验绿茎与紫茎杂交，子代绿茎∶紫茎=1∶1，说明绿茎是杂合子，因此绿茎对紫茎是显性性状。

【详解】（1）根据图表第一组中的A分析，红花×红花杂交后代出现36红花∶1白花，发生了性状分离，说明红色是显性，白色是隐性；

（2）B组红花与白花杂交后代中红花与白花的比例为5∶1，说明亲本中红花基因型有AA和Aa两种，选择亲本中的任一株红花植株，则可能是纯合子也可能是杂合子，因此自交后代表现型有2种可能，出现的情况是全为红花或红花∶白花=3∶1两种可能性；

（3）B组中的白花个体为隐性纯合子，因此F1中5红花∶1白花就代表了亲代中红花亲本群体产生的含显、隐性基因配子的比例显性基因∶隐性基因=5∶1，如果设红花群体中杂合子Aa的比例为x，则1/2x=1/6，则x=1/3，则AA的比例为2/3，即显性纯合子与杂合子的比例约为=2∶1；

（4）从第二组茎色遗传实验中，E组说明紫茎亲本为纯合子，结合D组的杂交结果可知该杂交为测交，即亲本为一杂一纯（隐性），显然可知隐性性状为紫色，显然依据D和E组的实验结果可判断显隐关系。

（5）如果F组正常生长繁殖的话，根据第4题分析可知绿茎植株的基因型为Aa，显然其子一代表现型的情况是绿茎∶紫茎=3∶1。

（6）由于红花对白花为显性，则红花的基因型为AA或Aa，据此可知A、B两组杂交后代没有出现3∶1或1∶1的分离比的原因是亲本中的红花个体的基因型不唯一，即既有杂合子也有纯合子。

【点睛】熟知分离定律的实质与应用是解答本题的关键，能根据分离定律正确解释表中的信息是解答本题的前提，能用分离定律解答实际问题是解答本题的另一关键。

22. 就H＆M 宣称拒绝使用新疆棉花产品的言论在华引发广泛声讨和抵制浪潮一事，外交部发言人华春莹3月25日表示，新疆地区的棉花是世界上最好的棉花之一，不用是相关企业的损失；……。新疆生产建设兵团农八师一四八团是首个彩棉实验基地，申请并获批“中国彩棉之乡”称号。 棉花的花色由两对完全显性遗传的等位基因（分别用A、a 和B、b 表示）控制，进一步研究发现其花色遗传机制如下：

（1）棉花花色的遗传遵循孟德尔的______________定律。

（2）亲本基因型为AaBb 的植株自花授粉产生子一代，则子一代的白色个体基因型为_______；子一代的表型及比例为______________。

（3）一株开红花棉花的基因型有________种可能性。现有一株开白花棉花，如果要通过一次杂交实验判断其基因型，可利用种群中基因型为______________的纯合子与之杂交。

（4）棉花等植物杂交实验过程的基本环节：去雄→_________→_______→_________。

（5）不是所有植物都需要去雄这一环节，例如喷瓜有雄性(G)、两性(g)、 雌性(g-)三种性别，三个等位基因的显隐性关系为G＞g＞g-，例如：Gg 是雄株，gg-是两性植株，g-g-是雌株。在喷瓜的群体中雄株的基因型有_____________种。若让基因型为gg-的两性植株进行自交，则后代的表型及其比例为______________________。雄株Gg 与雌株g-g-杂交子代中雄株所占比例为______________。

【答案】（1）自由组合   

（2）    ①. aaBB、aaBb、aabb    ②. 紫花：白花：红花=9：4：3   

（3）    ①. 2    ②. AAbb   

（4）    ①. 套袋    ②. （人工）授粉    ③. （再）套袋   

（5）    ①. 2    ②. 两性植株：雌株=3:1    ③. 1/2

【解析】

【分析】根据题意，aa__为白色，A_bb为红色，A_B_为紫色。由于基因A和基因B分别位于2号染色体和5号染色体上，所以两者遵循基因的自由组合定律。

【小问1详解】

通过分析可知，两对基因位于两对同源染色体上，因此棉花花色的遗传遵循孟德尔的自由组合定律。

【小问2详解】

基因型为AaBb的植株自花授粉产生子一代，由图可知，aa__为白色，A_bb为红色，A_B_为紫色，因此子一代的白色个体基因型为aaBB、aaBb、aabb；子一代的表现型及比例为紫花（9A_B_）：白花（4aa__）：红花（3A_bb）=9：4：3。

【小问3详解】

开红花棉花的基因型有2种可能，即AAbb、Aabb。若要通过一次杂交实验判断一株开白花植株的基因型，可利用开红花的纯合子与之杂交，若后代全为紫花，则该白花基因型为aaBB；若后代即开红花又开紫花，且比接近1：1，则该白花基因型为aaBb；若后代全为红花，则该白花基因型为aabb。

【小问4详解】

棉花等植物杂交实验过程的基本环节：去雄→套袋→（人工）授粉→（再）套袋。

【小问5详解】

根据题意分析可知：G基因决定雄株，g基因决定两性植株，g-基因决定雌株。G对g、g-是显性，g对g-是显性。所以理论上，两性植株的基因型为gg和gg-，雄株植株的基因型为GG（实际不能产生）、Gg和Gg-，雌株植株的基因型为g-g-。让基因型为gg-的两性植株进行自交，后代的基因型为1gg、2gg-、1g-g-，表现型及比例为两性植株：雌株=3：1。雄株Gg 与雌株g-g-杂交子代中雄株所占比例为1/2。

23. 下列是有关某一动物细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，请据图回答：

（1）图1中AB段形成的原因是______，图1中BC段如果是有丝分裂分裂期发生于______（时期），如果是减数分裂分裂期发生于______（时期），图1中CD段形成的原因是______。

（2）图2中______号细胞处于图1中的BC段，图2中______号细胞处于图1中的DE段。

（3）就图2分析可知，2号细胞含有______条染色单体，有______个DNA，有_______对同源染色体。该细胞处于______期，其产生的子细胞名称为______。

（4）3号细胞名称为______，请画出次级卵母细胞图_____

【答案】（1）    ①. DNA复制（或染色体复制）    ②. 前期和中期，减数第一次分裂和减数第二次分裂    ③. 前期和中期    ④. 着丝粒一分为二   

（2）    ①. 2、3    ②. 1   

（3）    ①. 8    ②. 8    ③. 2    ④. 减数    ⑤. 第一次分裂后次级卵母细胞和第一极体   

（4）    ①. 第一极体    ②.

【解析】

【分析】分析图：图1表示细胞分裂的不同时期每条染色体DNA含量变化的关系。图中AB段表示间期进行DNA复制，BC段表示有姐妹染色单体，CD段表示着丝粒分裂，两染色单体分开，DE段表示染色体上不含染色单体。图2中1号细胞处于有丝分裂后期；2号是初级卵母细胞，处于减数第一次分裂后期；3号细胞处于减数第二次分裂中期。

【小问1详解】

图1中AB段形成的原因是DNA复制（染色体复制），每条染色体上的DNA含量由1变为2，处于间期的S期；图1中BC段每条染色体上含有2个DNA分子，处于有丝分裂的前中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂前中期。CD段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上的DNA含量由2变为1。

【小问2详解】

图2中1号细胞含有同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，2号细胞正在同源染色体分离，处于减数第一次分裂的后期，3号细胞没有同源染色体，每条染色体的着丝粒处于细胞中央，处于减数第二次分裂的中期，图1BC段表示每条含有2个DNA分子，处于有丝分裂的前中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂前中期，对应于图2中的2号、3号细胞；图1中DE段表示每条染色体含有1个DNA分子，此时染色体上不含染色单体，处于有丝分裂的后末期或者减数第二次分裂的后末期，对应于图2中1号细胞。

【小问3详解】

图2中2号细胞含有4条染色体，2对同源染色体，每条染色体上含有两个染色单体，共含有8条染色单体，有8个DNA分子；该细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞，该其产生的子细胞为次级卵母细胞和第一极体。

【小问4详解】

图2中2号细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，因此该动物属于雌性动物，将要分成极体的细胞含有一条长的白色染色体和一条短的黑色染色体，因此3号细胞为第一极体，次级卵母细胞含有一条长的黑色染色体和一条短的白色染色体，即。

24. 下图是某家族中一种遗传病的家系图（显、隐性基因用 A、a 表示），调查时同时发现仅有Ⅱ2 患有红绿色盲（基因用 b 表示）。据图分析：

（1）该病的遗传方式为_____染色体_____性遗传。

（2）Ⅱ5 的基因型为_____，Ⅲ2 的基因型为_____。

（3）若Ⅲ1 与Ⅲ6 结婚，他们生育一个孩子患一种病的概率是_____；生一孩子两病都患概率是_____。

（4）若Ⅲ1 与Ⅲ6 结婚，他们生了一个患有色盲的性染色体组成为 XXY 的孩子，则出现的原因是___________。

【答案】（1）    ①. 常    ②. 显   

（2）    ① AaXBXB或 AaXBXb    ②. aaXBXb   

（3）    ①. 1/2    ②. 1/32   

（4）Ⅲ5 减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离，形成含 XbXb的卵细胞

【解析】

【分析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。根据II5和II6患病但所生子女中有正常个体，可以判断该病是显性遗传病，又由于II6的女儿中有正常个体，所以可以判断该病是常染色体显性遗传病。

【小问1详解】

根据II5和II6患病但所生子女中有正常个体，可以判断该病是显性遗传病，又由于II6的女儿中有正常个体，所以可以判断该病是常染色体显性遗传病。

【小问2详解】

仅有II2患有男性红绿色盲，则I2有红绿色盲基因Xb，可能遗传给II5 ，II5是该遗传病患者，且后代不都患病，说明只有一个患病基因A，则II5基因型为AaXBXB或AaXBXb；III2不患该病，基因型为aa，III2不患红绿色盲，其父亲II2患有红绿色盲，将Xb遗传给III2，则III2的基因型为aaXBXb。

【小问3详解】

II5基因型为1/2AaXBXB，1/2AaXBXb，II6基因型为AaXBY, 其后代III6不患该病，则带有红绿色盲基因的概率：1/2×1/2=1/4，基因型为aaXBXb； III1患该病不患红绿色盲，其母不患该病，则基因型为AaXBY；III1与III6结婚，患该病的概率=1/2，患红绿色盲的概率=1/4×1/4=1/16，则他们生育一个孩子患一种病概率：1/2×15/16+1/2×1/16=1/2； 生一孩子，两病都患概率是：1/2×1/16=1/32。

【小问4详解】

若他们生了一个患有色盲的性染色体组成为XXY的孩子， 则出现的原因是Ⅲ5减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离, 形成 含XbXb的卵细胞。

25. 果蝇的性别决定是XY型，性染色体上存在三个区段，红眼/白眼由一对等位基因控制，基因用R、r表示，摩尔根的果蝇杂交实验如图所示，回答下列问题。

（1）果蝇是常用的遗传学研究的实验材料，有______对同源染色体，美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，运用______法（研究方法），将白眼基因与图中______染色体联系起来，证明了基因位于染色体上。

（2）判断眼色基因不在常染色体上的理由是_____。

（3）摩尔根当时是让白眼雄蝇与上图中F1红眼雌蝇进行测交，根据实验结果______（填“能”或“不能”）确定白眼基因位于Ⅰ区段上或是Ⅱ区段上。

（4）利用上述测交实验可得到白眼雌果蝇，与多只野生型（均为纯合子）红眼雄果蝇进行杂交。

若子一代______，则果蝇眼色基因位于Ⅱ区段上；

若子一代______，则果蝇眼色基因位于Ⅰ区段上。

（5）一对直刚毛的雌雄果蝇杂交，后代中直刚毛雌蝇:直刚毛雄蝇:焦刚毛雌蝇=1:2:1，判断控制直刚毛焦刚毛的基因位于______上。

【答案】（1）    ①. 4    ②. 假说演绎    ③. 性   

（2）F2中白眼只出现在雄蝇中，眼色与性别相关联   

（3）不能    （4）    ①. 只出现红眼雌果蝇和白眼雄果蝇    ②. 雌雄果蝇全是红眼   

（5）X、Y染色体的同源区段

【解析】

【分析】根据题意可知，本题是针对摩尔根果蝇杂交实验变式考查， 熟练应用孟德尔的分离定律，结合摩尔根果蝇杂交实验，可以准确的解答本题。

【小问1详解】

果蝇的体细胞中有8条染色体，共4对同源染色体，摩尔根在用果蝇研究基因与染色体的关系时，延用了孟德尔的假说演绎法，摩尔根通过果蝇的杂交实验发现性状的遗传与性别相关联，所以他将白眼基因与图中性染色体联系起来，证明了基因位于染色体上。

【小问2详解】

由于白眼的遗传和性别相关联，而且与 X 染色体的遗传相似，F2中白眼只出现在雄蝇中，于是，摩尔根及其同事设想，如果控制白眼的基因在 X 染色体上，而 Y 染色体上不含有它的等位基因。

【小问3详解】

白眼基因位于Ⅰ区段上或是Ⅱ区段上区别就是，在Ⅰ区段上有同源染色体，在Ⅱ区段上没有同源染色体。若白眼基因位于Ⅰ区段上，白眼雄蝇与上图中F1红眼雌蝇进行测交：XrYr×XRXr，子代的基因型及其比例为：XrYr：XRYr：XrXr：XRXr=1：1：1：1；若白眼基因位于Ⅱ区段上，白眼雄蝇与上图中F1红眼雌蝇进行测交：XrY×XRXr，子代的基因型及其比例为：XrY：XRY：XrXr：XRXr=1：1：1：1；从结果来看二者的基因型、表现型及其比例相同，所以不能确定白眼基因位于Ⅰ区段上或是Ⅱ区段上。

【小问4详解】

白眼雌果蝇，与多只野生型（均为纯合子）红眼雄果蝇进行杂交。若基因位于Ⅱ区段上，则白眼雌果蝇的基因型为XrXr,红眼雄果蝇的基因型为XRY，子代的基因型为XrY 与XRXr，则雄性全为白眼，雌性全为红眼；若基因位于Ⅱ区段上，则白眼雌果蝇的基因型为XrXr，红眼雄果蝇的基因型为XRYR，子代的基因型为XrYR 与XRXr，则雌、雄果蝇全为红眼。

【小问5详解】

据题可知，一对直刚毛的雌雄果蝇杂交，后代中直刚毛雌蝇:直刚毛雄蝇:焦刚毛雌蝇=1:2:1，焦刚毛只有雌果蝇有，雄果蝇都是直刚毛，说明控制直刚毛的基因位于性染色上，与性别相关联；亲本都是直刚毛，子代出现了焦刚毛，说明直刚毛是显性，焦刚毛是隐性，且亲本都是杂合子。设控制直刚毛的基因为A，控制焦刚毛的基因为a，通过以上分析可知，只有亲本的基因型为：XaYA 和XAXa时才会出现题干中给出的结果。所以控制直刚毛焦刚毛的基因位于X、Y染色体的同源区段上。

【点睛】本题考查的是伴性遗传，需对摩尔根的果蝇杂交实验熟知，同时会根据给出的结果分析基因与染色体的关系。