2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷：生物01卷（人教版必修第二册）（全解全析）

这是一份2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷：生物01卷（人教版必修第二册）（全解全析），共16页。试卷主要包含了在高等生物中，基因通常是，下列有关实验的叙述，正确的是，关于人类疾病，下列叙述正确的是等内容，欢迎下载使用。

2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷
生物学·全解全析
1．下列四对生物性状中，属于相对性状的是（　　）
A．狗的短毛和狗的卷毛 B．番茄的长果与圆果
C．羊的黑毛和兔的白毛 D．小麦的抗倒伏和抗锈病
【答案】B
【解析】A、相对性状是同种生物同一性状的不同表现类型，短毛是毛的长短，卷毛是毛的形状，A不符合题意；
B、番茄的长果与圆果都是描述果实的形状，是同种生物相同性状的不同表现型，B符合题意；
C、羊的黑毛是描述羊毛的颜色，兔的白毛是描述兔毛的颜色，不是同种生物，C不符合题意；
D、小麦的抗倒伏描述的是对抗倒伏的能力，小麦的抗锈病描述的是抗病与否，即抗倒伏和抗锈病属于不同性状，D不符合题意。

2．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（　　）
A．基因和染色体行为存在平行关系 B．基因一定都位于染色体上
C．基因在染色体上呈线性排列 D．非同源染色体上的基因为非等位基因
【答案】B
【解析】A、基因和染色体的行为存在明显的平行关系，A正确；
B、基因不一定都位于染色体上，基因可位于线粒体、叶绿体中，B错误；
C、基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、非同源染色体上的基因为非等位基因，D正确；

3．在高等生物中，基因通常是（　　）
A．DNA片段 B．蛋白质片段
C．有遗传效应的DNA片段 D．有遗传效应的蛋白质片段
【答案】C
【解析】在高等生物中，遗传物质为DNA，基因是具有遗传效应的DNA片段，C正确，ABD错误。

4．如图为某细胞中基因的表达过程，下列说法错误的是（　　）

A．只有原核细胞中，一条mRNA上可结合多个核糖体
B．转录是沿图中从左到右的方向进行的
C．翻译过程中核糖体是从B向A移动的
D．该过程可表示大肠杆菌的基因表达过程
【答案】A
【解析】A、一条mRNA上多个核糖体同时翻译可发生于原核细胞和真核细胞，这样可以提高翻译的速率，A错误；
B、图中mRNA的B端已脱离DNA，但A端仍与DNA相连，说明转录沿图中从左到右的方向进行，B正确；
C、转录形成mRNA的B端后，核糖体即可与之结合，随着转录的进行，核糖体逐渐向A端移动，且在B端继续有核糖体与mRNA结合，C正确；
D、从图示看，该细胞边转录边翻译，因此可代表原核细胞（如大肠杆菌）的基因表达过程，D正确。

5．下列关于性状显隐性或纯合子与杂合子判断方法的叙述，错误的是（　　）
A．甲×甲→甲＋乙，推出乙为隐性性状
B．甲×乙→甲：乙＝1：1，推出甲为显性性状
C．甲×乙→只有甲，推出甲为显性性状
D．花粉鉴定法：只有一种花粉，推出其为纯合子；至少有两种花粉，推出其为杂合子
【答案】B
【解析】A、甲×甲→甲+乙，出现性状分离现象，这说明乙为隐性性状，A正确；
B、甲+乙→甲+乙=1：1，这属于测交，据此不能确定显隐性关系，B错误；
C、甲×乙→只有甲，这说明甲为显性性状，C正确；
D、纯合子只能产生一种配子，花粉鉴定法：只有一种花粉→纯合子，至少两种花粉→杂合子，D正确。

6．只有减数分裂发生，不在有丝分裂中发生的现象是（　　）
A．同源染色体配对 B．纺锤体的形成
C．着丝点的分裂 D．DNA的复制
【答案】A
【解析】A、同源染色体的配对只发生在减数分裂过程中，A正确；
B、减数分裂和有丝分裂过程中都有纺锤体的形成，B错误；
C、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝点的分裂和子染色体的分离，C错误；
D、有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都有DNA的复制，D错误。

7．下列有关实验的叙述，正确的是（　　）
A．洋葱鳞片叶外表皮细胞处于质壁分离状态时，细胞正在失水
B．鸡蛋煮后蛋清蛋白是否发生变性可用双缩脲试剂进行鉴定
C．探究酵母菌的呼吸方式时可用酸性重铬酸钾溶液检测有无酒精产生
D．摩尔根和萨顿都运用“假说-演绎法”证明了基因位于染色体上
【答案】C
【解析】A．洋葱鳞片叶外表皮细胞处于质壁分离状态时，细胞可能正在失水，可能正在吸水，A错误；
B．变性的蛋白质依然可与双缩脲试剂发生紫色反应，B错误；
C．重铬酸钾溶液在酸性条件下与酒精发生反应变成灰绿色，因此探究酵母菌的呼吸方式时可用酸性重铬酸钾溶液检测有无酒精产生，C正确；
D．萨顿运用类比法提出了基因位于染色体上的假说，摩尔根运用“假说-演绎法”证明了基因位于染色体上，D错误。

8．关于人类疾病，下列叙述正确的是（　　）
A．遗传咨询可确定胎儿是否患21三体综合征
B．原发性高血压常表现出在群体中发病率比较高，易受环境影响
C．镰状细胞贫血在人群中男性患者多于女性患者
D．调查某遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样调查，选取的样本足够多
【答案】B
【解析】A、21三体综合征属于染色体异常遗传病，其遗传不遵循遗传定律，因此通过遗传咨询不可以确定胎儿是否患21三体综合征，A错误；
B、原发性高血压属于多基因遗传病，具有在群体中发病率比较高，易受环境影响等特点，B正确；
C、镰状细胞贫血属于常染色体隐性遗传病，在人群中男性患者等于女性患者，C错误；
D、若调查的是遗传病的发病率，应在群体中抽样调查，选取的样本要足够多，调查遗传病的遗传方式，应在患者家系中调查，D错误。

9．—对正常的夫妇，他们有一个XXY的色盲孩子，孩子为“XXY色盲”的原因可能是（　　）
A．正常卵细胞和异常的精子结合，初级精母细胞中性染色体没有分开
B．正常卵细胞和异常的精子结合，次级精母细胞中性染色体移向同一极
C．正常精子和异常的卵细胞结合，初级卵母细胞中性染色体没有分开
D．正常精子和异常的卵细胞结合，次级卵母细胞中性染色体没有分开
【答案】D
【解析】由于该孩子患色盲，基因型必为XbXbY，其父亲正常（XBY），因此两条X染色体全部来自于母亲，则母亲正常的基因型为XBXb，出现XbXb这样的卵细胞是次级卵母细胞中性染色体没有分开的原因，D符合题意。

10．转座子又称跳跃基因，是一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用的DNA序列。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移，也可以在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。下列说法正确的是（　　）
A．转座子不会引起基因突变
B．转座子的存在有利于生物进化，其本身的遗传也遵循孟德尔遗传定律
C．转座子只能通过“复制、粘贴”完成跳跃，并通过细胞分裂传递给子代
D．转座子可能会促进基因的表达
【答案】D
【解析】A、据题意“转座子是一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用的 DNA序列。"可知，转座子可导致生物产生染色体结构变异或基因重组，不能导致基因突变，A错误；
B、转座子若是在细菌的拟核DNA，质粒或噬菌体之间自行移动产生的变异，其遗传不遵循孟德尔遗传定律，B错误；
C、由题意可知，转座子是一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用的DNA序列，说明其能进行独立的复制，C错误；
D、转座子对插入位点其后的基因起调控作用，可能会促进基因的表达，D正确。

11．许多生物体的隐性等位基因很不稳定，以较高的频率逆转为野生型。玉米的一个基因A，决定果实中产生红色色素:等位基因a1或a2不会产生红色素。a1在玉米果实发育中较晚发生逆转，且逆转频率高: a2较早发生逆转，但逆转频率低。下列说法正确的是（　　）
A．Aa1自交后代成熟果实红色和无色比例为3: 1
B．a1a1自交后代成熟果实表现为有数量较少的小红斑
C．a2a2自交后代成熟果实表现为有数量较多的大红斑
D．a1a2自交后代成熟果实一半既有 小红斑又有大红斑，且小红斑数量更多
【答案】D
【解析】A、Aa1自交后代为AA: Aa1: a1a1=1: 2: 1，由于a1逆转频率高，所以成熟果实红色和无色比例为大于3: 1，A错误；
B、a1a1 自交后代都是a1a1，a1回复突变较晚，但逆转频率高，形成的斑块小，所以成熟果实表现为有数量较多的小红斑，B错误；
C、a2a2自交后代都是a2a2, a2回复突变较早，但逆转频率低，形成的斑块大，所以成熟果实表现为有数量较少的大红斑，C错误；
D、回复突变早，则形成的斑块大，回复突变迟，则形成的斑块小，回复突变频率和形成的斑块数目成正比。根据a1a2基因型的个体自交后代，理论上约25%的果实具有小而多的红斑，约25%的果实具有大而少的红斑，约50%的果实既有小红斑，又有大红斑，由于a1逆转频率高，频率与斑块数目成正比，所以小红斑数量更多，D正确。

12．处于分裂期的某个活细胞内，其染色体上共有10个DNA分子，下列有关该细胞的叙述错误的是（　　）
A．该细胞此时可能会发生基因的自由组合和染色体畸变
B．该细胞可能形成体积大小不相等的两个子细胞
C．该细胞可能含两个染色体组且移向细胞两极的核基因相同
D．该生物的体细胞中染色体条数可能为5条或10条
【答案】A
【解析】A、基因重组发生在减数第一次分裂过程中，减数第一次分裂过程中，细胞中的DNA为4n，而该细胞不能表示减数第一次分裂，A错误；
B、若该细胞是次级卵母细胞，则形成两个体积不相等的两个子细胞，B正确；
C、若是单倍体的有丝分裂，则有丝分裂后期含两个染色体组且移向细胞两极的核基因相同，C正确；
D、若是单倍体的有丝分裂，则体细胞中含有5条染色体，若是二倍体生物的减数第二次分裂，则体细胞中含有10条染色体，D正确。

13．小鼠（2n=40）mT蛋白对精子的形成有重要作用。敲除控制合成mT蛋白的基因，检测并统计曲细精管中相关细胞核DNA含量及细胞数目比率如下表，下列叙述正确的是（　　）
细胞类型（核DNA含量）
正常鼠的细胞数目比率（%）
敲除鼠的细胞数目比率（%）
细胞A（20）
46．4
25．7
细胞B（40）
16．7
40．6
细胞C（80）
25．2
23．8
A．细胞B的类型是精原细胞
B．DNA含量为80时可能发生了基因重组
C．敲除鼠的配子形成过程阻滞在减数第一次分裂
D．与正常鼠相比，敲除鼠的次级精母细胞数量下降
【答案】B
【解析】A、细胞B的DNA含量等于体细胞的DNA含量，其类型是精原细胞或次级精母细胞，A错误；
B、DNA含量为80的细胞为初级精母细胞，初级精母细胞在减数第一分裂前期的交叉互换和减数第一次分裂后期的自由组合都可能发生基因重组，B正确；
C、敲除鼠的细胞B数目比率明显大于正常鼠细胞B数目比率，敲除鼠的细胞A数目比率明显小于于正常鼠细胞A（精细胞）数目比率，说明敲除鼠的精子形成过程阻滞在减数第二次分裂，C错误；
D、与正常鼠相比，敲除鼠的细胞B（次级精母细胞）数量增多，敲除鼠的细胞C（初级精母细胞）数量略有下降，D错误。

14．根据以下材料：①藏报春甲（aa）在20℃时开白花；②藏报春乙（AA）在20℃时开红花；③藏报春丙（AA）在30℃时开白花。分析下列有关基因型和表型相互关系的说法正确的是（　　）
A．由材料①②可知生物的性状表现是由基因型决定的
B．由材料①②可知生物的性状表现是由基因型和环境共同决定的
C．由材料②③可知环境影响基因型的表达
D．由材料①②③可知生物的性状表现是由基因型和环境共同作用的结果
【答案】ACD
【解析】A、材料①②中只有一个自变量就是基因型，可以得出结论生物的性状表现是由基因型决定的，A正确；
B、材料①②中只有一个自变量就是基因型，没有提及环境的影响，所以得不出此结论，B错误；
C、材料②③只有一个自变量就是温度（环境），基因型相同，但是生物的性状不同，所以可以得出环境影响基因型的表达这一结论，C正确；
D、通过分析材料①②③可以得出生物的性状表现是由基因型和环境共同作用的结果的结论，D正确。

15．蝇子草的性别决定方式为XY型，叶子形状有阔叶和细叶两种，控制叶子形状的基因B/b位于X染色体上。科学家利用蝇子草做了以下两组实验：

雌株
雄株
F1
实验一
阔叶
细叶
全为阔叶雄株
实验二
阔叶
阔叶
雌株全是阔叶，雄株中阔叶：细叶=1：1
根据上述实验结果判断，下列叙述正确的是（　　）
A．阔叶为显性性状，细叶为隐性性状
B．实验一F1未出现雌株的原因可能是含有隐性基因的花粉无受精能力
C．实验二中亲本阔叶雌株为纯合子，F1中雌株全为杂合子
D．基因型为XBXb和XbY的雌雄个体杂交，子代会出现细叶雌株
【答案】AB
【解析】A、根据题干中基因位于X染色体上和实验一、二可判断：阔叶为显性性状、细叶为隐性性状，A正确；
B、据表分析，实验一为：XBXB（阔叶雌）×XbY（细叶雄）→1XBXb：1XBY，但因子代只有XBY（阔叶雄）而没有XBXb（阔叶雌），推测Xb的花粉可能无受精能力，B正确；
C、由实验二F1“雄株中阔叶：细叶=1：1”可推知，母本阔叶个体的基因型为XBXb，是杂合子，实验二可表示为：阔叶雌株（XBXb）×阔叶雄株（XBY）→1XBXB（阔叶雌）：1XBXb（阔叶雌）：1XBY（阔叶雄）：1XbY（细叶雄），F1中雌株有纯合子和杂合子，C错误；
D、理论上，细叶雌株的基因型应为XbXb，根据以上分析可知，含Xb的花粉无受精能力，因此，XBXb和XbY杂交子代中不能出现细叶雌株，D错误。

16．神经节苷脂沉积病是一种常染色体单基因隐性遗传病，患者体内的一种酶完全没有活性，通常在4岁之前死亡。下列有关叙述错误的是（　　）
A．单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病
B．该病的致病基因须通过患者在亲子代之间传递
C．携带者不发病是因为显性基因表达出相关有活性的酶
D．进行遗传咨询和产前诊断可减少该遗传病患儿的出生
【答案】AB
【解析】A、单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、该病的致病基因可通过患者或携带者在亲子代之间传递，B错误；
C、携带者不发病是因为显性基因表达出相关有活性的酶，C正确；
D、进行遗传咨询和产前诊断可减少该遗传病患儿的出生，D正确。

17．果蝇有突变型和野生型两种类型，其中野生型果蝇为灰体光身红眼长翅。现有黑体（突变基因位于2号染色体上）、毛身（突变基因位于3号染色体上）、白眼（突变基因位于X染色体上）残翅四个单基因隐性突变果蝇品系。若无染色体互换，下列相关分析正确的是（　　）
A．野生型果蝇分别与四个突变品系果蝇杂交，后代表型均与野生型相同
B．黑体果蝇与毛身果蝇杂交，F1自由交配，F2中纯合灰体光身果蝇有4种基因型
C．野生型雌果蝇与残翅雄果蝇杂交，F1中雌、雄果蝇表型相同，说明残翅基因位于常染色体上
D．若残翅基因位于2号染色体上，黑体果蝇与残翅果蝇杂交，F1自由交配，F2的表型比约为1：2：1
【答案】AD
【解析】A、由于野生型果蝇为纯合显性，因此野生型果蝇分别与四个突变品系果蝇杂交，后代表型均与野生型相同，A正确；
B、黑体光身果蝇（aaBB）与灰体毛身（AAbb）果蝇杂交，F1（AaBb）自由交配，F2中纯合灰体光身（AABB）果蝇有1种基因型，B错误；
C、野生型雌果蝇（DD或XDXD）与残翅雄果蝇（dd或XdY）杂交，F1中雌、雄果蝇表型相同（Dd或XDXd、XDY），不能说明残翅基因位于常染色体上，也可能位于性染色体上，C错误；
D、若残翅基因位于2号染色体上，黑体果蝇（aaDD）与残翅果蝇（AAdd）杂交，F1自由交配（AaDd），F1产生的配子为1/2Ad、1/2aD，F2的表型比约为1：2：1，D正确。

18．已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴X遗传，控制甲病的基因用A，a表示，控制乙病的基因用B、b表示。Ⅱ9性染色体缺失了一条（XO），现对I1、I3、I4的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下图，不考虑基因突变。下列有关叙述正确的是（　　）

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病
B．若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是I3的减数分裂过程发生异常
C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出同时患甲、乙两种疾病的孩子的概率为1/12
D．由上图可知，基因类型1～4依次对应基因A、a、B、b
【答案】BC
【解析】A、Ⅱ8为甲病患者，其父亲I4不患甲病，故甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病，分析题图可知，乙病为显性遗传病，题干信息一种病为伴性遗传，因此乙病为伴X染色体显性遗传病，A错误；
B、若Ⅱ9患乙病，则根据I3不患乙病，I4患乙病，且Ⅱ9缺失一条性染色体可知，其X染色体来自I4，导致其染色体异常的原因只可能是I3的减数分裂过程发生异常，B正确；
C、Ⅱ6的甲病基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，乙病基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ7的甲病基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，乙病基因型为XbY，若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患甲病孩子的概率为1/9，患乙病孩子的概率为3/4，则同时患两病孩子的概率为1/12，C正确；
D、由图可知，I3无基因类型3，I4无基因类型4，因此基因类型3对应B基因，基因类型4对应b基因，而基因类型1和2对应A基因、a基因，但无法确定哪个为A基因，哪个为a基因，D错误。

19．（10分）图像是某个高等动物体内细胞分裂的示意图，曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。分析回答：

（1）该动物体细胞内有染色体_______条。表示细胞有丝分裂的图是_______。
（2）在曲线图中，a～b段DNA含量发生变化的原因是___________________________________。在A、B、C三图中，与b～c段相对应的细胞是图_______。
（3）若该动物体细胞内有两对等位基因Y、y和R、r，它们分别位于两对同源染色体上，则图C细胞分裂形成的子细胞的基因组成可能为______________。
【答案】（1）4 A
（2）DNA（染色体）复制 AB
（3）YR或Yr或yR或yr
【解析】据图分析，A细胞是有丝分裂中期，B细胞是减数第一次分裂中期，C细胞是减数第二次分裂后期。
（1）据图分析，A细胞是有丝分裂中期，B细胞是减数第一次分裂中期，C细胞是减数第二次分裂后期。由此可以得知该动物体细胞内有染色体4条。表示细胞有丝分裂的图是A。
（2）在曲线图中，a～b段DNA含量发生变化的原因是DNA（染色体）复制，使得一条染色体上的DNA由1个变成2个，处于b～c段的细胞一条染色体上有2个DNA分子，此时细胞中含有姐妹染色单体，因此AB细胞处于b～c段。
（3）若该动物体细胞内有两对等位基因Y、y和R、r，它们分别位于两对同源染色体上，则图C细胞处于减数第二次分裂后期，分裂形成的子细胞的基因组成可能为YR或Yr或yR或yr。

20．（12分）某地一年生的某种植物群体，其基因型为aa，开白色花。有一年，洪水冲来了许多基因型为AA和Aa的种子，开红色花。不久群体基因型频率变为55%AA、40%Aa、5%aa。分析并回答下列有关问题：
（1）该地所有的某种植物群体属于一个______________，其中全部的个体所含有的全部基因，叫做______________。
（2）洪水冲来了许多基因型为AA和Aa的种子后，该群体的A和a基因频率分别为_______和_______。
（3）若没发洪水前的群体，和洪水冲来的群体的个体之间由于花期不同，不能正常受粉，说明这两个群体属于不同的_______，原因是它们之间已经产生______________。
（4）现代生物进化理论认为：____________________________和隔离是物种形成的三个基本环节。
【答案】（1）种群 （种群的）基因库
（2）75% 25%
（3）物种 生殖隔离
（4）突变和基因重组、自然选择
【解析】（1）生活中一定区域内的所用同种生物个体的全部个体叫种群；种群的所有个体的全部基因组成种群的基因库。
（2）A的基因频率=55%+1/2×40%=75%，a的基因频率=5%+1/2×40%=25%。
（3）若没发洪水前的群体，和洪水冲来的群体的个体之间由于花期不同，不能正常受粉，说明这两个群体不能杂交，属于不同的物种，即它们之间已经产生生殖隔离。
（4）现代生物进化理论认为：突变和基因重组、自然选择和隔离是物种形成的三个基本环节。

21．（12分）某玉米（2N=20）品种2号染色体上的基因S、s和M，m各控制一对相对性状，基因S在编码蛋白质时，控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图所示，已知起始密码子为AUG或GUG。

（1）如果进行玉米的基因组测序，需要检测_______条染色体的DNA序列。
（2）基因S发生转录时，作为模板链的是图1中的_______链，遵循的碱基互补配对原则是_____________________。若b链箭头所指处C/G发生碱基对缺失，该处对应的密码子将改变为_______。
（3）某基因型为SsMm的植株为自花传粉，后代出现了4种表型，其原因是在减数分裂过程中发生了______________。
【答案】（1）10
（2）b A-U、T-A 、C-G、G-C GUU
（3）同源染色体的非姐妹染色单体之间交换染色体片段
【解析】（1）基因组测序：没有性染色体的话，只需要测一种一半的染色体，即非同源染色体即可；存在染色体的话，测常染色体中的一半染色体和一对性染色体。同源染色体上相同位置上是控制同一性状的基因，所以基因组测序，需要测定10条非同源染色体上的基因即可；
（2）已知起始密码子为AUG或GUG，则转录起始密码子的模板链是TAC或CAC，分析基因中的a链和b链，TAC位于b链，因此转录的模板链是b链；
转录是以DNA的一条链为模板合成DNA的过程，所以遵循的碱基互补配对原则是A-U、T-A 、C-G、G-C；
基因S的b链箭头所指处C/G发生碱基对缺失，转录形成的mRNA在该处顺延一个碱基，该处的密码子将改变为GUU；
（3）根据题干信息，某玉米2号染色体上的基因S、s和M，m各控制一对相对性状，不遵循自由组合定律，自花传粉，后代出现了4种表型，其原因是在减数分裂过程中发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间交换染色体片段，该变异属于基因重组。

22．（10分）甲图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图；乙图表示某高等哺乳动物减数分裂过程简图，其中ABCDEFG表示细胞，①②③④表示过程；丙图表示在细胞分裂时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线。请据图回答问题：

（1）若是人的皮肤生发层细胞，则该细胞可能会发生类似图甲中_____________________（填字母）所示的分裂现象，图甲a中含有________个染色体组。
（2）图甲中d细胞的名称是__________________________________________。
（3）着丝点的分裂发生在乙图_______（填字母）细胞中。
（4）乙图中导致染色体数目减半的过程是_______（填序号）。
（5）若卵原细胞的基因型为AaXBXb，若该卵原细胞分裂过程中仅一次分裂异常，无基因突变和交叉互换，产生D细胞的基因组成为AAXb，则F细胞的基因型为______________。
【答案】（1）a、c 4
（2）次级精母细胞或（第一）极体
（3）B、C
（4）②
（5）aXB
【解析】分析题图可知，根据细胞中同源染色体的有无及同源染色体的行为，可判断甲图中，a细胞处在有丝分裂后期，b细胞处在减数第一次分裂中期，c细胞处在有丝分裂中期，d细胞处在减数第二次分裂后期，e细胞处在减数分裂前期的四分体时期。乙图中，②为减数第一次分裂，③④为减数第二次分裂，因此A是初级卵母细胞、B是次级卵母细胞、C是第一极体、D是卵细胞、EFG是第二极体。丙图代表细胞中每条染色体上DNA含量的变化，因此B′C′代表DNA的复制，C′D′代表每条染色体上有的2个DNA分子。
（1）由于人的皮肤生发层细胞只能进行有丝分裂，所以只有a、c所示的细胞与其类似；甲图中a是有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，因此共有4个染色体组。
（2）分析题图可知，甲图中d细胞处在减数第二次分裂后期，且细胞质的分裂为均等分裂，故d细胞是次级精母细胞或（第一）极体。
（3）乙图表示减数分裂，而减数第二次分裂的后期会发生着丝点的分裂，所以乙图的B、C细胞中能发生着丝点的分裂。
（4）乙图表示减数分裂，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，染色体数目减半，即乙图中②过程。
（5）结合题意分析乙图可知，A是卵原细胞，其基因型为AaXBXb，D是卵细胞，其基因型为AAXb，可推知只有减数第二次分裂③异常，B细胞基因型为AAXbXb，C细胞基因型为aaXBXB，故F细胞的基因型为aXB。

23．（15分）女娄菜为XY型性别决定的雌雄异株植物，其花色（粉红色和红棕色）受两对等位基因（A和a、B和b）控制，调控机制如图1所示。为研究女娄菜花色的遗传规律，进行了图2所示的实验过程。

（1）据图1可知红棕色的基因型为______________；据图2可知这两对等位基因的遗传_______（是/否）遵循基因的自由组合定律。
（2）科研人员将来自胡萝卜的色素基因D和E（D和E均能合成类胡萝卜素且作用相同）同时导入女娄菜细胞，培育出籽粒呈现类胡萝卜素颜色的转基因“黄金女娄菜"雄株（记为P）。已知两个色素基因均已整合到染色体上，但具体位置不能确定。现将Р植株与非转基因女娄菜雌株杂交，得到足够多的F1，F1全为“黄金女娄菜”，分析Р植株细胞中两个色素基因的位置有以下两种可能：
①分别位于___________________________________；
②分别位于X、Y染色体上。
请以F1为实验材料设计一代杂交实验，通过F2的表型及比例来确定基因位置，写出实验思路及预期结果：
实验思路：________________________________________________________________________。
预期结果：若_________________________________________________，则基因位置为①；
若_________________________________________________，则基因位置为②。
【答案】（1）AAbb或Aabb 是
（2）一对常染色体上/两条常染色体上，且两条常染色体是一对同源染色体
F1个体间相互交配，统计F2的表型及比例
F2中无论雌株还是雄株，黄金女娄菜：普通女娄菜=3：1
F2中黄金女娄菜雄株：黄金女娄菜雌株：普通女娄菜雌株=2：1：1
【解析】（1）据图1可知，粉红色物质在基因A表达的产物作用下能转化形成红棕色，基因B对基因A有抑制作用，因此红棕色的基因型为AAbb或Aabb。据图2中F2中粉红色与红棕色的比例为364：84=13：3，是9：3：3：1的变式，因此推测这两对等位基因的遗传是遵循基因的自由组合定律。
（2）据题意可知，Р植株与非转基因女娄菜雌株杂交，得到足够多的F1，F1全为“黄金女娄菜”，说明两个色素基因应该整合到一对同源染色体中的两条染色体上，可能是在常染色体上，也可能是在性染色体上，因此Р植株细胞中两个色素基因的位置有以下两种可能：分别位于一对常染色体上（两条常染色体上，且两条常染色体是一对同源染色体），或者分别位于X、Y染色体上。要想确定基因位置，实验材料为F1，只有一代杂交实验，因此实验思路可为：F1个体间相互交配，统计F2的表型及比例。假定位于常染色体，Р植株基因型可表示为DE，与非转基因女娄菜雌株（OO）杂交，F1基因型为DO或者EO，属于杂合子，F1个体间相互交配，F2的表型及比例为黄金女娄菜（D_或者E_）：普通女娄菜（OO）=3：1；假定位于X、Y染色体上，Р植株基因型可表示为XDYE，与非转基因女娄菜雌株（XOXO）杂交，F1基因型为XDXO、XOYE，F1个体间相互交配，F2的表型及比例为黄金女娄菜雄株（XDYE、XOYE，）：黄金女娄菜雌株（XDYO，）：普通女娄菜雌株（XOXO）=2：1：1。