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河北省任丘市第一中学2023-2024学年高一下学期期中模拟考试生物试题（原卷版+解析版）
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考试时间：4月14日范围：必修二1．1-3．2时间：75分钟满分：100
一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 下列关于遗传学相关概念的叙述，正确的是（ ）
A. 兔的白毛和黑毛、直毛和卷毛都是相对性状
B. 自交后代不发生性状分离的个体为显性纯合子
C. 位于一对同源染色体上的基因都是等位基因
D. 杂交后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离
【答案】A
【解析】
【分析】相对性状是指同种生物相同性状不同表现类型。控制相对性状的基因叫等位基因。
【详解】A、兔的白毛和黑毛是一对相对性状，直毛和卷毛是一对相对性状，A正确；
B、自交后代不发生性状分离的个体为显性纯合子或隐性纯合子，B错误；
C、位于一对同源染色体上，控制相对性状的基因是等位基因，C错误；
D、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离，D错误。
故选A。
2. 下列不符合红绿色盲遗传特点的是（ ）
A. 女性患者的致病基因来源于双亲
B. 若某女子患病，其儿子一定患病
C. 人群中的女性患者少于男性患者
D. 若某男子患病，其女儿一定患病
【答案】D
【解析】
【分析】红绿色盲患者是伴X染色体隐性遗传病，其特点：男性患者多于女性患者，交叉遗传，一般为隔代遗传。伴X染色体隐性遗传病遗传时，女患者的父亲或儿子一定患病。
【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，假设是由B/b基因控制，女性患者（XbXb）的致病基因来源于双亲 ，A不符合题意；
B、若某女子患病，其儿子XbY一定患病 ，B不符合题意；
C、伴X染色体隐性遗传病，人群中的女性患者少于男性患者 ，C不符合题意；
D、若某男子（XbY）患病，其女儿XbX-不一定患病 ，D符合题意。
故选D。
3. 孟德尔在进行一对相对性状的杂交实验时，用豌豆为实验材料分别研究了七对相对性状的遗传规律。孟德尔一对相对性状的实验结果及其解释，后人把它归纳为分离定律。下列叙述错误的是（ ）
A. 杂交实验过程中需要对母本植株进行去雄处理
B. 孟德尔认为生物体的所有细胞中的遗传因子都是成对存在的
C. “F1测交，预期测交后代会出现1：1的表型比例”属于演绎推理
D. 分别进行的七对相对性状的杂交实验中，F2的性状分离比均接近3：1
【答案】B
【解析】
【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期对作为母本的植株去掉雄蕊，且去雄要彻底）→套上纸袋（避免外来花粉的干扰）→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
【详解】A、在孟德尔用豌豆进行杂交实验时，为防止自身花粉成熟时传粉，应在花蕾期对母本去掉雄蕊；然后待到花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上，因此对母本的处理为先去雄后授粉，A正确；
B、孟德尔认为生物的体细胞中遗传因子是成对存在的，而非所有细胞（在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中．配子中只含有每对遗传因子中的一个），B错误；
C、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律），C正确；
D、孟德尔选择性状的7对具有相对性状的豌豆亲本进行正、反交得到的F1都表现一种性状（显性性状），让F1自交获得的F2中出现性状分离，且显性性状与隐性性状的比例均接近3:1，D正确。
故选B。
4. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ）
A. 受精作用过程中会发生细胞间的相互识别和融合
B. 减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目恒定
C. 精子和卵细胞结合的多样性有利于使子代具有多种表型
D. 减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂Ⅱ
【答案】D
【解析】
【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。
【详解】A、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程，故在受精作用过程中会发生细胞间的相互识别和融合，A正确；
B、减数分裂使配子中的染色体数目减半，受精作用是精子和卵细胞结合成受精卵的过程，受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中染色体数目。这样，经过减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，B正确；
C、在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，再加上精子和卵细胞结合的多样性，有利于使子代具有多种表型，更好的适应多变的环境，C正确；
D、减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体分离，发生在减数第一次分裂，因此，减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一分裂，D错误。
故选D。
5. 豌豆豆荚饱满和不饱满是一对相对性状，由等位基因A、a控制，且豆荚饱满为显性性状。某种豌豆由于某种原因含有a基因的花粉出现50%败育，不能完成受粉，杂合的豆荚饱满豌豆植株自交，理论上子代中豆荚不饱满的植株约占（ ）
A. 1/9B. 1/4C. 1/6D. 1/2
【答案】C
【解析】
【分析】生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
【详解】豌豆豆荚饱满和不饱满是一对相对性状，由等位基因A、a控制，杂合豆荚饱满豌豆植株基因型为Aa，a基因的花粉出现50%败育，则雄性配子为A:a=2:1，雌性配子为A:a=1:1，则子代中豆荚不饱满的植株aa约占1/3×1/2=1/6，C符合题意。
故选C。
6. 在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中，无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，在小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。结合现有的生物学知识分析，下列叙述或推测不合理的是（ ）
A. 多糖荚膜抵抗吞噬细胞的吞噬，利于S型细菌在体内繁殖
B. 上述实验中加热杀死的S型细菌的多糖荚膜与R型细菌发生重组
C. 从小鼠体内分离得到的S型细菌，其后代仍然为S型细菌
D. S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞中，控制荚膜的合成
【答案】B
【解析】
【分析】肺炎链球菌有两种，一种类型的菌体有多糖类的荚膜，在培养基上形成的菌落表面光滑，叫作S型细菌。S型细菌有致病性，可使人和小鼠患肺炎，小鼠并发败血症死亡。另一种类型的菌体没有多糖类的荚膜在培养基上形成的菌落表面粗糙，叫作R型细菌。R型细菌不会使人或小鼠患病，因此无致病性。
【详解】A、S型细菌的毒性可能与其菌体的多糖荚膜可抵抗吞噬细胞的吞噬有关，且多糖荚膜抵抗吞噬细胞的吞噬，利于S型细菌在体内繁殖，A正确；
B、基因重组是指控制不同性状的基因重新组合的过程，故上述实验中加热杀死的S型细菌的DAN与R型细菌发生重组，B错误；
C、S型细菌其培养后代仍然为S型细菌，C正确；
D、S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞中，DNA上相应的基因控制荚膜的合成，D正确。
故选B。
7. 下列关于同源染色体和四分体的叙述，正确的是（ ）
A. 四分体出现在减数分裂I的前期和有丝分裂的前期
B. 四分体中的姐妹染色单体之间常互换相应的片段
C. 减数分裂过程中联会的两条染色体是同源染色体
D. 一条来自父方、一条来自母方的两条染色体是同源染色体
【答案】C
【解析】
【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。
【详解】AC、四分体是在减数分裂过程中联会的两条同源染色体，可出现在减数第一次分裂的前期和中期，A错误，C正确；
B、四分体中的非姐妹染色单体之间常互换相应的片段，B错误；
D、一条来自父方，一条来自母方的两条染色体不一定是同源染色体，如来自父本的2号染色体和来自母本的3号染色体，D错误；
故选C。
8. 某同学准备了足够材料用于制作DNA的双螺旋结构模型，下列叙述正确的是（ ）
A. 在磷酸两端连接脱氧核糖和碱基制成脱氧核苷酸
B. 用铁丝代表氢键依次连接脱氧核苷酸组成一条DNA链
C. 脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，碱基排列在内侧
D. 制成的模型中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和等于鸟嘌呤和胞嘧啶之和
【答案】C
【解析】
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、在磷酸两端连接的是两个脱氧核糖，A错误；
B、用铁丝代表磷酸二酯键依次连接脱氧核苷酸组成一条DNA链，B错误；
C、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，C正确；
D、在DNA双链分子中，A=T，G=C，任意不互补碱基之和相等，但腺嘌呤与胸腺嘧啶之和不一定等于鸟嘌呤与胞嘧啶之和，D错误。
故选C。
9. 已知某种植物的花色受一对等位基因（A/a）控制。纯合的红花植株与纯合的白花植株杂交，F1全为粉花植株，F1自交得到的F2中红花植株：粉花植株：白花植株=1：2：1。下列叙述正确的是（ ）
A. 根据花色可以确定所有植株的基因型
B. F2中的粉花植株是杂合子
C. 红花植株与粉花植株杂交，子一代一定会出现白花植株
D. 若F2中的植株自交，则后代中红花植株占3/4
【答案】B
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、F2出现3:1的条件：（1）等位基因间的显隐性关系为完全显性。（2）F1产生的雌、雄配子分别相等，且生活力相等。（3）雌、雄配子结合机会相等。（4）各种基因型的胚胎成活率相同。（5）获取的子代数量足够多。（6）各种基因型的性状表现与性别无关。
【详解】A、据题意，已知F1基因型是Aa（粉花），但无法确定红花和白花的基因型，A错误；
B、F1是Aa，自交后F2中粉花植株是Aa，F2中的粉花植株是杂合子 ，B正确；
C、红花植株可能是AA或aa，与粉花植株（Aa）杂交，子一代不一定会出现白花植株 ，C错误；
D、若F2中的植株自交，红花植株自交后还是红花植株，占1/4，粉花植株自交后出现红花，比例是1/2×1/4=1/8，则后代中红花植株占3/8 ，D错误。
故选B。
10. 豌豆的黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，分别由独立遗传的两对基因A/a、B/b控制。下图表示不同亲本豌豆植株杂交后代表型及比例。下列关于三组亲本杂交组合的推测，正确的是（ ）
A. ①AaBb×aaBb、②AaBb×AaBb、③AABb×AABb
B. ①AaBb×aaBb、②AaBb×Aabb、③AABb×AaBb
C. ①AaBbXaabb、②Aabb×AaBb、③AaBb×AABb
D. ①AaBb×aabb、②AaBb×AaBb、③AABb×AABb
【答案】A
【解析】
【分析】孟德尔对自由组合现象的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合。产生的雌、雄配子各有四种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比是1:1:1:1。受精时，雌雄配子的结合是随机的，结合方式有16种，遗传因子的组合有9种，表现型有4种，且数量比是9:3:3:1。利用“拆分法”解决自由组合计算问题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。
【详解】ABCD、组合①子代黄：绿=1:1，亲本基因型是Aa、aa，圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AaBb×aaBb。组合②子代黄：绿=3:1，亲本基因型是Aa、Aa，圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AaBb×AaBb。组合②子代全是黄色，亲本基因型是AA、--（AA、Aa、aa），圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AABb×--Bb，BCD错误，A正确。
故选A。
11. 下图表示DNA分子的部分结构模式图，下列分析错误的是（ ）
A. 链状的DNA分子中有两个游离的①
B. 不同的DNA分子中物质②是相同的
C. 图中⑤表示腺嘌呤脱氧核糖核苷酸
D. DNA分子的两条链一般是反向平行的
【答案】C
【解析】
【分析】DNA结构：①DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。②DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。③DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接。DNA复制是需要解旋酶、DNA聚合酶等。
【详解】A、链状的DNA分子含有两条脱氧核苷酸链，每条链有1个游离的①磷酸基团，共有两个游离的① ，A正确；
B、不同的DNA分子中物质②脱氧核糖是相同的 ，B正确；
C、图中⑤和T配对，⑤表示腺嘌呤 ，C错误；
D、DNA分子的两条链一般是反向平行的 ，构成规则的双螺旋结构，D正确。
故选C。
12. 下列哪项对双链DNA分子的叙述是不正确的（ ）
A. 若一条链A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等
B. 若一条链G的数目为C的2倍，则另一条链G的数目为C的 0．5 倍
C. 若DNA分子一条链中的碱基A所占比例为a，则另一条链的碱基C所占比例为1/2－a
D. 由50个碱基对组成的DNA分子片段中至少含有氢键的数量100个
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
【详解】A、碱基之间配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G），若一条链A和T的数目相等，根据碱基互补配对原则，则另一条链中A和T的数目也相等，A正确；
B、若一条链G的数目为C的两倍，根据碱基互补配对原则，则另一条链C的数目为G的两倍，即G的数目为C的0.5倍，B正确；
C、若DNA分子中碱基A所占比例为a，根据碱基互补配对原则，非互补配对的碱基之和占碱基总数的一半，因此碱基C所占比例为1/2-a，但若DNA分子一条链中的碱基A所占比例为a，据此无法计算出另一条链的碱基C所占比例，C错误；
D、A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键，因此由50个碱基对组成的DNA分子片段中至少含有氢键的数量为2×50=100个，D正确。
故选C。
13. T2噬菌体和大肠杆菌分别按下表不同实验组的方案进行标记，将T2噬菌体侵染对应的大肠杆菌，适宜条件下能在子代噬菌体检测到放射性的实验组是（ ）
A. ①③④B. ②③④C. ①②③D. ①②④
【答案】A
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的实验：（1）实验原理：设法把DNA和蛋白质分开，直接地、单独地去观察它们地作用。实验原因：艾弗里实验中提取的DNA，纯度最高时也还有0.02%的蛋白质。（2）实验过程：①标记噬菌体：在分别含有放射性同位素35S或放射性同位素32P培养基中培养大肠杆菌；再用上述大肠杆菌培养噬菌体，得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体。②噬菌体侵染细菌：用DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌。③短时间培养后，搅拌、离心。搅拌的目的：使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。离心的目的：让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。④检测和记录结果：含32P噬菌体＋细菌：上清液中几乎无32P，32P 主要分布在宿主细胞内，32P—DNA进入了宿主细胞内。含35S噬菌体＋细菌：宿主细胞内无35S，35S主要分布在上清液中，35S—蛋白质外壳未进入宿主细胞留在外面。
【详解】①组32P标记噬菌体的DNA，32P标记的DNA进入大肠杆菌，由于DNA的半保留复制，子代部分噬菌体的DNA能检测到放射性，子代能够检测到放射性。
②35S标记噬菌体的蛋白质，蛋白质不侵染大肠杆菌，不进入子代噬菌体，子代不能检测到放射性。
③35S标记大肠杆菌，亲代噬菌体利用大肠杆菌的原材料来生产子代噬菌体，子代噬菌体会出现放射性。
④35S标记噬菌体的蛋白质，蛋白质不侵染大肠杆菌，32P标记大肠杆菌，亲代噬菌体利用大肠杆菌的原材料来生产子代噬菌体，子代噬菌体会出现放射性，BCD不符合题意，A符合题意。
故选A。
二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。
14. 下图是受一对等位基因控制的某种遗传病的遗传系谱图，下列说法错误的是（ ）
A. 若Ⅰ-2携带该病的致病基因，则Ⅱ-3也携带该病的致病基因
B. 若I-2携带该病的致病基因，则Ⅱ-4为纯合子的概率是1/2
C. 若I-2不携带该病的致病基因，则Ⅱ-4也不携带该病的致病基因
D. 若I-2不携带该病的致病基因，则Ⅱ-3携带该病的致病基因的概率是1/3
【答案】ABD
【解析】
【分析】遗传系谱图的分析方法： （一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。（二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。（三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。
【详解】A、图中Ⅰ-1、Ⅰ-2都不患病，子代Ⅱ-5患病，可知是隐性基因致病，若Ⅰ-2携带该病的致病基因，则是常染色体隐性遗传，假设是由A/a控制，则Ⅱ-3的基因型是AA或Aa，A错误；
B、若I-2携带该病的致病基因，则是常染色体隐性遗传，则Ⅱ-4的基因型是1/3AA或2/3Aa，为纯合子的概率是1/3 ，B错误；
C、若I-2不携带该病的致病基因，则是伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ-4的基因型是XAY，不携带该病的致病基因 ，C正确；
D、若I-2不携带该病的致病基因，则是伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ-3的基因型是XAXA或XAXa，携带该病的致病基因的概率是1/2 ，D错误。
故选ABD。
15. 某实验小组在显微镜下观察了某哺乳动物的部分组织切片的显微图像，结果如图1所示。图2是根据不同时期细胞的染色体数目和核DNA分子数目绘制的柱状图。下列说法正确的是（ ）
A. 图1中的细胞①所处时期为减数分裂I前期
B. 图1中的细胞②③可以分别对应图2中的c、d
C. 图2中类型b细胞中可能会发生等位基因的分离
D. 图2中一定含有同源染色体的细胞是a和b
【答案】BCD
【解析】
【分析】减数分裂各时期特点：间期：DNA复制和有关蛋白质的合成； MⅠ前（四分体时期）：同源染色体联会，形成四分体； MⅠ中：四分体排在赤道板上；MⅠ后：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；MⅠ末：形成两个次级性母细胞。MⅡ分裂与有丝分裂基本相同，区别是无同源染色体。
【详解】A、图1中的细胞①配对的同源染色体排列在赤道板，所处时期为减数分裂I中期 ，A错误；
B、图1中的细胞②是减数第二次分裂后期、③是减数第二次分裂前期，可以分别对应图2中的c、d ，B正确；
C、图2中类型b染色体是2n，核DNA是4n，此时可能是减数第一次分裂后期的细胞，细胞中可能会发生等位基因的分离 ，C正确；
D、图2中根据染色体和核DNA的数量关系，a是有丝分裂后期，b是有丝分裂前、中期或者减数第一次分裂，c是减数第二次分裂后期，d是减数第二次分裂前、中期，e是减数第二次分裂结束产生的子细胞，一定含有同源染色体的细胞是a和b ，D正确。
故选BCD。
16. 牵牛花的花色有白色和红色，受基因R和r控制；叶的形态有宽叶的窄叶，受基因H和h控制，两对基因独立遗传。某实验小组利用白花宽叶植株（甲）、红花窄叶植株（乙）、红花宽叶植株（丙）进行了如下杂交实验，下列说法正确的是（ ）
A. 红花对白花为显性，宽叶对窄叶为显性
B. 甲、乙、丙的基因型分别为rrHh、Rrhh和RrHh
C. 杂交组合二F1红花窄叶植株中纯合子所占比例为1/3
D. 杂交组合三F1部分红花窄叶植株的基因型和乙的不同
【答案】ABC
【解析】
【分析】根据杂交组合二，红花植株与红花植株杂交，后代中出现白花，可推知红花对白花为显性；根据杂交组合三，宽叶植株和宽叶植株杂交，后代中出现窄叶，可推知宽叶对窄叶为显性。则甲的基因型为rrHh，乙的基因型为Rrhh，丙的基因型为RrHh。
【详解】A、根据杂交组合二，红花植株与红花植株杂交，后代中出现白花，可推知红花对白花为显性；根据杂交组合三，宽叶植株和宽叶植株杂交，后代中出现窄叶，可推知宽叶对窄叶为显性，A正确。
B、根据分析可知，甲的基因型为rrHh，乙的基因型为Rrhh，丙的基因型为RrHh，B正确；
C、杂交组合二即Rrhh×RrHh，F1红花窄叶植株有1/3RRhh、2/3Rrhh，纯合子所占比例为1/3，C正确；
D、杂交组合三即rrHh×RrHh，F1红花窄叶植株的基因型为Rrhh，与乙的基因型相同，D错误。
故选ABC。
17. 剪秋罗是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。剪秋罗的宽叶和窄叶受一对等位基因H/h控制，且含有某种基因的花粉不能参与受精作用。现将某窄叶雄株和宽叶雌株杂交，F1中只有雄株，且雄株中既有宽叶也有窄叶，下列说法中正确的是（ ）
A. H/h基因可能仅位于X染色体上B. 含有h基因的花粉死亡
C. F1雄株中宽叶：窄叶=1：1D. 窄叶对宽叶为显性性状
【答案】ABC
【解析】
【分析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子X不育，雌配子正常，因此群体中的基因型有XHXH、XHXh、XHY、XhY。
【详解】据题可知，窄叶雄株和宽叶雌株杂交，F1中只有雄株，雄株提供的配子中X不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，若控制剪秋罗的宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，控制宽叶的基因H，窄叶的为h，F1中雄株中既有宽叶也有窄叶，则亲本XhY和XHXh，后代只有雄株，且雄株的基因型XhY、XHXh，F1雄株中宽叶：窄叶=1：1，说明含有h基因的花粉死亡，若控制剪秋罗的宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，控制宽叶的基因h，窄叶的为H，则不成立，ABC正确，D错误。
故选ABC。
18. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，仅位于X染色体上；灰体基因（A）对黑体基因（a）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼黑体果蝇与一只红眼灰体果蝇交配，F1雄果蝇中有1/4为白眼黑体。不考虑突变，下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本雌果蝇的基因型是AaXRXr，雄果蝇的基因型不确定
B. 雌、雄亲本均能产生4种配子
C. 亲本雌果蝇可以产生基因型为aXr的极体
D. 亲本雄果蝇可以产生基因型为AXR的精子
【答案】ABD
【解析】
【分析】果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，仅位于X染色体上；灰体基因（A）对黑体基因（a）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼（XR-）黑体（aa）果蝇与一只红眼（XR-）灰体（A-）果蝇交配，F1雄果蝇中有1/4为白眼黑体（aaXrY），说明亲本灰体的基因型为Aa，后代aa所占的比例为1/2，由于F1雄果蝇中有1/4为白眼黑体，说明雄果蝇中白眼和红眼各占1/2。
【详解】A、F1的雄果蝇中出现白眼黑体（aaXrY），因此亲本基因型肯定为Aa（灰体）×aa（黑体），则F1雄果蝇中黑体占1/2，由于F1雄果蝇中有1/4为白眼黑体，说明雄果蝇存在白眼和红眼，各占1/2，故双亲红眼黑体果蝇和红眼灰体的基因型分别为aaXRXr和AaXRY或aaXRY和AaXRXr，A错误；
B、雌、雄亲本的基因型若为aaXRXr和AaXRY，雌性亲本只能产生2种配子，分别为aXR、aXr，B错误；
C、亲本雌果蝇的基因型无论为哪一种，均可以产生基因型为aXr的极体，C正确；
D、亲本雄果蝇的基因型若为aaXRY，不能产生基因型为AXR的精子，D错误。
故选ABD。
三、非选择题：共59分
19. 喷瓜是一种装饰篱栅、墙垣的良好材料，其性别由三个复等位基因（指同源染色体的相同位点上存在的2种以上的等位基因）D1、D2、D3决定，相关基因型与性别如下表所示，喷瓜的不同性别视为不同表型。回答下列问题：
（1）D1、D2、D3这三个复等位基因的显隐性关系为___________（用“>”表示）。
（2）选取某株两性植株进行自交，若后代只有一种表型，则该两性植株的基因型为___________；若自交后代出现性状分离，则该两性植株的基因型为__________，其自交后代的表型及比例为__________。
（3）若选取一株雄株与一株雌株进行杂交，子代的表型最多有2种，则所选取的雄株的基因型为________。
（4）若随机选取两株植株进行杂交，子代有3种表型，则这两株植株的基因型为__________。
【答案】（1）D1>D2>D3
（2） ①. D2D2 ②. D2D3 ③. 两性植株：雌株=3：1
（3）D1D2或D1D3
（4）D1D3、D2D3
【解析】
【分析】分析表格，D1D2和D1D3决定雄株，D1决定雄株，D1对D2和D3为显性，D2D2和D2D3为两性植株，可知D2决定两性植株，D2对D3为显性，D3D3决定雌株，可知D3决定雌株。
【小问1详解】
根据分析可知，D1对D2和D3为显性，D2对D3为显性，所以D1、D2、D3这三个复等位基因的显隐性关系为D1>D2>D3
【小问2详解】
据表所知，D2D2和D2D3为两性植株，D2D2植株进行自交，后代还是D2D2，D2D3植株进行自交，后代中有D2D2、2D2D3、D3D3即两性植株：雌株=3：1。
【小问3详解】
若雄株D1D2与雌株D3D3杂交，子代的基因型为D1D3、D2D3，表型分别为雄株、两性植株；若雄株D1D3与雌株D3D3杂交，子代的基因型为D1D3、D3D3，表型分别为雄株、雌株。
【小问4详解】
若随机选取两株植株进行杂交，子代有3种表型即雄株、两性植株、雌株，要想出现雌株两个亲本中都必须含有D3，出现两性植株，其中一个亲本中要有D2，即有一个亲本基因型为D2D3，后代要出现雄株，其中一个亲本要含有D1，所以另一个的亲本基因型为D1D3。
20. 家蚕的蚕茧有新绿茧、金黄茧和白茧，受位于常染色体上的两对等位基因F/f和G/g控制。其中基因F控制金黄茧，基因G控制新绿茧，当基因F存在时，基因G不能表达，基因F和基因G都不存在时茧色为白色。某金黄茧家蚕和新绿茧家蚕杂交，F1的表型及比例为金黄茧：新绿茧：白茧=2：1：1。回答下列问题：
（1）若亲本金黄茧家蚕和新绿茧家蚕的基因型分别为Ffgg、ffGg，则________（填“能”或“不能”）判断出基因F/f和G/g位于两对同源染色体上，理由是__________。
（2）若基因F/f和G/g位于两对同源染色体上，现有两亲本家蚕杂交，杂交后代中金黄茧新绿茧：白茧=6：1：1，则这两个亲本的基因型分别为________、________，后代金黄茧家蚕中纯合子所占比例为________。
【答案】（1） ①. 不能 ②. 无论基因G/g和Y/y是否位于两对同源染色体上，杂交后代的表型及比例均为金黄茧：新绿茧：白茧=2：1：1
（2） ①. FfGg ②. Ffgg ③. 1/6
【解析】
【分析】基因自由组合定律特殊分离比的解题思路： 1.看后代可能的配子组合种类，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其上代基因型为双杂合。 2.写出正常的分离比9︰3︰3︰1。3.对照题中所给信息进行归类，若分离比为9︰7，则为9︰（3︰3︰1），即7是后三种合并的结果；若分离比为9︰6︰1，则为9︰（3︰3）︰1；若分离比为15︰1，则为（9︰3︰3）︰1。
【小问1详解】
若基因F/f和G/g位于两对同源染色体上，则亲本Ffgg、ffGg产生的配子分别是Fg、fg和fG、fg，雌雄配子随机结合后，子代是FfGg、Ffgg、ffGg、ffgg，比例均为金黄茧：新绿茧：白茧=2：1：1。若基因F/f和G/g位于一对同源染色体上，则亲本Ffgg、ffGg产生的配子分别是Fg、fg和fG、fg，雌雄配子随机结合后，子代是FfGg、Ffgg、ffGg、ffgg，比例均为金黄茧：新绿茧：白茧=2：1：1。
【小问2详解】
现有两亲本家蚕杂交，杂交后代中金黄茧（F---）：新绿茧（ffG-）：白茧（ffgg）=6：1：1，第一对基因的子代是F-、ff，且ff的比例是1/4，则亲本基因型是Ff、Ff，第二对基因的子代是--、G-、gg，且两对基因组合的比例是（6：1：1）共8份，可推测第二对基因的亲本是Gg、gg，则两个亲本的基因型分别是FfGg、Ffgg，后代金黄茧家蚕（1/6FFGg、1/6FFgg、1/3FfGg、1/3Ffgg）中纯合子所占比例为1/6。
21. 某植物的性别决定方式为XY型，控制该植物叶形的基因为B/b，控制其花色的基因为R/r，两对基因均不在Y染色体上且独立遗传。现有某宽扁叶紫花雌株（甲）、宽扁叶白花雄株（乙）和狭长叶紫花雄株（丙），为了探究上述两种性状的遗传规律，实验小组利用甲、乙、丙植株进行了杂交实验，实验结果如下表所示，回答下列问题：
（1）根据杂交组合___（填“一”或“二”）可以判断控制花色的基因R/r位于___（填“常”或“x”）染色体上。
（2）由杂交实验结果可知，植株甲的基因型为___，植株乙的基因型为___。
（3）让组合二F1的全部狭长叶雌雄植株随机传粉，子代的表型及比例为___（不考虑性别）。
（4）某小组欲设计一个杂交实验，可以直接根据子代的相关表型来判断子代的性别，可以选择表型为___的纯合雌株和植株丙杂交，用遗传图解进行解释说明： 。
【答案】（1） ①. 二 ②. X
（2） ①. BbXRXr ②. BbXrY
（3）狭长叶紫花：狭长叶白花=13：3
（4）狭长叶白花/宽扁叶白花
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
据图分析，组合二宽扁叶紫花雌株（甲）和狭长叶紫花雄株（丙）杂交，白花只在雄株中出现，所以控制花色的基因R/r位于X染色体上。
【小问2详解】
根据组合一，宽扁叶紫花雌株（甲）、宽扁叶白花雄株（乙）F1中出现狭长叶为隐性；根据组合二，F1中出现白花为隐性，无论是雌株还是雄株都会出现宽扁叶、狭长叶，说明控制叶形的基因B、b位于常染色体上，白花只在雄株中出现，控制花色的基因R/r位于X染色体上，F1表型宽扁叶：狭长叶=3：1，紫花：白花=1：1，综上所述，植株甲的基因型为BbXRXr，植株乙的基因型为BbXrY。
【小问3详解】
根据组合二，F1中出现白花为隐性，无论是雌株还是雄株都会出现宽扁叶、狭长叶，说明控制叶形的基因B、b位于常染色体上，白花只在雄株中出现，控制花色的基因R/r位于X染色体上，F1表型宽扁叶：狭长叶=3：1，紫花：白花=1：1，植株甲的基因型为BbXRXr，植株丙的基因型为BbXRY，F1的全部狭长叶为bbXRXR 、 bbXRXr 、bbXRY、 bbXrY。 bbXRXR 、 bbXRXr 产生的雌配子为3/4bXR、1/4bXr，bbXRY、 bbXrY产生的雄配子为1/4bXR、1/4bXr、1/2bY。雌雄配子随机组合，3/16bbXRXR、3/16 bbXRXr、6/16bbXRY、1/16 bbXRXr 、2/16bbXrY、1/16bbXrXr，子代的表型及比例为狭长叶紫花：狭长叶白花=13：3。
【小问4详解】
由于白花只在雄株中出现，选择表型为狭长叶白花（或宽扁叶白花）的纯合雌株和植株丙杂交，
22. 为研究促使R型活细菌转化为S型活细菌的“转化因子”的化学本质，艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌细胞破碎后，制备成细胞提取物并平均分成五组：第①组作为空白对照组，第②～⑤组依次添加蛋白酶、RNA酶、酯酶和DNA酶，并将处理后的提取物分别对R型活细菌进行转化试验，观察培养基中生长的肺炎链球菌的类型。回答下列问题：
（1）第①组的处理方法是__________（填“不作处理”或“同时加入四种酶”），本实验控制自变量时采用的原理是__________原理。
（2）预测第⑤组的转化实验的结果是__________，培养基中生长R型和S型肺炎链球菌的组别有________（填序号）。
（3）本实验结果表明__________。
【答案】（1） ①. 不作处理 ②. 减法
（2） ①. 培养基只出现R型细菌 ②. ①②③④
（3）促使R型活细菌转化为S型活细菌的“转化因子”的化学本质极有可能是DNA
【解析】
【分析】肺炎链球菌的转化实验：（1）实验材料：肺炎链球菌：R 型：无多糖类荚膜、无毒性、菌落粗糙；S 型：有多糖类荚膜、有毒性、菌落光滑，使人患肺炎，使小鼠患败血症。（2）肺炎链球菌体内转化实验：1928年由英国科学家格里菲思等人进行。结论：加热杀死的S型菌中含有促成R型活菌转化成S型活菌的活性物质——“转化因子”。（3）体外转化实验：1944年由美国科学家艾弗里等人进行。结论：DNA是遗传物质（4）R型菌转化为S型菌的实质：基因重组。两实验共同的设计思路是：设法把DNA和蛋白质分开，直接地、单独地去观察它们地作用。
【小问1详解】
实验的自变量是加入酶的种类，第①组作为空白对照组，不加入任何酶，和其他4组对照。与常态比较，第②～⑤组人为去除某种影响因素，控制自变量时采用了减法原理。
【小问2详解】
第⑤组加入的是DNA酶，将S型细菌的DNA水解了，不能发生转化，其培养结果是只生长R型细菌。培养基中其他①②③④组都含有DNA，能使R型菌转化为S型菌，培养基上能生长出R型菌和S型菌。
【小问3详解】
通过五组对照，可知促使R型活细菌转化为S型活细菌的“转化因子”的化学本质极有可能是DNA。
23. 下图1是某二倍体生物精原细胞减数分裂过程中的部分显微图像（各图放大倍数相同），图2是另一生物（基因型为AaBb）某器官中三个细胞分裂的示意图，回答下列问题：
（1）图1中细胞分裂的先后顺序是__________（用字母表示），排序的依据是__________。
（2）比较图1a、c图像中的单个细胞，两者均含有__________（填“同源染色体”或“姐妹染色单体”），图1中d细胞与图2中__________（填“甲”“乙”或“丙”）细胞处于细胞分裂的同一时期。
（3）减数分裂可产生多种配子，其原因除图2乙细胞所示外，另一原因是___________（不考虑突变）。
（4）图2甲细胞的1号染色体上有A基因，则正常情况下，a基因位于甲细胞的___________号染色体上。已知该生物的b基因也位于1号染色体上，若其体内某精原细胞减数分裂产生了一个基因型为AB的精子，则来自该精原细胞产生的另一个次级精母细胞的一个精子的基因型可能是___________（不考虑突变）。
【答案】（1） ①. cadb ②. a处于减数第二次分裂中期，b处于减数第二次分裂末期，c处于减数第一次分裂后期，d处于减数第二次分裂后期
（2） ①. 姐妹染色单体 ②. 丙
（3）减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换
（4） ①. 3或7 ②. Ab或aB或ab
【解析】
【分析】1、有丝分裂特点：①间期：DNA的复制、蛋白质的合成。②前期：核膜、核仁消失，染色体、纺锤体出现，染色体散乱分布。③中期：染色体的着丝粒排列在赤道板上。④后期：着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分离，分别移向细胞两极。⑤末期：核膜、核仁重现，染色体、纺锤体消失，细胞一分为二。
2、减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【小问1详解】
图1是某二倍体生物精原细胞减数分裂过程中的部分显微图像，根据减数分裂过程特点进行判断，a处于减数第二次分裂中期，b处于减数第二次分裂末期，c处于减数第一次分裂后期，d处于减数第二次分裂后期，故图1中细胞分裂的先后顺序是cadb。
【小问2详解】
图1中a处于减数第二次分裂中期，没有同源染色体，含有姐妹染色单体，c处于减数第一次分裂后期，含有同源染色体和姐妹染色单体，因此a、c图像中的单个细胞，两者均含有姐妹染色单体。
图1中d细胞处于减数第二次分裂后期，图2中甲处于有丝分裂后期（含有同源染色体，着丝点分裂，染色体分布在两极），乙处于减数第一次分裂后期（同源染色体正发生分离），丙处于减数第二次分裂后期（没有同源染色体，着丝点分裂），因此图1中d细胞与图2中丙细胞处于细胞分裂的同一时期。
【小问3详解】
减数分裂可产生多种配子的原因有减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合而导致配子具有多种，即图2乙细胞所示，另一个原因是减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换而导致配子具有多种。
【小问4详解】
等位基因位于同源染色体上，图2甲细胞的1号和3号或7号是同源染色体上，1号染色体上有A基因，正常情况下，a基因位于甲细胞的3号或7号染色体上。
生物基因型为AaBb，A基因与b基因都1号染色体上，则a基因和B基因也位于另一条同源染色体上，精原细胞复制后的基因型为AAaaBBbb，若其体内某精原细胞减数分裂产生了一个基因型为AB的精子，不考虑突变，说明该精原细胞减数分裂发生过互换（A与a互换或B与b互换），则减数第一次分裂产生的次级精母细胞的基因型分别为AaBB、Aabb（A与a互换）或AABb或aaBb（B与b互换），因此则来自该精原细胞产生的另一个次级精母细胞（Aabb或aaBb）的一个精子的基因型可能是Ab或aB或ab。实验组
T2噬菌体
大肠杆菌
①
32P标记
未标记
②
35S标记
未标记
③
未标记
35S标记
④
35S标记
32P标记
杂交组合
亲本组合
F1表型及数目
红花宽叶
红花窄叶
白花宽叶
白花窄叶
一
甲×乙
202
201
203
200
二
乙×丙
302
301
102
101
三
甲×丙
302
102
301
101
基因型
D1D2
D1D3
D2D2
D2D3
D3D3
性别
雄株
雄株
两性植株
两性植株
雌株
P
性别
F1表型及数量
宽扁叶紫花
宽扁叶白花
狭长叶紫花
狭长叶白花
组合一（甲×乙）
雌株
33
32
11
12
雄株
31
32
10
11
组合二（甲×丙）
雌株
43
0
44
0
雄株
22
23
22
24
考试时间：4月14日范围：必修二1．1-3．2时间：75分钟满分：100
一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 下列关于遗传学相关概念的叙述，正确的是（ ）
A. 兔的白毛和黑毛、直毛和卷毛都是相对性状
B. 自交后代不发生性状分离的个体为显性纯合子
C. 位于一对同源染色体上的基因都是等位基因
D. 杂交后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离
【答案】A
【解析】
【分析】相对性状是指同种生物相同性状不同表现类型。控制相对性状的基因叫等位基因。
【详解】A、兔的白毛和黑毛是一对相对性状，直毛和卷毛是一对相对性状，A正确；
B、自交后代不发生性状分离的个体为显性纯合子或隐性纯合子，B错误；
C、位于一对同源染色体上，控制相对性状的基因是等位基因，C错误；
D、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离，D错误。
故选A。
2. 下列不符合红绿色盲遗传特点的是（ ）
A. 女性患者的致病基因来源于双亲
B. 若某女子患病，其儿子一定患病
C. 人群中的女性患者少于男性患者
D. 若某男子患病，其女儿一定患病
【答案】D
【解析】
【分析】红绿色盲患者是伴X染色体隐性遗传病，其特点：男性患者多于女性患者，交叉遗传，一般为隔代遗传。伴X染色体隐性遗传病遗传时，女患者的父亲或儿子一定患病。
【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，假设是由B/b基因控制，女性患者（XbXb）的致病基因来源于双亲 ，A不符合题意；
B、若某女子患病，其儿子XbY一定患病 ，B不符合题意；
C、伴X染色体隐性遗传病，人群中的女性患者少于男性患者 ，C不符合题意；
D、若某男子（XbY）患病，其女儿XbX-不一定患病 ，D符合题意。
故选D。
3. 孟德尔在进行一对相对性状的杂交实验时，用豌豆为实验材料分别研究了七对相对性状的遗传规律。孟德尔一对相对性状的实验结果及其解释，后人把它归纳为分离定律。下列叙述错误的是（ ）
A. 杂交实验过程中需要对母本植株进行去雄处理
B. 孟德尔认为生物体的所有细胞中的遗传因子都是成对存在的
C. “F1测交，预期测交后代会出现1：1的表型比例”属于演绎推理
D. 分别进行的七对相对性状的杂交实验中，F2的性状分离比均接近3：1
【答案】B
【解析】
【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期对作为母本的植株去掉雄蕊，且去雄要彻底）→套上纸袋（避免外来花粉的干扰）→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
【详解】A、在孟德尔用豌豆进行杂交实验时，为防止自身花粉成熟时传粉，应在花蕾期对母本去掉雄蕊；然后待到花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上，因此对母本的处理为先去雄后授粉，A正确；
B、孟德尔认为生物的体细胞中遗传因子是成对存在的，而非所有细胞（在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中．配子中只含有每对遗传因子中的一个），B错误；
C、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律），C正确；
D、孟德尔选择性状的7对具有相对性状的豌豆亲本进行正、反交得到的F1都表现一种性状（显性性状），让F1自交获得的F2中出现性状分离，且显性性状与隐性性状的比例均接近3:1，D正确。
故选B。
4. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ）
A. 受精作用过程中会发生细胞间的相互识别和融合
B. 减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目恒定
C. 精子和卵细胞结合的多样性有利于使子代具有多种表型
D. 减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂Ⅱ
【答案】D
【解析】
【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。
【详解】A、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程，故在受精作用过程中会发生细胞间的相互识别和融合，A正确；
B、减数分裂使配子中的染色体数目减半，受精作用是精子和卵细胞结合成受精卵的过程，受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中染色体数目。这样，经过减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，B正确；
C、在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，再加上精子和卵细胞结合的多样性，有利于使子代具有多种表型，更好的适应多变的环境，C正确；
D、减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体分离，发生在减数第一次分裂，因此，减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一分裂，D错误。
故选D。
5. 豌豆豆荚饱满和不饱满是一对相对性状，由等位基因A、a控制，且豆荚饱满为显性性状。某种豌豆由于某种原因含有a基因的花粉出现50%败育，不能完成受粉，杂合的豆荚饱满豌豆植株自交，理论上子代中豆荚不饱满的植株约占（ ）
A. 1/9B. 1/4C. 1/6D. 1/2
【答案】C
【解析】
【分析】生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
【详解】豌豆豆荚饱满和不饱满是一对相对性状，由等位基因A、a控制，杂合豆荚饱满豌豆植株基因型为Aa，a基因的花粉出现50%败育，则雄性配子为A:a=2:1，雌性配子为A:a=1:1，则子代中豆荚不饱满的植株aa约占1/3×1/2=1/6，C符合题意。
故选C。
6. 在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中，无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，在小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。结合现有的生物学知识分析，下列叙述或推测不合理的是（ ）
A. 多糖荚膜抵抗吞噬细胞的吞噬，利于S型细菌在体内繁殖
B. 上述实验中加热杀死的S型细菌的多糖荚膜与R型细菌发生重组
C. 从小鼠体内分离得到的S型细菌，其后代仍然为S型细菌
D. S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞中，控制荚膜的合成
【答案】B
【解析】
【分析】肺炎链球菌有两种，一种类型的菌体有多糖类的荚膜，在培养基上形成的菌落表面光滑，叫作S型细菌。S型细菌有致病性，可使人和小鼠患肺炎，小鼠并发败血症死亡。另一种类型的菌体没有多糖类的荚膜在培养基上形成的菌落表面粗糙，叫作R型细菌。R型细菌不会使人或小鼠患病，因此无致病性。
【详解】A、S型细菌的毒性可能与其菌体的多糖荚膜可抵抗吞噬细胞的吞噬有关，且多糖荚膜抵抗吞噬细胞的吞噬，利于S型细菌在体内繁殖，A正确；
B、基因重组是指控制不同性状的基因重新组合的过程，故上述实验中加热杀死的S型细菌的DAN与R型细菌发生重组，B错误；
C、S型细菌其培养后代仍然为S型细菌，C正确；
D、S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞中，DNA上相应的基因控制荚膜的合成，D正确。
故选B。
7. 下列关于同源染色体和四分体的叙述，正确的是（ ）
A. 四分体出现在减数分裂I的前期和有丝分裂的前期
B. 四分体中的姐妹染色单体之间常互换相应的片段
C. 减数分裂过程中联会的两条染色体是同源染色体
D. 一条来自父方、一条来自母方的两条染色体是同源染色体
【答案】C
【解析】
【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。
【详解】AC、四分体是在减数分裂过程中联会的两条同源染色体，可出现在减数第一次分裂的前期和中期，A错误，C正确；
B、四分体中的非姐妹染色单体之间常互换相应的片段，B错误；
D、一条来自父方，一条来自母方的两条染色体不一定是同源染色体，如来自父本的2号染色体和来自母本的3号染色体，D错误；
故选C。
8. 某同学准备了足够材料用于制作DNA的双螺旋结构模型，下列叙述正确的是（ ）
A. 在磷酸两端连接脱氧核糖和碱基制成脱氧核苷酸
B. 用铁丝代表氢键依次连接脱氧核苷酸组成一条DNA链
C. 脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，碱基排列在内侧
D. 制成的模型中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和等于鸟嘌呤和胞嘧啶之和
【答案】C
【解析】
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、在磷酸两端连接的是两个脱氧核糖，A错误；
B、用铁丝代表磷酸二酯键依次连接脱氧核苷酸组成一条DNA链，B错误；
C、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，C正确；
D、在DNA双链分子中，A=T，G=C，任意不互补碱基之和相等，但腺嘌呤与胸腺嘧啶之和不一定等于鸟嘌呤与胞嘧啶之和，D错误。
故选C。
9. 已知某种植物的花色受一对等位基因（A/a）控制。纯合的红花植株与纯合的白花植株杂交，F1全为粉花植株，F1自交得到的F2中红花植株：粉花植株：白花植株=1：2：1。下列叙述正确的是（ ）
A. 根据花色可以确定所有植株的基因型
B. F2中的粉花植株是杂合子
C. 红花植株与粉花植株杂交，子一代一定会出现白花植株
D. 若F2中的植株自交，则后代中红花植株占3/4
【答案】B
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、F2出现3:1的条件：（1）等位基因间的显隐性关系为完全显性。（2）F1产生的雌、雄配子分别相等，且生活力相等。（3）雌、雄配子结合机会相等。（4）各种基因型的胚胎成活率相同。（5）获取的子代数量足够多。（6）各种基因型的性状表现与性别无关。
【详解】A、据题意，已知F1基因型是Aa（粉花），但无法确定红花和白花的基因型，A错误；
B、F1是Aa，自交后F2中粉花植株是Aa，F2中的粉花植株是杂合子 ，B正确；
C、红花植株可能是AA或aa，与粉花植株（Aa）杂交，子一代不一定会出现白花植株 ，C错误；
D、若F2中的植株自交，红花植株自交后还是红花植株，占1/4，粉花植株自交后出现红花，比例是1/2×1/4=1/8，则后代中红花植株占3/8 ，D错误。
故选B。
10. 豌豆的黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，分别由独立遗传的两对基因A/a、B/b控制。下图表示不同亲本豌豆植株杂交后代表型及比例。下列关于三组亲本杂交组合的推测，正确的是（ ）
A. ①AaBb×aaBb、②AaBb×AaBb、③AABb×AABb
B. ①AaBb×aaBb、②AaBb×Aabb、③AABb×AaBb
C. ①AaBbXaabb、②Aabb×AaBb、③AaBb×AABb
D. ①AaBb×aabb、②AaBb×AaBb、③AABb×AABb
【答案】A
【解析】
【分析】孟德尔对自由组合现象的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合。产生的雌、雄配子各有四种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比是1:1:1:1。受精时，雌雄配子的结合是随机的，结合方式有16种，遗传因子的组合有9种，表现型有4种，且数量比是9:3:3:1。利用“拆分法”解决自由组合计算问题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。
【详解】ABCD、组合①子代黄：绿=1:1，亲本基因型是Aa、aa，圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AaBb×aaBb。组合②子代黄：绿=3:1，亲本基因型是Aa、Aa，圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AaBb×AaBb。组合②子代全是黄色，亲本基因型是AA、--（AA、Aa、aa），圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AABb×--Bb，BCD错误，A正确。
故选A。
11. 下图表示DNA分子的部分结构模式图，下列分析错误的是（ ）
A. 链状的DNA分子中有两个游离的①
B. 不同的DNA分子中物质②是相同的
C. 图中⑤表示腺嘌呤脱氧核糖核苷酸
D. DNA分子的两条链一般是反向平行的
【答案】C
【解析】
【分析】DNA结构：①DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。②DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。③DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接。DNA复制是需要解旋酶、DNA聚合酶等。
【详解】A、链状的DNA分子含有两条脱氧核苷酸链，每条链有1个游离的①磷酸基团，共有两个游离的① ，A正确；
B、不同的DNA分子中物质②脱氧核糖是相同的 ，B正确；
C、图中⑤和T配对，⑤表示腺嘌呤 ，C错误；
D、DNA分子的两条链一般是反向平行的 ，构成规则的双螺旋结构，D正确。
故选C。
12. 下列哪项对双链DNA分子的叙述是不正确的（ ）
A. 若一条链A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等
B. 若一条链G的数目为C的2倍，则另一条链G的数目为C的 0．5 倍
C. 若DNA分子一条链中的碱基A所占比例为a，则另一条链的碱基C所占比例为1/2－a
D. 由50个碱基对组成的DNA分子片段中至少含有氢键的数量100个
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
【详解】A、碱基之间配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G），若一条链A和T的数目相等，根据碱基互补配对原则，则另一条链中A和T的数目也相等，A正确；
B、若一条链G的数目为C的两倍，根据碱基互补配对原则，则另一条链C的数目为G的两倍，即G的数目为C的0.5倍，B正确；
C、若DNA分子中碱基A所占比例为a，根据碱基互补配对原则，非互补配对的碱基之和占碱基总数的一半，因此碱基C所占比例为1/2-a，但若DNA分子一条链中的碱基A所占比例为a，据此无法计算出另一条链的碱基C所占比例，C错误；
D、A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键，因此由50个碱基对组成的DNA分子片段中至少含有氢键的数量为2×50=100个，D正确。
故选C。
13. T2噬菌体和大肠杆菌分别按下表不同实验组的方案进行标记，将T2噬菌体侵染对应的大肠杆菌，适宜条件下能在子代噬菌体检测到放射性的实验组是（ ）
A. ①③④B. ②③④C. ①②③D. ①②④
【答案】A
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的实验：（1）实验原理：设法把DNA和蛋白质分开，直接地、单独地去观察它们地作用。实验原因：艾弗里实验中提取的DNA，纯度最高时也还有0.02%的蛋白质。（2）实验过程：①标记噬菌体：在分别含有放射性同位素35S或放射性同位素32P培养基中培养大肠杆菌；再用上述大肠杆菌培养噬菌体，得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体。②噬菌体侵染细菌：用DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌。③短时间培养后，搅拌、离心。搅拌的目的：使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。离心的目的：让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。④检测和记录结果：含32P噬菌体＋细菌：上清液中几乎无32P，32P 主要分布在宿主细胞内，32P—DNA进入了宿主细胞内。含35S噬菌体＋细菌：宿主细胞内无35S，35S主要分布在上清液中，35S—蛋白质外壳未进入宿主细胞留在外面。
【详解】①组32P标记噬菌体的DNA，32P标记的DNA进入大肠杆菌，由于DNA的半保留复制，子代部分噬菌体的DNA能检测到放射性，子代能够检测到放射性。
②35S标记噬菌体的蛋白质，蛋白质不侵染大肠杆菌，不进入子代噬菌体，子代不能检测到放射性。
③35S标记大肠杆菌，亲代噬菌体利用大肠杆菌的原材料来生产子代噬菌体，子代噬菌体会出现放射性。
④35S标记噬菌体的蛋白质，蛋白质不侵染大肠杆菌，32P标记大肠杆菌，亲代噬菌体利用大肠杆菌的原材料来生产子代噬菌体，子代噬菌体会出现放射性，BCD不符合题意，A符合题意。
故选A。
二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。
14. 下图是受一对等位基因控制的某种遗传病的遗传系谱图，下列说法错误的是（ ）
A. 若Ⅰ-2携带该病的致病基因，则Ⅱ-3也携带该病的致病基因
B. 若I-2携带该病的致病基因，则Ⅱ-4为纯合子的概率是1/2
C. 若I-2不携带该病的致病基因，则Ⅱ-4也不携带该病的致病基因
D. 若I-2不携带该病的致病基因，则Ⅱ-3携带该病的致病基因的概率是1/3
【答案】ABD
【解析】
【分析】遗传系谱图的分析方法： （一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。（二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。（三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。
【详解】A、图中Ⅰ-1、Ⅰ-2都不患病，子代Ⅱ-5患病，可知是隐性基因致病，若Ⅰ-2携带该病的致病基因，则是常染色体隐性遗传，假设是由A/a控制，则Ⅱ-3的基因型是AA或Aa，A错误；
B、若I-2携带该病的致病基因，则是常染色体隐性遗传，则Ⅱ-4的基因型是1/3AA或2/3Aa，为纯合子的概率是1/3 ，B错误；
C、若I-2不携带该病的致病基因，则是伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ-4的基因型是XAY，不携带该病的致病基因 ，C正确；
D、若I-2不携带该病的致病基因，则是伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ-3的基因型是XAXA或XAXa，携带该病的致病基因的概率是1/2 ，D错误。
故选ABD。
15. 某实验小组在显微镜下观察了某哺乳动物的部分组织切片的显微图像，结果如图1所示。图2是根据不同时期细胞的染色体数目和核DNA分子数目绘制的柱状图。下列说法正确的是（ ）
A. 图1中的细胞①所处时期为减数分裂I前期
B. 图1中的细胞②③可以分别对应图2中的c、d
C. 图2中类型b细胞中可能会发生等位基因的分离
D. 图2中一定含有同源染色体的细胞是a和b
【答案】BCD
【解析】
【分析】减数分裂各时期特点：间期：DNA复制和有关蛋白质的合成； MⅠ前（四分体时期）：同源染色体联会，形成四分体； MⅠ中：四分体排在赤道板上；MⅠ后：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；MⅠ末：形成两个次级性母细胞。MⅡ分裂与有丝分裂基本相同，区别是无同源染色体。
【详解】A、图1中的细胞①配对的同源染色体排列在赤道板，所处时期为减数分裂I中期 ，A错误；
B、图1中的细胞②是减数第二次分裂后期、③是减数第二次分裂前期，可以分别对应图2中的c、d ，B正确；
C、图2中类型b染色体是2n，核DNA是4n，此时可能是减数第一次分裂后期的细胞，细胞中可能会发生等位基因的分离 ，C正确；
D、图2中根据染色体和核DNA的数量关系，a是有丝分裂后期，b是有丝分裂前、中期或者减数第一次分裂，c是减数第二次分裂后期，d是减数第二次分裂前、中期，e是减数第二次分裂结束产生的子细胞，一定含有同源染色体的细胞是a和b ，D正确。
故选BCD。
16. 牵牛花的花色有白色和红色，受基因R和r控制；叶的形态有宽叶的窄叶，受基因H和h控制，两对基因独立遗传。某实验小组利用白花宽叶植株（甲）、红花窄叶植株（乙）、红花宽叶植株（丙）进行了如下杂交实验，下列说法正确的是（ ）
A. 红花对白花为显性，宽叶对窄叶为显性
B. 甲、乙、丙的基因型分别为rrHh、Rrhh和RrHh
C. 杂交组合二F1红花窄叶植株中纯合子所占比例为1/3
D. 杂交组合三F1部分红花窄叶植株的基因型和乙的不同
【答案】ABC
【解析】
【分析】根据杂交组合二，红花植株与红花植株杂交，后代中出现白花，可推知红花对白花为显性；根据杂交组合三，宽叶植株和宽叶植株杂交，后代中出现窄叶，可推知宽叶对窄叶为显性。则甲的基因型为rrHh，乙的基因型为Rrhh，丙的基因型为RrHh。
【详解】A、根据杂交组合二，红花植株与红花植株杂交，后代中出现白花，可推知红花对白花为显性；根据杂交组合三，宽叶植株和宽叶植株杂交，后代中出现窄叶，可推知宽叶对窄叶为显性，A正确。
B、根据分析可知，甲的基因型为rrHh，乙的基因型为Rrhh，丙的基因型为RrHh，B正确；
C、杂交组合二即Rrhh×RrHh，F1红花窄叶植株有1/3RRhh、2/3Rrhh，纯合子所占比例为1/3，C正确；
D、杂交组合三即rrHh×RrHh，F1红花窄叶植株的基因型为Rrhh，与乙的基因型相同，D错误。
故选ABC。
17. 剪秋罗是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。剪秋罗的宽叶和窄叶受一对等位基因H/h控制，且含有某种基因的花粉不能参与受精作用。现将某窄叶雄株和宽叶雌株杂交，F1中只有雄株，且雄株中既有宽叶也有窄叶，下列说法中正确的是（ ）
A. H/h基因可能仅位于X染色体上B. 含有h基因的花粉死亡
C. F1雄株中宽叶：窄叶=1：1D. 窄叶对宽叶为显性性状
【答案】ABC
【解析】
【分析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子X不育，雌配子正常，因此群体中的基因型有XHXH、XHXh、XHY、XhY。
【详解】据题可知，窄叶雄株和宽叶雌株杂交，F1中只有雄株，雄株提供的配子中X不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，若控制剪秋罗的宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，控制宽叶的基因H，窄叶的为h，F1中雄株中既有宽叶也有窄叶，则亲本XhY和XHXh，后代只有雄株，且雄株的基因型XhY、XHXh，F1雄株中宽叶：窄叶=1：1，说明含有h基因的花粉死亡，若控制剪秋罗的宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，控制宽叶的基因h，窄叶的为H，则不成立，ABC正确，D错误。
故选ABC。
18. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，仅位于X染色体上；灰体基因（A）对黑体基因（a）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼黑体果蝇与一只红眼灰体果蝇交配，F1雄果蝇中有1/4为白眼黑体。不考虑突变，下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本雌果蝇的基因型是AaXRXr，雄果蝇的基因型不确定
B. 雌、雄亲本均能产生4种配子
C. 亲本雌果蝇可以产生基因型为aXr的极体
D. 亲本雄果蝇可以产生基因型为AXR的精子
【答案】ABD
【解析】
【分析】果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，仅位于X染色体上；灰体基因（A）对黑体基因（a）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼（XR-）黑体（aa）果蝇与一只红眼（XR-）灰体（A-）果蝇交配，F1雄果蝇中有1/4为白眼黑体（aaXrY），说明亲本灰体的基因型为Aa，后代aa所占的比例为1/2，由于F1雄果蝇中有1/4为白眼黑体，说明雄果蝇中白眼和红眼各占1/2。
【详解】A、F1的雄果蝇中出现白眼黑体（aaXrY），因此亲本基因型肯定为Aa（灰体）×aa（黑体），则F1雄果蝇中黑体占1/2，由于F1雄果蝇中有1/4为白眼黑体，说明雄果蝇存在白眼和红眼，各占1/2，故双亲红眼黑体果蝇和红眼灰体的基因型分别为aaXRXr和AaXRY或aaXRY和AaXRXr，A错误；
B、雌、雄亲本的基因型若为aaXRXr和AaXRY，雌性亲本只能产生2种配子，分别为aXR、aXr，B错误；
C、亲本雌果蝇的基因型无论为哪一种，均可以产生基因型为aXr的极体，C正确；
D、亲本雄果蝇的基因型若为aaXRY，不能产生基因型为AXR的精子，D错误。
故选ABD。
三、非选择题：共59分
19. 喷瓜是一种装饰篱栅、墙垣的良好材料，其性别由三个复等位基因（指同源染色体的相同位点上存在的2种以上的等位基因）D1、D2、D3决定，相关基因型与性别如下表所示，喷瓜的不同性别视为不同表型。回答下列问题：
（1）D1、D2、D3这三个复等位基因的显隐性关系为___________（用“>”表示）。
（2）选取某株两性植株进行自交，若后代只有一种表型，则该两性植株的基因型为___________；若自交后代出现性状分离，则该两性植株的基因型为__________，其自交后代的表型及比例为__________。
（3）若选取一株雄株与一株雌株进行杂交，子代的表型最多有2种，则所选取的雄株的基因型为________。
（4）若随机选取两株植株进行杂交，子代有3种表型，则这两株植株的基因型为__________。
【答案】（1）D1>D2>D3
（2） ①. D2D2 ②. D2D3 ③. 两性植株：雌株=3：1
（3）D1D2或D1D3
（4）D1D3、D2D3
【解析】
【分析】分析表格，D1D2和D1D3决定雄株，D1决定雄株，D1对D2和D3为显性，D2D2和D2D3为两性植株，可知D2决定两性植株，D2对D3为显性，D3D3决定雌株，可知D3决定雌株。
【小问1详解】
根据分析可知，D1对D2和D3为显性，D2对D3为显性，所以D1、D2、D3这三个复等位基因的显隐性关系为D1>D2>D3
【小问2详解】
据表所知，D2D2和D2D3为两性植株，D2D2植株进行自交，后代还是D2D2，D2D3植株进行自交，后代中有D2D2、2D2D3、D3D3即两性植株：雌株=3：1。
【小问3详解】
若雄株D1D2与雌株D3D3杂交，子代的基因型为D1D3、D2D3，表型分别为雄株、两性植株；若雄株D1D3与雌株D3D3杂交，子代的基因型为D1D3、D3D3，表型分别为雄株、雌株。
【小问4详解】
若随机选取两株植株进行杂交，子代有3种表型即雄株、两性植株、雌株，要想出现雌株两个亲本中都必须含有D3，出现两性植株，其中一个亲本中要有D2，即有一个亲本基因型为D2D3，后代要出现雄株，其中一个亲本要含有D1，所以另一个的亲本基因型为D1D3。
20. 家蚕的蚕茧有新绿茧、金黄茧和白茧，受位于常染色体上的两对等位基因F/f和G/g控制。其中基因F控制金黄茧，基因G控制新绿茧，当基因F存在时，基因G不能表达，基因F和基因G都不存在时茧色为白色。某金黄茧家蚕和新绿茧家蚕杂交，F1的表型及比例为金黄茧：新绿茧：白茧=2：1：1。回答下列问题：
（1）若亲本金黄茧家蚕和新绿茧家蚕的基因型分别为Ffgg、ffGg，则________（填“能”或“不能”）判断出基因F/f和G/g位于两对同源染色体上，理由是__________。
（2）若基因F/f和G/g位于两对同源染色体上，现有两亲本家蚕杂交，杂交后代中金黄茧新绿茧：白茧=6：1：1，则这两个亲本的基因型分别为________、________，后代金黄茧家蚕中纯合子所占比例为________。
【答案】（1） ①. 不能 ②. 无论基因G/g和Y/y是否位于两对同源染色体上，杂交后代的表型及比例均为金黄茧：新绿茧：白茧=2：1：1
（2） ①. FfGg ②. Ffgg ③. 1/6
【解析】
【分析】基因自由组合定律特殊分离比的解题思路： 1.看后代可能的配子组合种类，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其上代基因型为双杂合。 2.写出正常的分离比9︰3︰3︰1。3.对照题中所给信息进行归类，若分离比为9︰7，则为9︰（3︰3︰1），即7是后三种合并的结果；若分离比为9︰6︰1，则为9︰（3︰3）︰1；若分离比为15︰1，则为（9︰3︰3）︰1。
【小问1详解】
若基因F/f和G/g位于两对同源染色体上，则亲本Ffgg、ffGg产生的配子分别是Fg、fg和fG、fg，雌雄配子随机结合后，子代是FfGg、Ffgg、ffGg、ffgg，比例均为金黄茧：新绿茧：白茧=2：1：1。若基因F/f和G/g位于一对同源染色体上，则亲本Ffgg、ffGg产生的配子分别是Fg、fg和fG、fg，雌雄配子随机结合后，子代是FfGg、Ffgg、ffGg、ffgg，比例均为金黄茧：新绿茧：白茧=2：1：1。
【小问2详解】
现有两亲本家蚕杂交，杂交后代中金黄茧（F---）：新绿茧（ffG-）：白茧（ffgg）=6：1：1，第一对基因的子代是F-、ff，且ff的比例是1/4，则亲本基因型是Ff、Ff，第二对基因的子代是--、G-、gg，且两对基因组合的比例是（6：1：1）共8份，可推测第二对基因的亲本是Gg、gg，则两个亲本的基因型分别是FfGg、Ffgg，后代金黄茧家蚕（1/6FFGg、1/6FFgg、1/3FfGg、1/3Ffgg）中纯合子所占比例为1/6。
21. 某植物的性别决定方式为XY型，控制该植物叶形的基因为B/b，控制其花色的基因为R/r，两对基因均不在Y染色体上且独立遗传。现有某宽扁叶紫花雌株（甲）、宽扁叶白花雄株（乙）和狭长叶紫花雄株（丙），为了探究上述两种性状的遗传规律，实验小组利用甲、乙、丙植株进行了杂交实验，实验结果如下表所示，回答下列问题：
（1）根据杂交组合___（填“一”或“二”）可以判断控制花色的基因R/r位于___（填“常”或“x”）染色体上。
（2）由杂交实验结果可知，植株甲的基因型为___，植株乙的基因型为___。
（3）让组合二F1的全部狭长叶雌雄植株随机传粉，子代的表型及比例为___（不考虑性别）。
（4）某小组欲设计一个杂交实验，可以直接根据子代的相关表型来判断子代的性别，可以选择表型为___的纯合雌株和植株丙杂交，用遗传图解进行解释说明： 。
【答案】（1） ①. 二 ②. X
（2） ①. BbXRXr ②. BbXrY
（3）狭长叶紫花：狭长叶白花=13：3
（4）狭长叶白花/宽扁叶白花
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
据图分析，组合二宽扁叶紫花雌株（甲）和狭长叶紫花雄株（丙）杂交，白花只在雄株中出现，所以控制花色的基因R/r位于X染色体上。
【小问2详解】
根据组合一，宽扁叶紫花雌株（甲）、宽扁叶白花雄株（乙）F1中出现狭长叶为隐性；根据组合二，F1中出现白花为隐性，无论是雌株还是雄株都会出现宽扁叶、狭长叶，说明控制叶形的基因B、b位于常染色体上，白花只在雄株中出现，控制花色的基因R/r位于X染色体上，F1表型宽扁叶：狭长叶=3：1，紫花：白花=1：1，综上所述，植株甲的基因型为BbXRXr，植株乙的基因型为BbXrY。
【小问3详解】
根据组合二，F1中出现白花为隐性，无论是雌株还是雄株都会出现宽扁叶、狭长叶，说明控制叶形的基因B、b位于常染色体上，白花只在雄株中出现，控制花色的基因R/r位于X染色体上，F1表型宽扁叶：狭长叶=3：1，紫花：白花=1：1，植株甲的基因型为BbXRXr，植株丙的基因型为BbXRY，F1的全部狭长叶为bbXRXR 、 bbXRXr 、bbXRY、 bbXrY。 bbXRXR 、 bbXRXr 产生的雌配子为3/4bXR、1/4bXr，bbXRY、 bbXrY产生的雄配子为1/4bXR、1/4bXr、1/2bY。雌雄配子随机组合，3/16bbXRXR、3/16 bbXRXr、6/16bbXRY、1/16 bbXRXr 、2/16bbXrY、1/16bbXrXr，子代的表型及比例为狭长叶紫花：狭长叶白花=13：3。
【小问4详解】
由于白花只在雄株中出现，选择表型为狭长叶白花（或宽扁叶白花）的纯合雌株和植株丙杂交，
22. 为研究促使R型活细菌转化为S型活细菌的“转化因子”的化学本质，艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌细胞破碎后，制备成细胞提取物并平均分成五组：第①组作为空白对照组，第②～⑤组依次添加蛋白酶、RNA酶、酯酶和DNA酶，并将处理后的提取物分别对R型活细菌进行转化试验，观察培养基中生长的肺炎链球菌的类型。回答下列问题：
（1）第①组的处理方法是__________（填“不作处理”或“同时加入四种酶”），本实验控制自变量时采用的原理是__________原理。
（2）预测第⑤组的转化实验的结果是__________，培养基中生长R型和S型肺炎链球菌的组别有________（填序号）。
（3）本实验结果表明__________。
【答案】（1） ①. 不作处理 ②. 减法
（2） ①. 培养基只出现R型细菌 ②. ①②③④
（3）促使R型活细菌转化为S型活细菌的“转化因子”的化学本质极有可能是DNA
【解析】
【分析】肺炎链球菌的转化实验：（1）实验材料：肺炎链球菌：R 型：无多糖类荚膜、无毒性、菌落粗糙；S 型：有多糖类荚膜、有毒性、菌落光滑，使人患肺炎，使小鼠患败血症。（2）肺炎链球菌体内转化实验：1928年由英国科学家格里菲思等人进行。结论：加热杀死的S型菌中含有促成R型活菌转化成S型活菌的活性物质——“转化因子”。（3）体外转化实验：1944年由美国科学家艾弗里等人进行。结论：DNA是遗传物质（4）R型菌转化为S型菌的实质：基因重组。两实验共同的设计思路是：设法把DNA和蛋白质分开，直接地、单独地去观察它们地作用。
【小问1详解】
实验的自变量是加入酶的种类，第①组作为空白对照组，不加入任何酶，和其他4组对照。与常态比较，第②～⑤组人为去除某种影响因素，控制自变量时采用了减法原理。
【小问2详解】
第⑤组加入的是DNA酶，将S型细菌的DNA水解了，不能发生转化，其培养结果是只生长R型细菌。培养基中其他①②③④组都含有DNA，能使R型菌转化为S型菌，培养基上能生长出R型菌和S型菌。
【小问3详解】
通过五组对照，可知促使R型活细菌转化为S型活细菌的“转化因子”的化学本质极有可能是DNA。
23. 下图1是某二倍体生物精原细胞减数分裂过程中的部分显微图像（各图放大倍数相同），图2是另一生物（基因型为AaBb）某器官中三个细胞分裂的示意图，回答下列问题：
（1）图1中细胞分裂的先后顺序是__________（用字母表示），排序的依据是__________。
（2）比较图1a、c图像中的单个细胞，两者均含有__________（填“同源染色体”或“姐妹染色单体”），图1中d细胞与图2中__________（填“甲”“乙”或“丙”）细胞处于细胞分裂的同一时期。
（3）减数分裂可产生多种配子，其原因除图2乙细胞所示外，另一原因是___________（不考虑突变）。
（4）图2甲细胞的1号染色体上有A基因，则正常情况下，a基因位于甲细胞的___________号染色体上。已知该生物的b基因也位于1号染色体上，若其体内某精原细胞减数分裂产生了一个基因型为AB的精子，则来自该精原细胞产生的另一个次级精母细胞的一个精子的基因型可能是___________（不考虑突变）。
【答案】（1） ①. cadb ②. a处于减数第二次分裂中期，b处于减数第二次分裂末期，c处于减数第一次分裂后期，d处于减数第二次分裂后期
（2） ①. 姐妹染色单体 ②. 丙
（3）减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换
（4） ①. 3或7 ②. Ab或aB或ab
【解析】
【分析】1、有丝分裂特点：①间期：DNA的复制、蛋白质的合成。②前期：核膜、核仁消失，染色体、纺锤体出现，染色体散乱分布。③中期：染色体的着丝粒排列在赤道板上。④后期：着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分离，分别移向细胞两极。⑤末期：核膜、核仁重现，染色体、纺锤体消失，细胞一分为二。
2、减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【小问1详解】
图1是某二倍体生物精原细胞减数分裂过程中的部分显微图像，根据减数分裂过程特点进行判断，a处于减数第二次分裂中期，b处于减数第二次分裂末期，c处于减数第一次分裂后期，d处于减数第二次分裂后期，故图1中细胞分裂的先后顺序是cadb。
【小问2详解】
图1中a处于减数第二次分裂中期，没有同源染色体，含有姐妹染色单体，c处于减数第一次分裂后期，含有同源染色体和姐妹染色单体，因此a、c图像中的单个细胞，两者均含有姐妹染色单体。
图1中d细胞处于减数第二次分裂后期，图2中甲处于有丝分裂后期（含有同源染色体，着丝点分裂，染色体分布在两极），乙处于减数第一次分裂后期（同源染色体正发生分离），丙处于减数第二次分裂后期（没有同源染色体，着丝点分裂），因此图1中d细胞与图2中丙细胞处于细胞分裂的同一时期。
【小问3详解】
减数分裂可产生多种配子的原因有减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合而导致配子具有多种，即图2乙细胞所示，另一个原因是减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换而导致配子具有多种。
【小问4详解】
等位基因位于同源染色体上，图2甲细胞的1号和3号或7号是同源染色体上，1号染色体上有A基因，正常情况下，a基因位于甲细胞的3号或7号染色体上。
生物基因型为AaBb，A基因与b基因都1号染色体上，则a基因和B基因也位于另一条同源染色体上，精原细胞复制后的基因型为AAaaBBbb，若其体内某精原细胞减数分裂产生了一个基因型为AB的精子，不考虑突变，说明该精原细胞减数分裂发生过互换（A与a互换或B与b互换），则减数第一次分裂产生的次级精母细胞的基因型分别为AaBB、Aabb（A与a互换）或AABb或aaBb（B与b互换），因此则来自该精原细胞产生的另一个次级精母细胞（Aabb或aaBb）的一个精子的基因型可能是Ab或aB或ab。实验组
T2噬菌体
大肠杆菌
①
32P标记
未标记
②
35S标记
未标记
③
未标记
35S标记
④
35S标记
32P标记
杂交组合
亲本组合
F1表型及数目
红花宽叶
红花窄叶
白花宽叶
白花窄叶
一
甲×乙
202
201
203
200
二
乙×丙
302
301
102
101
三
甲×丙
302
102
301
101
基因型
D1D2
D1D3
D2D2
D2D3
D3D3
性别
雄株
雄株
两性植株
两性植株
雌株
P
性别
F1表型及数量
宽扁叶紫花
宽扁叶白花
狭长叶紫花
狭长叶白花
组合一（甲×乙）
雌株
33
32
11
12
雄株
31
32
10
11
组合二（甲×丙）
雌株
43
0
44
0
雄株
22
23
22
24
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