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    2015年高考真题:理科综合化学部分(北京卷)(Word版,含解析)

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    这是一份2015年高考真题:理科综合化学部分(北京卷)(Word版,含解析),共12页。试卷主要包含了最新报道,合成导电高分子材料PPV的反应,在通风橱中进行下列实验等内容,欢迎下载使用。

     www.ks5u.com

     

    6下列我国古代的技术应用中,其工作原理不涉及化学反应的是:

    A火药使用

    B粮食酿酒

    C转轮排字

    D铁的冶炼

    【答案】C 

    【解析】

    试题分析:化学反应的根本标志是有新物质的生成,此题中ABD中均有新物质生成,属于化学变化。而转轮排字过程不涉及化学反应。

    考点:化学反应的定义、常见生产生活中的原理 

    7下列有关性质的比较,不能用元素周期律解释的是

    A酸性;H2SO4>H3PO4            B非金属性:Cl>Br     

    C碱性:NaOH>Mg(OH)2          D热稳定性:Na2CO3>NaHCO3

    【答案】D  

    考点:考查元素周期律的内容和应用

    8下列关于自然界中氮循环(如右图)的说法不正确的是:

    A但元素均被氧化

    B工业合成氨属于人工固氮

    C含氮无机物和含氮有机物可相互转化

    D碳、氢、氧三种元素也参与了氮循环

    【答案】A 

    考点:非金属元素氮的物理和化学性质 

    9最新报道:科学家首次用X射线激光技术观察到COO在催化剂表面形成化学键的过程。反应过程的示意图如下:

    下列说法中正确的是

    ACOO生成CO2是吸热反应

    B在该过程中,CO断键形成CO

    CCOO生成了具有极性共价键的CO2

    D状态Ⅰ状态Ⅲ表示COO2反应的过程

    【答案】C  

    考点:反应原理中化学反应与能量变化

    10合成导电高分子材料PPV的反应:

    下列说法中正确的是

    A合成PPV的反应为加聚反应

    BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元

    C和苯乙烯互为同系物

    D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度

    【答案】D 

    【解析】

    试题分析:A. 高分子材料的合成过程可以看出该反应生成小分子HI应为缩聚反应,故A错误; 

    B. 聚苯乙烯的重复结构单元为,不含碳碳双键,而该高聚物的结构单元中含有碳碳双键,所以不相同,故B错误;

    C有两个碳碳双键,而苯乙烯有一个碳碳双键,结构不同,二者不是同系物,故C错误;

     D.质谱图可以测定有机物的相对分子质量,故D正确。

    考点:考查高分子有机化合物的知识 

    11某消毒液的主要成分为NaClO,还含有一定量的NaOH,下列用来解释事实的方程式中不合理的是(已知:饱和NaClO溶液的pH约为11

    A该消毒液可用NaOH溶液吸收Cl2制备:Cl2 +2OH=== Cl+ ClO+ H2O

    B该消毒液的pH约为12ClO+ H2OHClO+ OH

    C该消毒液与洁厕灵(主要成分为HCl)混用,产生Cl22H+ Cl+ ClO= Cl2 ↑+ H2O

    D该消毒液加白醋生成HClO,可增强漂白作用:CH3COOH+ ClO= HClO+ CH3COO

    【答案】B 【难度】★★ 

    考点:考查化学反应原理和化学方程式的正误判断 

     

    12在通风橱中进行下列实验:

    下列说法中不正确的是:

    A 种气体有无色变红棕色的化学方程式为:2NO+O2=2NO2

    BⅡ中的现象说明Fe表面形成致密的氧化层,阻止Fe进一步反应

    C对比Ⅰ、Ⅱ中现象,说明稀HNO3的氧化性强于浓HNO3

    D针对Ⅲ中现象,在FeCu之间连接电流计,可判断Fe是否被氧化

    【答案】C 

    【解析】

    试题分析: I是铁与稀硝酸反应生成无色气体NONO被空气中的氧气氧化生成红棕色的NO2气体,故A正确;II的现象是因为铁发生了钝化,Fe表面形成致密的氧化层,阻止Fe进一步反应,故B正确;实验II反应停止是因为发生了钝化,不能用来比较稀硝酸和浓硝酸的氧化性强弱,物质氧化性强弱只能通过比较物质得电子能力大小来分析,故C错误;IIIFeCu都能与硝酸反应,二者接触,否和原电池构成条件,要想验证铁是否为负极,发生氧化反应,可以连接电流计,故D正确。

    考点:Fe与硝酸的反应

     

    25.(17分)-烯炔环异构反应被《Name Reactions》收录。该反应可高效构筑五元环化合物:

    RR‘R“表示氢、烷基或芳基)

    合成五元环有机化合物J的路线如下:

    已知:

    1A属于炔烃,其结构简式是                        

    2B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30.B的结构简式是           

    3CD含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,E中含有的官能团是               

    4F与试剂a反应生成G的化学方程式是            ;试剂b               

    5MN均为不饱和醇。M的结构简式是                       

    6N为顺式结构,写出NH生成I(顺式结构)的化学方程式:               

    【答案】 

    1 CHCCH3

     

    2HCHO 

    3)碳碳双键、醛基 

    4 ;NaOH醇溶液 

     5 CH3-CC-CH2OH

     6 

    根据题意可知AB加成为醛基加成,故M的结构简式为:  CH3-CC-CH2OH

    根据题意和J的结构简式很容易写出NH生成I的化学方程式:

    考点:本题考查有机化学基础的基本知识,如有机物结构简式的书写、官能团的判断、化学方程式的书写等 

    26.(12分)氢能是一种极具发展潜力的清洁能源。以太阳能为热源,热化学硫碘循环分解水是一种高效、无污染的制氢方法。其反应过程如下图所示:

    1)反应的化学方程式是           

    2)反应得到的产物用I2进行分离。该产物的溶液在过量I2的存在下会分成两层——含低浓度I2H2SO4层和高浓度的I2HI层。

    根据上述事实,下列说法正确的是            (选填序号)。

    a.两层溶液的密度存在差异

    b.加I2前,H2SO4溶液和HI溶液不互溶

    cI2HI溶液中比在H2SO4溶液中易溶

    辨别两层溶液的方法是           

    经检测,H2SO4层中c(H+)c(SO42-)=2.061。其比值大于2的原因是           

    3)反应2H2SO4l=2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)  △H=+550kJ/mol

         它由两步反应组成:iH2SO4l=SO3(g) +H2O(g)  △H=+177kJ/mol

                          iiSO3(g)分解。

    LL1L2),X可分别代表压强或温度。下图表示L一定时,iiSO3(g)的平衡转化率随X的变化关系。

    ①X代表的物理量是                 

    判断L1L2的大小关系,并简述理由:                 

    【答案】 

    1SO2 + 2H2O + I2 = H2SO4 + 2HI 

    2ac 

    取上层溶液于试管中,加入盐酸酸化的氯化钡溶液,若出现白色沉淀,则上层溶液为含低浓度I2H2SO4溶液,若无明显现象,则上层为含高浓度I2HI层。(其它合理答案亦可) 

    碘单质可与水发生反应 I2 + H2O  HI +HIOc(H+)增大,使溶液中c(H+):c(SO42-)的比值大于2  

    3压强 

    L2>L1  L代表温度对SO3的平衡转化率的影响,反应为吸热反应,温度升高SO3

    转化率增大 

     【解析】 

    H2SO4溶液中溶有低浓度的碘,碘单质可与水发生反应  I2 + H2O  HI +HIO c(H+)增大,使溶液中c(H+):c(SO42-)的比值大于2  

    (3) 根据反应和步骤写出步骤的热化学反应方程式为:2SO3g= 2SO2g+O2gH=+196KJ∙mol-1 

    该反应正反应为气体体积增大的反应,压强增大,平衡逆向移动,SO3的转化率减小,故X代表的物理量为压强。 

    根据可知L代表的物理量为温度。该反应的正反应为吸热反应,相同压强时,温度升高,平衡正向移动,SO3的转化率增大,故L2>L1

    考点:方程式配平;离子检验;平衡图像分析;化学平衡影响因素

    27.(14分)

    研究CO2在海洋中的转移和归宿,是当今海洋科学研究的前沿领域。

    1     溶于海水的CO2主要以4种无机碳形式存在,其中HCO3-95%,写出CO2溶于水产生HCO3-的方程式:       

    2     在海洋循环中,通过右图所示的途径固碳。

    写出钙化作用的离子方程式:               

    同位素示踪法证实光合作用释放出的O2只来自于H2O,用18O标记物质的光合作用的化学方程式如下,将其补充完整:     +        ===(CH2O)x+x18O2+xH2O

    3     海水中溶解无机碳占海水总碳的95%以上,其准确测量是研究海洋碳循环的基础,测量溶解无机碳,     可采用如下方法:

    气提、吸收CO2,用N2从酸化后的还说中吹出CO2并用碱液吸收(装置示意图如下),将虚线框中的装置补充完整并标出所用试剂。

    滴定。将吸收液洗后的无机碳转化为NaHCO3,再用xmol/LHCl溶液滴定,消耗ymlHCl溶液,海水中溶解无机碳的浓度=        mol/L

    4     利用右图所示装置从海水中提取CO2,有利于减少环境温室气体含量。

    结合方程式简述提取CO2的原理:         

    用该装置产生的物质处理b室排出的海水,合格后排回大海。处理至合格的方法是       

    【答案】 1CO2+H2OHCO3+H+ 

    2Ca2++ 2HCO3=== CaCO3+ CO2+H2O 

    xCO2 + 2x H218O 

    3

     xy/z  

    4a室发生阳极反应4OH--4e== O2+2H2Oc(OH)下降H2OOH+H+平衡右移c(H+)增大H+a室进入b发生反应HCO3+H+== CO2+H2O 中和法 

    【解析】 

    试题分析:(1考查碳酸的第1步电离CO2+H2OHCO3+H+ 

    2根据反应物是HCO3生成物是CaCO3CO2易知本题的反应方程式。

    Ca2++ 2HCO3=== CaCO3+ CO2+H2O  

    根据元素守恒法,及示踪原子的标记可知方程式中的填空为:xCO2 + 2x H218O 

    3注意酸化的试剂要用硫酸,一定不能用盐酸,HCl会挥发出来影响后续的滴定。 

    该滴定过程转化的关系式为:

    CO2  ~  HCO3~  HCl                                 

    1                       1

    n(CO2)           x mol/L×y×10-3L 

    解得:n(CO2)=xy×10-3mol 所以:c(CO2)=xy/z mol/L

    4海水pH8,显碱性,需要H+中和降低海水的碱性,a室发生阳极反应:4OH--4e== O2+2H2O, c(OH)下降,H2OOH+H+平衡右移,c(H+)增大,H+a室进入b室,发生反应:HCO3+H+== CO2+H2O

     中和法,阴极H+放电,H2OOH+H+平衡右移,c(H+)增大,c(OH)增大, b室的Na+移向c室,产生NaOH,可用于中和显酸性的海水,再排回大海。

    考点:盐类水解、方程式书写、化学实验、化学平衡移动、电解、化学计算等。

    2815分)

    为探讨化学平衡移动原理与氧化还原反应规律的联系,某同学通过改变浓度研究“2Fe3++2I-2Fe2++I2反应中Fe3+Fe2+的相互转化。实验如下:

    1待实验I溶液颜色不再改变时,再进行实验II,目的是使实验I的反应达到        

    2iiiii的对比试验,目的是排除有ii         造成的影响。

    3iii的颜色变化表明平衡逆向移动,Fe2+Fe3+转化。用化学平衡移动原理解释原因:      

    4根据氧化还原反应的规律,该同学推测iFe2+Fe3+转化的原因:外加Ag+使c(I-)降低,导致I-的还原性弱于Fe2+,用右图装置(ab均为石墨电极)进行实验验证。

    ①K闭合时,指针向右偏转,b       极。

    当指针归零(反应达到平衡)后,向U型管左管滴加0.01 mol/L AgNO3溶液,产生的现象证实了其推测,该现象是        

    5按照(4)的原理,该同学用上图装置进行实验,证实了iiFe2+Fe3+转化的原因,

    转化原因是       

    与(4)实验对比,不同的操作是      

    6)实验I中,还原性:I->Fe2+;而实验II中,还原性:Fe2+>I-,将(3)和(4)、(5)作对比,得出的结论是         

    【答案】 

    1)化学平衡(反应限度) 2)水,溶液中离子浓度改变 

    3i.加入AgNO3Ag+I-生成AgI黄色沉淀,I-浓度降低,2Fe3+ + 2I-2Fe2+ + I2平衡逆移。 

    ii.加入FeSO4Fe2+浓度增大,平衡逆移。 

    4 产生黄色沉淀,指针向左偏转。 

    5Fe2+浓度增大,还原性增强 

    当指针归零后,向U型管右管中滴加0.01mol/L FeSO4溶液。 

    6)在其它条件不变时,物质的氧化性和还原性与浓度有关,浓度的改变可影响物质的氧化还原性,导致平衡移动。

    【解析】

    试题分析:(1待实验I溶液颜色不再改变时,再进行实验II,目的是使实验I的反应达到化学平衡状态。

    2)根据实验iii和实验ii的对比可以看出是为了排除有ii造成溶液中离子浓度改变 的影响

    3i.加入AgNO3Ag+I-生成AgI黄色沉淀,I-浓度降低,2Fe3+ + 2I-2Fe2+ + I2平衡逆向移动。 

    ii.加入FeSO4Fe2+浓度增大,平衡逆移。 

    4K闭合时,指针向右偏转,b极为Fe3+得电子,作正当指针归零(反应达到平衡)后,向U型管左管滴加0.01 mol/L AgNO3溶液,产生黄色沉淀,I-离子浓度减小,2Fe3+ + 2I-2Fe2+ + I2平衡左移,指针向左偏转。

    5Fe2+Fe3+转化的原因Fe2+浓度增大,还原性增强 

    与(4)实验对比,不同的操作是当指针归零后,向U型管右管中滴加0.01mol/L FeSO4溶液。 

    ,将(3)和(4)、(5)作对比,得出的结论是在其它条件不变时,物质的氧化性和还原性与浓度有关,浓度的改变可影响物质的氧化还原性,导致平衡移动。

    考点:化学平衡移动、电化学知识

     

     

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