高中生物专题09 伴性遗传和人类遗传病-备战2021年高考生物专题提分攻略（无答案）

这是一份高中生物专题09 伴性遗传和人类遗传病-备战2021年高考生物专题提分攻略（无答案），共12页。教案主要包含了基础知识必备，通关秘籍，网络构建等内容，欢迎下载使用。

第9章 伴性遗传和人类遗传病

一、基础知识必备
（一）基因与性状的关系
1.萨顿的假说
(1)假说内容:基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因就在染色体上。
(2)依据:基因和染色体行为存在着明显的平行关系。主要体现在以下几个方面。
基因行为
染色体行为
在杂交过程中保持完整性和独立性
在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构
在体细胞中成对存在,一个来自父方,一个来自母方
在体细胞中成对存在,同源染色体一条来自父方,一条来自母方
在配子中只有成对基因中的一个
在配子中只有成对的染色体中的一条
非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合
非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合
2.基因位于染色体上的实验证据(摩尔根果蝇眼色遗传实验)
(1)选材原因:果蝇比较常见,并且具有易饲养、繁殖快和后代多等特点。
(2)摩尔根实验过程及分析
P　　　　　　红眼(雌)　×　白眼(雄)
 ↓
F1　　　　　　　　　红眼(雌、雄)
  ↓
F2　　　　　红眼(雌、雄)　　白眼(雄)
　　　　　　　　　3　　　∶　　　1
①果蝇的红眼与白眼是一对相对性状;②F1全为红眼→红眼是显性性状;③F2红眼∶白眼=3∶1→符合分离定律,红眼和白眼受一对等位基因控制; ④白眼性状的表现与性别相联系。
(3)理论解释:假设控制果蝇白眼的基因(用w表示)位于X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因,其遗传图解可表示为:

(4)测交实验:测交后代红眼和白眼的比例为1∶1,进一步验证了摩尔根等人对实验现象的解释。控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。
(5)实验结论:基因在染色体上
（二）伴性遗传
1.概念 伴性遗传是指性染色体上的某些基因,其遗传方式总是与性别相关联。人类常见的伴性遗传病有红绿色盲症、抗维生素D佝偻病。
2.性染色体决定类型
类型
XY型
ZW型
性别
雌
雄
雌
雄
体细胞染色体组成
2A+XX
2A+XY
2A+ZW
2A+ZZ
性细胞染色体组成
A+X
A+X
A+Y
A+Z
A+W
A+Z
实例
人等大部分动物
鳞翅目昆虫、鸟类
（三）人类遗传病
1.概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
2、人类常见遗传病的类型及特点
类型
主要特点或病因
举例
单
基
因
遗
传
病
常染色体显性遗传病
连续遗传、男女患病概率相等、
近亲婚配患病概率不变
并指、软骨发育不全
常染色体隐性遗传病
隔代遗传、男女患病概率相等、
近亲婚配患病概率升高
白化病、苯丙酮尿症
伴X显性遗传病
连续遗传、患病概率男少女多、
近亲婚配患病概率不变
抗维生素D佝偻病
伴X隐性遗传病
隔代遗传、患病概率男多女少、
近亲婚配患病概率升高
色盲、血友病
伴Y染色体遗传病
连续遗传、只由男性患者传给他全部的儿子
外耳道多毛症
多基因遗传病
表现为家族聚集现象、容易受环境影响
唇裂、无脑儿
染色体病
常染色体病
病因是染色体结构、数目变异
猫叫综合征
性染色体病
病因是减数分离过程中性染色体分配异常
性腺发育不良
（四）人类基因组计划
1.人类基因组计划的目的 测定人类基因组的全部核苷酸的序列,解读其中包含的遗传信息。
2.人类基因组计划 人类基因组计划就是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。其主要内容是测定人类基因组的四张图谱,即遗传图谱、物理图谱、序列图谱和转录图谱。
3.完成人类基因组计划的意义
(1)对于各种疾病,尤其是各种遗传病的诊断、治疗具有划时代的意义。
(2)对进一步了解基因表达的调控机制,细胞的生长、分化和个体发育的机制,以及生物的进化等有重要意义。
(3)人类基因组计划的实施,将推动生物高新技术的发展并产生巨大的经济效益。
二、通关秘籍
1、伴性遗传中基因型和表现型的书写误区
(1)在基因型的书写中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出,如XBY。一般常染色体上的基因写在前,性染色体及其上基因写在后,如DdXBXb。
（2）在表现型的书写中,对于常染色体遗传不需要带入性别;对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性,又要将性别一同带入。
2、伴性遗传有其特殊性
(1)雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种。
(2)有些基因只存在于X或Z染色体上,Y或W染色体上无相应的等位基因,从而存在像XbY或ZdW的单个隐性基因控制的性状也能表现。
(3)Y或W染色体非同源区段上携带的基因,在X或Z染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递。
(4)性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时,一定要与性别相联系。
(5)性别决定后,受环境(如激素等)的影响性别会发生改变,称为性逆转。发生性逆转的生物只是表现型改变,基因型并不变,如雌性非芦花鸡在特定环境中可逆转为雄性。
3、ZW型性别决定的伴性遗传
　　在ZW型性别决定生物的伴性遗传中,尽管与XY型性别决定一样,其伴性遗传也分为三种类型,但因雌雄个体的性染色体组型与XY型正好相反,其遗传特点与XY型明显不同。
(1)伴W染色体遗传:限雌性个体之间代代相传;
(2)伴Z染色体显性遗传:雄性多于雌性、连续遗传、具有相应性状的雌性个体的雄性亲本及雄性后代都具有相应性状;
(3)伴Z染色体隐性遗传:雌性具有就表现,雄性纯合才表现,雌性多于雄性、具有相应性状的雄性个体的雌性亲本与雌性子代均具有相应性状。
4、伴性遗传与遗传定律之间的关系
(1)伴性遗传与基因的分离定律的关系:伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体,所以从本质上说伴性遗传符合基因的分离定律。
(2)伴性遗传与基因的自由组合定律的关系:在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象时,由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理,由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理,整体上按基因的自由组合定律处理。
5、人类遗传病易错点
(1)很多遗传病是先天性的,但先天性疾病并不都是遗传病。例如,畸形胎儿有时是由于孕妇服用或注射了某些严重影响胎儿的药物造成的。
(2)遗传病通常具有家族性,即在具有亲缘关系的人群中遗传。
(3)人类遗传病是由遗传物质改变引起的,而不一定携带致病基因,如染色体异常遗传病没有致病基因。
(4)单基因遗传病是由一对等位基因控制的,并不是由单个基因控制的。单基因遗传病传递时符合孟德尔遗传定律,而多基因遗传病和染色体异常遗传病不符合孟德尔遗传定律。
三、网络构建


一、 选择题
1．(2019·云南师大附中检测)下列关于人类遗传病的说法，正确的是(　　)
A．镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的
B．苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的
C．多基因遗传病在群体中发病率较低
D．胎儿出生前，可通过光学显微镜观察确定其是否患有21三体综合征
2．下列关于优生措施的相关说法，错误的是(　　)
A．遗传咨询和产前诊断等对预防遗传病有重要意义
B．羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病
C．基因诊断出不含致病基因的胎儿也可能患先天性疾病
D．经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病
3．(2019·山西太原期末)某疾病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行的调查结果如表所示(“＋”表示患者，“－”表示正常)。则下列分析不正确的是(　　)
祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父亲
母亲
弟弟
＋
－
－
＋
－
－
＋
＋
－
A．该病属于伴X染色体遗传病
B．祖父和父亲的基因型相同的概率为1
C．调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查
D．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据
4．(2019·江西新余二模)在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图(见下图)。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是(　　)

A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传
B．若图中患者患同一种遗传病，则致病基因位于常染色体上
C．家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全
D．若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8
5．(2019·海口高三调研)如图为红绿色盲遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常，且只有一方在减数分裂时发生异常。若没有基因突变发生，则图中3号的出现原因不可能是(　　)

A．初级卵母细胞减数第一次分裂异常 B．次级卵母细胞减数第二次分裂异常
C．初级精母细胞减数第一次分裂异常 D．次级精母细胞减数第二次分裂异常
6．Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是(　　)
A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因
B．如果生女孩，孩子不会携带致病基因
C．不管生男或生女，孩子都会携带致病基因
D．必须经过基因检测才能确定
7．(2016·全国卷Ⅰ)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是(　　)
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
8．(2019·河北衡水中学第三次调研)下列关于人类遗传病的说法错误的是(　　)
A．遗传病不一定都会遗传给后代，但均由基因的结构发生改变引起
B．调查某种遗传病的发病率和调查植物种群密度均应随机取样且样本足够大
C．某地区红绿色盲基因频率为n，女性和男性患者分别占该地区人群的n2/2、n/2
D．隐性致病基因决定的单基因遗传病，患者的父母不一定均携带致病基因
9．食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为(　　)
A. B. C. D.
10．(2020·名校联考)在一个自由交配多代的果蝇种群中，果蝇的黑腹与红腹受一对等位基因的控制，黑腹(A)对红腹(a)为显性。现设计一个实验验证果蝇的黑腹和红腹基因位于X染色体上，下列说法正确的是 (　　)
A．亲代雌果蝇不能选择黑腹纯合子 B．亲代雄果蝇不能选择XAY
C．亲代雌果蝇只能选择XAXa D．亲代雄果蝇只能选择红腹
12．(2020·山东高三二模)果蝇的翅型有正常翅、斑翅和残翅三种类型，受两对等位基因控制。纯合的残翅雄果蝇和纯合的正常翅雌果蝇杂交，F1全为正常翅，F1中雌雄果蝇自由交配，F2中斑翅∶残翅∶正常翅＝3∶4∶9，且斑翅全为雄性。下列相关说法错误的是(　　)
A．这两对等位基因均位于X染色体上
B．F2中正常翅果蝇的基因型有6种
C．若F2中的残翅果蝇自由交配，则后代表现型全为残翅
D．若F2中的斑翅果蝇与纯合的残翅果蝇交配，后代中残翅果蝇所占的比例为1/3
13．(2020·山东等级考)下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是(　　)

A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstⅡ识别
C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致
D．Ⅱ4携带致病基因、Ⅱ8不携带致病基因，两者均不患待测遗传病
14．(2020·皖南八校联考)下图为某家系中有关甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的系谱图，基因A/a与B/b独立遗传，其中一种病的致病基因位于X染色体上，下列分析错误的是(　　)

A．甲病在男性和女性中的发病率相同
B．6号的乙病致病基因来自2号
C．2号和10号产生含Xb卵细胞的概率相同
D．3号和4号生育正常女孩的概率为9/16
15．(2020·廊坊联考)家蚕的性别决定方式是ZW型，其体色的黄色和白色受一对等位基因控制，基因用A和a表示。在家蚕群体中，白色雌蚕的比例远大于白色雄蚕的比例。下列叙述正确的是(　　)
A．A基因和a基因位于W染色体上，黄色基因为显性基因
B．A基因和a基因位于W染色体上，白色基因为显性基因
C．A基因和a基因位于Z染色体上，黄色基因为显性基因
D．A基因和a基因位于Z染色体上，白色基因为显性基因
二、非选择题
16．(2020·郑州模拟)果蝇作为模式生物，被广泛应用于遗传学研究的各个方面。请回答下列与果蝇基因位置确定相关的问题：
(1)已知果蝇的白眼由隐性基因控制，但不知控制白眼性状的基因是位于常染色体上、X染色体上还是Y染色体上，现欲通过以下调查方法进行确定。
①方案：寻找白眼果蝇个体进行调查，统计________________。
②结果预测：
若_______________，则控制白眼性状的基因位于常染色体上；
若______________，则控制白眼性状的基因位于X染色体上；
若白眼果蝇均为雄性，则控制白眼性状的基因位于Y染色体上。
(2)已知果蝇的灰身与黑身受一对等位基因控制。现有纯合的灰身和黑身雌雄果蝇若干，欲通过一代杂交实验来确定该对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，具体实验步骤如下：
①应选用______________________________的亲本进行杂交。
②预期实验结果及结论：
若__________________，则控制该性状的基因位于常染色体上；
若__________________，则控制该性状的基因位于X染色体上。
17．(2020·黄冈模拟)从一个自然界果蝇种群中选出一部分未交配过的果蝇，该种果蝇具有刚毛(A)和截毛(a)一对相对性状，且刚毛果蝇和截毛果蝇的数量相等，每种性状的果蝇雌雄各一半。所有果蝇均能正常生活。从种群中随机选出1只刚毛雄果蝇和1只截毛雌果蝇交配，产生的87只子代中，42只雌蝇全部表现为刚毛，45只雄蝇全部表现为截毛。
(1)上述结果显示，果蝇刚毛和截毛在遗传上和性别相关联，这种现象称为________，其遗传遵循______________定律。
(2)我们认为，根据上述结果不能确定A和a是位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上。请简要说明理由。(提示：如果位于X、Y染色体的同源区段上，则显性纯合雄果蝇的基因型可写成XAYA)_______________________________________________。
(3)为了确定A和a是位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，请用上述果蝇种群为实验材料，进行一代杂交实验，应该怎样设计实验？(简要写出杂交组合，预期结果并得出结论)___________________________________________________________________________。
18．(2019·全国卷Ⅰ)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示，回答下列问题。

(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是________。
(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为________。
(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是________，F2表现型及其分离比是__________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是__________________________。
19．(2020·内江模拟)某雌雄异株植物的宽叶和窄叶受图中Ⅱ­2片段上的一对等位基因F、f控制，显隐性未知。研究人员用一宽叶雌株与窄叶雄株作亲本杂交得到F1，F1中宽叶雌株∶窄叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1∶1∶1。回答下列问题：

(1)在该植物的种群中，Ⅱ­1片段是否存在等位基因？________(填“是”或“否”)。
(2)根据上述杂交实验结果判断，宽叶和窄叶性状中显性性状是________，判断依据是_____________________________________________________。
(3)研究人员将F1中窄叶雌株和窄叶雄株继续杂交，发现后代总是出现1/4的宽叶。进一步研究发现，宽叶和窄叶还受常染色体上另一对等位基因E、e的影响，据此推测出现该情况的原因可能是__________________________________________________________________________。
(4)综上分析，亲本中宽叶雌株与窄叶雄株的基因型分别为___________________________________。
20．(2020·承德一中检测)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用A、a表示)，圆眼与棒眼是另一对相对性状(基因用B、b表示)，长翅对残翅为显性性状(基因用D、d表示)。两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示：

灰身
长翅
圆眼
灰身
长翅
棒眼
灰身
残翅
圆眼
灰身
残翅
棒眼
黑身
长翅
圆眼
黑身
长翅
棒眼
黑身
残翅
圆眼
黑身
残翅
棒眼
雌性
3/16

3/16

1/16

1/16

雄性
3/32
3/32
3/32
3/32
1/32
1/32
1/32
1/32
(1)在灰身和黑身、圆眼与棒眼两对相对性状中，显性性状分别是______________，控制这两对性状的基因分别位于______________染色体上。
(2)不能判定控制长翅、残翅的基因位于常染色体上还是X染色体上，理由是_________________。请进一步设计交配方案，确定控制这一对相对性状的基因所在的位置：____________________(只写出交配方案即可)。
(3)若控制长翅、残翅的基因位于常染色体上，则亲代雌蝇的基因型是__________________________。
(4)若将F1中的黑身果蝇取出，让灰身果蝇自由交配，后代中灰身果蝇所占的比例为________________________________。
21．(2020·广西名校高三模拟)肠道病毒EV71为单股正链RNA (＋RNA)病毒，是引起手足口病的主要病原体之一。如图为该病毒在宿主细胞内增殖的示意图。请据图回答下列问题：

(1)图中③过程发生的场所是______________________。
(2)图中＋RNA有三方面功能，分别是________的模板、________的模板以及EV71的重要组成成分。
(3)在遗传物质的合成过程中，与该病毒相比，HIV病毒所特有的碱基互补配对情况为____________________。
(4)要通过显色反应来初步鉴定EV71衣壳的组成成分，常用的化学试剂为______________，呈现的颜色是________。
(5)病毒衣壳由VP1、VP2、VP3和VP4四种蛋白组成，其中VP1、VP2、VP3裸露于病毒表面，而VP4 包埋在衣壳内侧并与RNA连接，另外VP1不受胃液中胃酸的破坏。若通过基因工程生产疫苗，四种蛋白中不宜作为抗原制成疫苗的是________，更适宜作为抗原制成口服疫苗的是________。
22．(2020·湖北名校联盟联考)老鼠的毛色有棕色和灰色之分，受一对等位基因(D、d)控制，该对基因的表达受性别影响。请认真分析以下两组杂交实验并回答问题：
实验一：棕色雌鼠×棕色雄鼠，F1表现为棕色雌鼠∶棕色雄鼠∶灰色雄鼠＝4∶3∶1。
实验二：棕色雌鼠×灰色雄鼠，F1雌雄鼠均表现为棕色。
(1)基因型为________的个体只在雄性个体中表现相应性状。
(2)实验一中亲代棕色雌鼠的基因型为________，若实验一中的F1个体随机交配，则后代中灰色鼠所占比例为________。
(3)如果实验二的F1中偶然出现一只灰色雄鼠，若要通过一代杂交实验来判断是基因突变(只考虑等位基因中一个基因发生突变)的直接结果还是只是环境影响的结果(从以上实验中选择亲本)，则：
①该实验的思路是__________________________________。
②预期实验结果和结论：
若后代棕色雌鼠∶棕色雄鼠∶灰色雄鼠＝__________，则只是环境影响的结果；
若后代棕色雌鼠∶棕色雄鼠∶灰色雄鼠＝__________，则是基因突变的直接结果。
23．(2020·东莞模拟)玉米是雌雄同株植物，目前已发现多个单基因雄性不育突变植株，均表现为花药干瘪，不含花粉粒。引起雄性不育的隐性突变基因有a基因(位于1号染色体)、b基因(位于4号染色体)、d基因(基因与染色体的位置关系未知)等，具有一对或一对以上上述隐性基因的植株均表现为雄性不育。请回答问题：
(1)玉米的单基因雄性不育突变植株是指受一________(填“个”或“对”)隐性突变基因控制的植株。
(2)若只考虑A/a和B/b两对基因，则雄性不育植株的基因型有________种。
(3)同学甲为研究A/a与D/d基因的位置关系，利用基因型为aadd的植株作________(填“父本”或“母本”)与基因型为AADd的正常植株进行交配获得F1，F1正常植株与雄性不育突变植株的比例为1∶1，该比例无法确定这两对基因的位置关系，从亲本正常植株(AADd)产生的配子角度分析，原因是__________________________________________________。
(4)同学乙利用同学甲实验的F1植株进一步探究这两对基因的位置关系，思路是____________________________________________，观察后代表现型及比例，若后代正常植株∶雄性不育突变植株＝________，则说明这两对基因位于两对同源染色体上。
24．(2020·长郡中学模拟)某种昆虫有三对独立遗传的基因B/b、D/d、A/a(D/d基因仅位于X染色体上)。其中，只要含D基因的个体均为红眼，含B基因但不含D基因的个体均为朱砂眼，其余情况均为白眼，而基因a纯合会导致雌性个体性反转为雄性，但不会导致雄性个体性反转为雌性(性反转时只有表现型的变化，染色体组成和基因型不变)。请回答下列问题：
(1)昆虫的眼色与眼黄素有关，眼黄素由色氨酸转化而来，这体现了基因通过控制____________________进而控制生物体的性状。基因B/b和D/d遵循基因的____________定律。
(2)现有一个杂交组合：AaBbXDXd×aaBbXdY，理论上所得子代中雄性∶雌性＝________。
(3)要想通过子代的眼色来辨别雌雄且子代雌雄个体各只有一种表现型，符合该条件的杂交组合有多种，请分别从这三对等位基因入手，分析这些杂交组合的特点：
①A/a基因：____________________________________；
②B/b基因：至少有一个亲本的基因组成是BB或两个亲本的基因组成都是bb；
③D/d基因：_____________________________________________________。
24．(2020·安徽毛坦厂中学检测)下图为某个家族的遗传系谱图，图中甲病由T、t基因决定，乙病由A、a基因决定，Ⅰ-2不携带甲病的致病基因，请分析回答：

(1)甲病的致病基因是位于________染色体上的______性基因。
(2)Ⅱ-1的基因型为_________，Ⅲ-5的基因型为________，Ⅲ－6的甲病致病基因来自第Ⅰ代的________个体。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-5结婚，后代中理论上最多会出现________种基因型，他们生育同时患两种病的孩子的概率为________，生育正常男孩的几率为________。
(4)如果Ⅲ-6的性染色体组成为XtXtY，________(填“有可能”或“不可能”)是其父亲产生异常生殖细胞导致。
25．(2018·全国卷Ⅱ)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：
(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为____________；理论上，F1个体的基因型和表现型为_____________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________。
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。
_________________________________________________________________________________。
(3) 假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为__________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________________。