高中生物专题09 伴性遗传和人类遗传病-备战2021年高考生物专题提分攻略（有答案）

这是一份高中生物专题09 伴性遗传和人类遗传病-备战2021年高考生物专题提分攻略（有答案），共18页。教案主要包含了基础知识必备，通关秘籍，网络构建等内容，欢迎下载使用。

第9章 伴性遗传和人类遗传病

一、基础知识必备
（一）基因与性状的关系
1.萨顿的假说
(1)假说内容:基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因就在染色体上。
(2)依据:基因和染色体行为存在着明显的平行关系。主要体现在以下几个方面。
基因行为
染色体行为
在杂交过程中保持完整性和独立性
在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构
在体细胞中成对存在,一个来自父方,一个来自母方
在体细胞中成对存在,同源染色体一条来自父方,一条来自母方
在配子中只有成对基因中的一个
在配子中只有成对的染色体中的一条
非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合
非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合
2.基因位于染色体上的实验证据(摩尔根果蝇眼色遗传实验)
(1)选材原因:果蝇比较常见,并且具有易饲养、繁殖快和后代多等特点。
(2)摩尔根实验过程及分析
P　　　　　　红眼(雌)　×　白眼(雄)
 ↓
F1　　　　　　　　　红眼(雌、雄)
  ↓
F2　　　　　红眼(雌、雄)　　白眼(雄)
　　　　　　　　　3　　　∶　　　1
①果蝇的红眼与白眼是一对相对性状;②F1全为红眼→红眼是显性性状;③F2红眼∶白眼=3∶1→符合分离定律,红眼和白眼受一对等位基因控制; ④白眼性状的表现与性别相联系。
(3)理论解释:假设控制果蝇白眼的基因(用w表示)位于X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因,其遗传图解可表示为:

(4)测交实验:测交后代红眼和白眼的比例为1∶1,进一步验证了摩尔根等人对实验现象的解释。控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。
(5)实验结论:基因在染色体上
（二）伴性遗传
1.概念 伴性遗传是指性染色体上的某些基因,其遗传方式总是与性别相关联。人类常见的伴性遗传病有红绿色盲症、抗维生素D佝偻病。
2.性染色体决定类型
类型
XY型
ZW型
性别
雌
雄
雌
雄
体细胞染色体组成
2A+XX
2A+XY
2A+ZW
2A+ZZ
性细胞染色体组成
A+X
A+X
A+Y
A+Z
A+W
A+Z
实例
人等大部分动物
鳞翅目昆虫、鸟类
（三）人类遗传病
1.概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
2、人类常见遗传病的类型及特点
类型
主要特点或病因
举例
单
基
因
遗
传
病
常染色体显性遗传病
连续遗传、男女患病概率相等、
近亲婚配患病概率不变
并指、软骨发育不全
常染色体隐性遗传病
隔代遗传、男女患病概率相等、
近亲婚配患病概率升高
白化病、苯丙酮尿症
伴X显性遗传病
连续遗传、患病概率男少女多、
近亲婚配患病概率不变
抗维生素D佝偻病
伴X隐性遗传病
隔代遗传、患病概率男多女少、
近亲婚配患病概率升高
色盲、血友病
伴Y染色体遗传病
连续遗传、只由男性患者传给他全部的儿子
外耳道多毛症
多基因遗传病
表现为家族聚集现象、容易受环境影响
唇裂、无脑儿
染色体病
常染色体病
病因是染色体结构、数目变异
猫叫综合征
性染色体病
病因是减数分离过程中性染色体分配异常
性腺发育不良
（四）人类基因组计划
1.人类基因组计划的目的 测定人类基因组的全部核苷酸的序列,解读其中包含的遗传信息。
2.人类基因组计划 人类基因组计划就是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。其主要内容是测定人类基因组的四张图谱,即遗传图谱、物理图谱、序列图谱和转录图谱。
3.完成人类基因组计划的意义
(1)对于各种疾病,尤其是各种遗传病的诊断、治疗具有划时代的意义。
(2)对进一步了解基因表达的调控机制,细胞的生长、分化和个体发育的机制,以及生物的进化等有重要意义。
(3)人类基因组计划的实施,将推动生物高新技术的发展并产生巨大的经济效益。
二、通关秘籍
1、伴性遗传中基因型和表现型的书写误区
(1)在基因型的书写中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出,如XBY。一般常染色体上的基因写在前,性染色体及其上基因写在后,如DdXBXb。
（2）在表现型的书写中,对于常染色体遗传不需要带入性别;对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性,又要将性别一同带入。
2、伴性遗传有其特殊性
(1)雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种。
(2)有些基因只存在于X或Z染色体上,Y或W染色体上无相应的等位基因,从而存在像XbY或ZdW的单个隐性基因控制的性状也能表现。
(3)Y或W染色体非同源区段上携带的基因,在X或Z染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递。
(4)性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时,一定要与性别相联系。
(5)性别决定后,受环境(如激素等)的影响性别会发生改变,称为性逆转。发生性逆转的生物只是表现型改变,基因型并不变,如雌性非芦花鸡在特定环境中可逆转为雄性。
3、ZW型性别决定的伴性遗传
　　在ZW型性别决定生物的伴性遗传中,尽管与XY型性别决定一样,其伴性遗传也分为三种类型,但因雌雄个体的性染色体组型与XY型正好相反,其遗传特点与XY型明显不同。
(1)伴W染色体遗传:限雌性个体之间代代相传;
(2)伴Z染色体显性遗传:雄性多于雌性、连续遗传、具有相应性状的雌性个体的雄性亲本及雄性后代都具有相应性状;
(3)伴Z染色体隐性遗传:雌性具有就表现,雄性纯合才表现,雌性多于雄性、具有相应性状的雄性个体的雌性亲本与雌性子代均具有相应性状。
4、伴性遗传与遗传定律之间的关系
(1)伴性遗传与基因的分离定律的关系:伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体,所以从本质上说伴性遗传符合基因的分离定律。
(2)伴性遗传与基因的自由组合定律的关系:在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象时,由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理,由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理,整体上按基因的自由组合定律处理。
5、人类遗传病易错点
(1)很多遗传病是先天性的,但先天性疾病并不都是遗传病。例如,畸形胎儿有时是由于孕妇服用或注射了某些严重影响胎儿的药物造成的。
(2)遗传病通常具有家族性,即在具有亲缘关系的人群中遗传。
(3)人类遗传病是由遗传物质改变引起的,而不一定携带致病基因,如染色体异常遗传病没有致病基因。
(4)单基因遗传病是由一对等位基因控制的,并不是由单个基因控制的。单基因遗传病传递时符合孟德尔遗传定律,而多基因遗传病和染色体异常遗传病不符合孟德尔遗传定律。
三、网络构建


一、 选择题
1．(2019·云南师大附中检测)下列关于人类遗传病的说法，正确的是(　　)
A．镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的
B．苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的
C．多基因遗传病在群体中发病率较低
D．胎儿出生前，可通过光学显微镜观察确定其是否患有21三体综合征
【答案】 D　
【解析】　镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B错误；多基因遗传病在群体中发病率较高，C错误；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过光学显微镜检查染色体的数目进行诊断，D正确。
2．下列关于优生措施的相关说法，错误的是(　　)
A．遗传咨询和产前诊断等对预防遗传病有重要意义
B．羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病
C．基因诊断出不含致病基因的胎儿也可能患先天性疾病
D．经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病
【答案】 B　
【解析】 遗传咨询和产前诊断等措施，能够有效降低遗传病的发病率，对预防遗传病有重要意义，A正确；羊水检测可检查出染色体异常遗传病，一般检查不出多基因遗传病，B错误；人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，基因诊断出不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病或染色体异常遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而导致胎儿患先天性白内障，C正确；B超检查能检查出胎儿是否患有先天性畸形，不能检查出是否患有遗传病，所以经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病，D正确。
3．(2019·山西太原期末)某疾病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行的调查结果如表所示(“＋”表示患者，“－”表示正常)。则下列分析不正确的是(　　)
祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父亲
母亲
弟弟
＋
－
－
＋
－
－
＋
＋
－
A．该病属于伴X染色体遗传病
B．祖父和父亲的基因型相同的概率为1
C．调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查
D．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据
【答案】 A　
【解析】 分析表中调查结果可知，女性患者的父母均患病但其弟弟正常，说明该病是显性遗传病；该女性患者的父亲患病但祖母正常，说明该病不可能是伴X染色体显性遗传病，因此该病是常染色体显性遗传病，A错误；该患者的弟弟正常，则父亲基因型为Aa，由于祖父患病而姑姑正常(aa)，故祖父的基因型也一定是Aa，因此祖父和父亲的基因型相同的概率为1，B正确。
4．(2019·江西新余二模)在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图(见下图)。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是(　　)

A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传
B．若图中患者患同一种遗传病，则致病基因位于常染色体上
C．家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全
D．若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8
【答案】 C
【解析】　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母病子必病，女病父必病，Ⅱ、Ⅴ家系都不符合，Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ都符合红绿色盲的遗传，A正确；若图中患者患同一种遗传病，由Ⅱ家系的女儿患病，父母都正常判断该病为常染色体隐性遗传病，B正确；软骨发育不全是常染色体显性遗传病，而家系Ⅱ中的致病基因是隐性基因，C错误；家系Ⅰ中父母表现正常，而儿子患病，且①携带致病基因，故该病为常染色体隐性遗传，父母的基因型皆为Aa(设相关基因用A、a表示)，他们再生一个患病女儿的概率＝1/4×1/2＝1/8，D正确。
5．(2019·海口高三调研)如图为红绿色盲遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常，且只有一方在减数分裂时发生异常。若没有基因突变发生，则图中3号的出现原因不可能是(　　)

A．初级卵母细胞减数第一次分裂异常 B．次级卵母细胞减数第二次分裂异常
C．初级精母细胞减数第一次分裂异常 D．次级精母细胞减数第二次分裂异常
【答案】 D　
【解析】　由图可知，图中1号的基因型为XbY,2号的基因型为XbXb,3号的基因型为XbXbY。导致性染色体异常的原因可能是正常精子(含Y)与异常卵细胞(含XbXb)结合，或正常卵细胞(含Xb)与异常精细胞(含XbY)结合所致，若是1号在减数分裂时发生异常，应是初级精母细胞减数第一次分裂时同源染色体未分离；若是2号在减数分裂时发生异常，应是初级卵母细胞减数第一次分裂时同源染色体未分开或次级卵母细胞减数第二次分裂着丝点分裂后两条子染色体移向了细胞一极。
6．Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是(　　)
A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因
B．如果生女孩，孩子不会携带致病基因
C．不管生男或生女，孩子都会携带致病基因
D．必须经过基因检测才能确定
【答案】 C　
【解析】　Leber遗传性视神经病是由线粒体DNA基因突变所致，属于细胞质遗传病。因为受精卵中的细胞质几乎全部来自于卵细胞，所以细胞质遗传病的特点是一个女性患者所生孩子一定都患病，她所生女儿所生的孩子也一定都患病，即母系遗传。
7．(2016·全国卷Ⅰ)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是(　　)
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
【答案】 D
【解析】　根据哈代—温伯格定律，满足一定条件的种群中，等位基因只有一对(A、a)时，设基因A的频率为p，基因a的频率为q，则基因频率p＋q＝1，AA、Aa、aa的基因型频率分别为p2、2pq、q2。人类单基因遗传病的基因频率和基因型频率关系满足(p＋q)2＝p2＋2pq＋q2。若隐性致病基因位于常染色体上，发病率与性别无关，发病率应为基因频率的平方(即q2)，A错误；常染色体上显性遗传病的发病率应为AA和Aa的基因型频率之和，即p2＋2pq，B错误；若致病基因位于X染色体上且为显性致病，发病率与性别有关，女性的发病率计算方法与致病基因位于常染色体上的情况相同，女性的发病率为p2＋2pq，C错误；若为X染色体隐性遗传，因男性只有一条X染色体，故男性的发病率即为致病基因的基因频率，D正确。
8．(2019·河北衡水中学第三次调研)下列关于人类遗传病的说法错误的是(　　)
A．遗传病不一定都会遗传给后代，但均由基因的结构发生改变引起
B．调查某种遗传病的发病率和调查植物种群密度均应随机取样且样本足够大
C．某地区红绿色盲基因频率为n，女性和男性患者分别占该地区人群的n2/2、n/2
D．隐性致病基因决定的单基因遗传病，患者的父母不一定均携带致病基因
【答案】 A　
【解析】　遗传病不都是由基因的结构发生改变引起的，也可能是由染色体异常引起的，A错误；若红绿色盲(相关基因设为B、b)基因频率为n，女性患者基因型为XbXb，该基因型在女性中的比例为n2，占该地区全部人群的n2/2，男性患者基因型为XbY，该基因型在男性中比例为n，占该地区人群的n/2，C正确；隐性致病基因决定的单基因遗传病，患者的父母不一定均携带致病基因，如伴X染色体隐性遗传病，男性患者的父亲可以不携带致病基因，D正确。
9．食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为(　　)
A. B. C. D.
【答案】 D　
【解析】　已知控制食指长短的基因(TS表示短食指基因，TL表示长食指基因)表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。一对夫妇均为短食指，则妻子的基因型是TSTS，丈夫的基因型是TSTS或TSTL，所生孩子既有长食指又有短食指，所以丈夫的基因型是TSTL，则该夫妇再生一个孩子的基因型及概率是TSTS或TSTL，前者在男女性中都是短食指，后者在男性中是短食指，在女性中是长食指，所以该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为×＝。
10．(2020·名校联考)在一个自由交配多代的果蝇种群中，果蝇的黑腹与红腹受一对等位基因的控制，黑腹(A)对红腹(a)为显性。现设计一个实验验证果蝇的黑腹和红腹基因位于X染色体上，下列说法正确的是 (　　)
A．亲代雌果蝇不能选择黑腹纯合子 B．亲代雄果蝇不能选择XAY
C．亲代雌果蝇只能选择XAXa D．亲代雄果蝇只能选择红腹
【答案】 A　
【解析】 欲设计实验证明黑腹基因和红腹基因位于X染色体上，可以通过雌性的红腹果蝇与雄性的黑腹果蝇杂交，观察子代。也可以通过杂合的黑腹雌蝇与红腹雄蝇杂交，观察子代。故A选项正确。
12．(2020·山东高三二模)果蝇的翅型有正常翅、斑翅和残翅三种类型，受两对等位基因控制。纯合的残翅雄果蝇和纯合的正常翅雌果蝇杂交，F1全为正常翅，F1中雌雄果蝇自由交配，F2中斑翅∶残翅∶正常翅＝3∶4∶9，且斑翅全为雄性。下列相关说法错误的是(　　)
A．这两对等位基因均位于X染色体上
B．F2中正常翅果蝇的基因型有6种
C．若F2中的残翅果蝇自由交配，则后代表现型全为残翅
D．若F2中的斑翅果蝇与纯合的残翅果蝇交配，后代中残翅果蝇所占的比例为1/3
【答案】 A　
【解析】 F2斑翅全为雄性，说明该性状与性别相联系，相关基因在X染色体上，F1自由交配产生的F2至少有16(9＋3＋4)种配子的组合方式，即两对等位基因自由组合。因此两对等位基因一对位于常染色体上，另一对位于X染色体上，A错误；设两对等位基因为A、a，B、b，则亲本基因型分别为aaXbY，AAXBXB，F1基因型为AaXBXb，AaXBY，F1自由交配后F2正常翅基因型为AAXBXB、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY、AAXBY、AAXBXb，B正确；F2残翅果蝇的基因型为aa__，故自由交配后代都是残翅，C正确；F2斑翅有AAXbY和AaXbY两种基因型，且比例为1∶2，与纯合残翅雌果蝇(aaXBX－)交配，后代残翅所占的比例为(2/3)×(1/2)＝1/3，D正确。
13．(2020·山东等级考)下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是(　　)

A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstⅡ识别
C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致
D．Ⅱ4携带致病基因、Ⅱ8不携带致病基因，两者均不患待测遗传病
【答案】 C　
【解析】 观察甲病家系图，Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ3患病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病，甲病的致病基因位于常染色体上；观察乙病家系电泳结果，Ⅰ6、Ⅱ7只有一种DNA片段(含1.0×104对碱基)，而Ⅰ5含有两种DNA片段，说明Ⅰ6、Ⅱ7只含有致病基因，Ⅰ5含有正常基因和致病基因，所以乙病属于隐性遗传病，乙病的致病基因位于常染色体上，A错误。电泳后Ⅱ3出现一种DNA条带(含1 350对碱基)，Ⅰ1、Ⅰ2多出现两条DNA条带(含1 150、2 00对碱基)，说明甲病可能由正常基因发生碱基对替换导致，替换后的序列不能被MstⅡ识别，B错误。乙病的致病基因对应的DNA条带含有的碱基对数目少(1.0×104对碱基)，而正常基因对应的DNA条带含有的碱基对数目多(1.4×104对碱基)，说明乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致，C正确。观察电泳结果，Ⅱ4不含有Ⅱ3致病基因对应的DNA条带，所以Ⅱ4不携带致病基因，Ⅱ8含有Ⅱ7致病基因对应的DNA条带，也含有正常基因对应的DNA条带，所以Ⅱ8含有正常基因和致病基因，因此两个体均不患待测遗传病，D正确。
14．(2020·皖南八校联考)下图为某家系中有关甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的系谱图，基因A/a与B/b独立遗传，其中一种病的致病基因位于X染色体上，下列分析错误的是(　　)

A．甲病在男性和女性中的发病率相同
B．6号的乙病致病基因来自2号
C．2号和10号产生含Xb卵细胞的概率相同
D．3号和4号生育正常女孩的概率为9/16
【答案】 D　
【解析】 据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，故其在男性和女性中的发病率相同，A正确；由于乙病为伴X隐性遗传病，且6号为男性，其X染色体只能来自其母亲，故6号的乙病致病基因来自2号，B正确；2号和10号个体的基因型都是XBXb，故产生含Xb卵细胞的概率相同，C正确；3号的基因型为AaXBY 4号的基因型为AaXBXb，故生育正常女孩的概率为3/4×1/2＝3/8，D错误。
15．(2020·廊坊联考)家蚕的性别决定方式是ZW型，其体色的黄色和白色受一对等位基因控制，基因用A和a表示。在家蚕群体中，白色雌蚕的比例远大于白色雄蚕的比例。下列叙述正确的是(　　)
A．A基因和a基因位于W染色体上，黄色基因为显性基因
B．A基因和a基因位于W染色体上，白色基因为显性基因
C．A基因和a基因位于Z染色体上，黄色基因为显性基因
D．A基因和a基因位于Z染色体上，白色基因为显性基因
【答案】 D　
【解析】　家蚕的性别决定方式是ZW型，其体色受一对等位基因控制，存在白色雄蚕，说明体色基因位于Z染色体上；雌蚕(ZW)白色的比例远大于雄蚕(ZZ)白色的比例，说明白色基因是隐性基因，黄色基因为显性基因，故选C。
二、非选择题
16．(2020·郑州模拟)果蝇作为模式生物，被广泛应用于遗传学研究的各个方面。请回答下列与果蝇基因位置确定相关的问题：
(1)已知果蝇的白眼由隐性基因控制，但不知控制白眼性状的基因是位于常染色体上、X染色体上还是Y染色体上，现欲通过以下调查方法进行确定。
①方案：寻找白眼果蝇个体进行调查，统计________________。
②结果预测：
若_______________，则控制白眼性状的基因位于常染色体上；
若______________，则控制白眼性状的基因位于X染色体上；
若白眼果蝇均为雄性，则控制白眼性状的基因位于Y染色体上。
(2)已知果蝇的灰身与黑身受一对等位基因控制。现有纯合的灰身和黑身雌雄果蝇若干，欲通过一代杂交实验来确定该对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，具体实验步骤如下：
①应选用______________________________的亲本进行杂交。
②预期实验结果及结论：
若__________________，则控制该性状的基因位于常染色体上；
若__________________，则控制该性状的基因位于X染色体上。
【答案】　(1)①雌雄个体数量比　②雌雄个体数量相当　雌性个体明显少于雄性个体　(2)①纯合灰身雌蝇与纯合黑身雄蝇及纯合灰身雄蝇与纯合黑身雌蝇　②两个组合子代雌雄果蝇都只表现为灰身(或黑身)　其中一组子代雌雄果蝇只表现为灰身(或黑身)，另外一组雌性为灰身(或黑身)，雄性为黑身(或灰身)。
【解析】　(1)已知果蝇的白眼由隐性基因控制，要确定白眼基因的位置，可以调查白眼果蝇中雌雄比例，若控制白眼的基因位于常染色体上，则雌雄比例相当；若控制白眼的基因位于X染色体上，则雄性多于雌性；若控制白眼的基因位于Y染色体上，则白眼果蝇全是雄性。(2)要通过一代杂交实验来确定控制灰身和黑身的基因位于常染色体上还是位于X染色体上(显隐性未知)，可以采用正反交进行实验，选用纯合灰身雌蝇与纯合黑身雄蝇及纯合灰身雄蝇与纯合黑身雌蝇的亲本分别进行杂交，若两组结果一致，即都只表现为灰身(或黑身)，说明控制该性状的基因位于常染色体上；若两组结果不一致，即一组子代雌雄果蝇只表现为灰身(或黑身)，另外一组雌性为灰身(或黑身)，雄性为黑身(或灰身)，说明控制该性状的基因位于X染色体上。
17．(2020·黄冈模拟)从一个自然界果蝇种群中选出一部分未交配过的果蝇，该种果蝇具有刚毛(A)和截毛(a)一对相对性状，且刚毛果蝇和截毛果蝇的数量相等，每种性状的果蝇雌雄各一半。所有果蝇均能正常生活。从种群中随机选出1只刚毛雄果蝇和1只截毛雌果蝇交配，产生的87只子代中，42只雌蝇全部表现为刚毛，45只雄蝇全部表现为截毛。
(1)上述结果显示，果蝇刚毛和截毛在遗传上和性别相关联，这种现象称为________，其遗传遵循______________定律。
(2)我们认为，根据上述结果不能确定A和a是位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上。请简要说明理由。(提示：如果位于X、Y染色体的同源区段上，则显性纯合雄果蝇的基因型可写成XAYA)_______________________________________________。
(3)为了确定A和a是位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，请用上述果蝇种群为实验材料，进行一代杂交实验，应该怎样设计实验？(简要写出杂交组合，预期结果并得出结论)___________________________________________________________________________。
【答案】　(1)伴性遗传　基因的分离　(2)若A、a在X染色体上，亲代刚毛雄蝇为XAY，截毛雌蝇为XaXa，则子代中刚毛雌蝇∶截毛雄蝇为1∶1；若A、a在X、Y染色体上的同源区段上，亲代刚毛雄蝇为XAYa，截毛雌蝇为XaXa，则子代中刚毛雌蝇∶截毛雄蝇为1∶1　(3)用多对刚毛雄蝇和截毛雌蝇交配，若子代中雌蝇全部表现为刚毛，雄蝇全部表现为截毛，则A和a位于X染色体上；若子代中无论雌雄蝇均出现刚毛和截毛，则A和a位于X、Y染色体的同源区段上
【解析】　若位于非同源区段上，该杂交组合可以表示为XAY×XaXa→1XaY∶1XAXa；若位于同源区段上，该杂交组合可以表示为XAYa×XaXa→1XaYa∶1XAXa。若位于非同源区段上，雄性刚毛果蝇基因型为XAY，而截毛雌果蝇基因型为XaXa，故用多对刚毛雄蝇和截毛雌蝇交配，子代雌蝇全部表现为刚毛，雄蝇全部表现为截毛；若位于X、Y染色体的同源区段上，根据统计学规律，多只雄性刚毛果蝇中，可能存在的基因型有XAYA、XAYa、XaYA，故用多对刚毛雄蝇和截毛雌蝇交配，则子代无论雌雄蝇均出现刚毛和截毛。
18．(2019·全国卷Ⅰ)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示，回答下列问题。

(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是________。
(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为________。
(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是________，F2表现型及其分离比是__________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是__________________________。
【答案】　(1)3/16　紫眼基因　(2)0　1/2　(3)红眼灰体　红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1　红眼/白眼　红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1。
【解析】　(1)由图可知，翅外展基因与粗糙眼基因分别位于两对同源染色体上，二者能自由组合，两对相对性状的纯合子杂交，F2中翅外展正常眼(一隐一显)个体所占比例是3/16。紫眼基因与翅外展基因位于同一对染色体上，二者不能自由组合。(2)焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇杂交，后代雄蝇中不会出现焦刚毛个体；若反交，子代雄蝇全部为白眼，雌蝇全部为红眼，即子代中白眼个体出现的概率为1/2。(3)欲验证自由组合定律，可以用双杂合个体自交或测交。让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交，所得F1的表现型为红眼灰体，F1相互交配所得F2的表现型及分离比是红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1，验证伴性遗传时，需要分析位于X染色体上的基因，所以要分析红眼/白眼这对性状，此时F2的表现型及比例是红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1。
19．(2020·内江模拟)某雌雄异株植物的宽叶和窄叶受图中Ⅱ­2片段上的一对等位基因F、f控制，显隐性未知。研究人员用一宽叶雌株与窄叶雄株作亲本杂交得到F1，F1中宽叶雌株∶窄叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1∶1∶1。回答下列问题：

(1)在该植物的种群中，Ⅱ­1片段是否存在等位基因？________(填“是”或“否”)。
(2)根据上述杂交实验结果判断，宽叶和窄叶性状中显性性状是________，判断依据是_____________________________________________________。
(3)研究人员将F1中窄叶雌株和窄叶雄株继续杂交，发现后代总是出现1/4的宽叶。进一步研究发现，宽叶和窄叶还受常染色体上另一对等位基因E、e的影响，据此推测出现该情况的原因可能是__________________________________________________________________________。
(4)综上分析，亲本中宽叶雌株与窄叶雄株的基因型分别为___________________________________。
【答案】　(1)是　(2)宽叶　后代雌性出现宽叶和窄叶，故亲代父本窄叶应为隐性，则宽叶为显性(或后代雄性出现了宽叶和窄叶，故亲本中母本为杂合子，宽叶为显性)　(3)杂交组合的后代中出现ee(或EE)时，窄叶基因无法表达而表现宽叶　(4)eeXFXf、EEXfY(或EEXFXf、eeXfY)
【解析】(1)虽然Ⅱ­1片段是位于Y染色体上的非同源区段，但该区段上的基因可以发生基因突变，所以在该植物的种群中，Ⅱ­1片段存在等位基因。(2)由于“宽叶雌株与窄叶雄株作亲本杂交得到F1，F1中宽叶雌株∶窄叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1∶1∶1”，且基因F、f位于X染色体上，因此可判断宽叶是显性性状，因为后代雄性出现了宽叶和窄叶，故亲本中母本为杂合子，即宽叶为显性。(3)F1中窄叶雌株XfXf和窄叶雄株XfY继续杂交，发现后代总是出现1/4的宽叶；进一步研究发现，宽叶和窄叶还受常染色体上另一对等位基因E、e的影响，据此推测出现该情况的原因可能杂交组合的后代中出现ee(或EE)时，窄叶基因无法表达而表现宽叶，即F1中窄叶雌株基因型为EeXfXf和窄叶雄株基因型为EeXfY。(4)综上分析，亲本中宽叶雌株与窄叶雄株的基因型分别为eeXFXf、EEXfY或EEXFXf、eeXfY。
20．(2020·承德一中检测)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用A、a表示)，圆眼与棒眼是另一对相对性状(基因用B、b表示)，长翅对残翅为显性性状(基因用D、d表示)。两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示：

灰身
长翅
圆眼
灰身
长翅
棒眼
灰身
残翅
圆眼
灰身
残翅
棒眼
黑身
长翅
圆眼
黑身
长翅
棒眼
黑身
残翅
圆眼
黑身
残翅
棒眼
雌性
3/16

3/16

1/16

1/16

雄性
3/32
3/32
3/32
3/32
1/32
1/32
1/32
1/32
(1)在灰身和黑身、圆眼与棒眼两对相对性状中，显性性状分别是______________，控制这两对性状的基因分别位于______________染色体上。
(2)不能判定控制长翅、残翅的基因位于常染色体上还是X染色体上，理由是_________________。请进一步设计交配方案，确定控制这一对相对性状的基因所在的位置：____________________(只写出交配方案即可)。
(3)若控制长翅、残翅的基因位于常染色体上，则亲代雌蝇的基因型是__________________________。
(4)若将F1中的黑身果蝇取出，让灰身果蝇自由交配，后代中灰身果蝇所占的比例为________________________________。
【答案】　(1)灰身、圆眼　常染色体、X　(2)F1中无论雌雄后代的长翅与残翅的比值均约为1∶1，无法表明性状是否与性别有关(或无论常染色体的Dd×dd还是伴X的XDXd ×XdY，测交都会出现F1中无论雌雄后代的长翅与残翅的比值均约为1∶1)　F1的长翅雄果蝇×F1的残翅雌果蝇　(3)AaXBXbDd或AaXBXbdd　(4)8/9
【解析】　(1)根据分析可知，在灰身和黑身，圆眼与棒眼两对相对性状中，显性性状分别是灰身、圆眼，控制这两对性状的基因分别位于常染色体、X染色体上。(2)不能判定控制长翅、残翅的基因位于常染色体上还是X染色体上，理由是F1中无论雌雄后代的长翅与残翅的比值均约为1∶1，无法表明性状是否与性别有关。可让F1的长翅雄果蝇×F1残翅雌果蝇杂交。若F2雌性果蝇都是长翅，雄性果蝇都是残翅，则控制长翅、残翅的基因位于X染色体上；若F2雌雄性果蝇都是长翅∶残翅＝1∶1，则控制长翅、残翅的基因位于常染色体上。(3)若控制长翅、残翅的基因位于常染色体上，长翅与残翅的比值均约为1∶1，根据分析可知亲代雌蝇的基因型是AaXBXbDd或AaXBXbdd。(4)由以上分析可知，去除F1中的黑身果蝇，剩余果蝇中A基因占2/3、a基因占1/3。让F1的灰身果蝇自由交配，根据遗传平衡定律，其子代果蝇基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝(2/3×2/3)∶(2×1/3×2/3)∶(1/3×1/3)＝4∶4∶1，则后代中灰身和黑身果蝇的比例为8∶1，故灰身所占比例为8/9。　
21．(2020·广西名校高三模拟)肠道病毒EV71为单股正链RNA (＋RNA)病毒，是引起手足口病的主要病原体之一。如图为该病毒在宿主细胞内增殖的示意图。请据图回答下列问题：

(1)图中③过程发生的场所是______________________。
(2)图中＋RNA有三方面功能，分别是________的模板、________的模板以及EV71的重要组成成分。
(3)在遗传物质的合成过程中，与该病毒相比，HIV病毒所特有的碱基互补配对情况为____________________。
(4)要通过显色反应来初步鉴定EV71衣壳的组成成分，常用的化学试剂为______________，呈现的颜色是________。
(5)病毒衣壳由VP1、VP2、VP3和VP4四种蛋白组成，其中VP1、VP2、VP3裸露于病毒表面，而VP4 包埋在衣壳内侧并与RNA连接，另外VP1不受胃液中胃酸的破坏。若通过基因工程生产疫苗，四种蛋白中不宜作为抗原制成疫苗的是________，更适宜作为抗原制成口服疫苗的是________。
【答案】(1)宿主细胞的核糖体　(2)复制　翻译　 (3)A—T和T—A　(4)双缩脲试剂　紫色　(5)VP4　VP1
【解析】　(1)根据题干分析可知，图中③表示翻译过程，由于病毒没有细胞结构，则该翻译过程发生在宿主细胞的核糖体。(2)据图分析可知，图中的＋RNA可以作为其自我复制的模板，也可以作为翻译的模板以及EV71的重要组成成分。(3)该病毒和HIV的遗传物质都是RNA，但是HIV有逆转录过程而该病毒没有，因此与该病毒相比，HIV病毒所特有的碱基互补配对情况为A—T和T—A。(4)衣壳组成成分的化学本质是蛋白质，可以用双缩脲试剂进行鉴定，产生紫色反应。(5)根据题意分析，四种衣壳蛋白中，VP4包埋在衣壳内侧并与RNA连接，不宜作为抗原制成疫苗；VP1不受胃液中胃酸的破坏，故更适宜作为抗原制成口服疫苗。
22．(2020·湖北名校联盟联考)老鼠的毛色有棕色和灰色之分，受一对等位基因(D、d)控制，该对基因的表达受性别影响。请认真分析以下两组杂交实验并回答问题：
实验一：棕色雌鼠×棕色雄鼠，F1表现为棕色雌鼠∶棕色雄鼠∶灰色雄鼠＝4∶3∶1。
实验二：棕色雌鼠×灰色雄鼠，F1雌雄鼠均表现为棕色。
(1)基因型为________的个体只在雄性个体中表现相应性状。
(2)实验一中亲代棕色雌鼠的基因型为________，若实验一中的F1个体随机交配，则后代中灰色鼠所占比例为________。
(3)如果实验二的F1中偶然出现一只灰色雄鼠，若要通过一代杂交实验来判断是基因突变(只考虑等位基因中一个基因发生突变)的直接结果还是只是环境影响的结果(从以上实验中选择亲本)，则：
①该实验的思路是__________________________________。
②预期实验结果和结论：
若后代棕色雌鼠∶棕色雄鼠∶灰色雄鼠＝__________，则只是环境影响的结果；
若后代棕色雌鼠∶棕色雄鼠∶灰色雄鼠＝__________，则是基因突变的直接结果。
【答案】　(1)dd　(2)Dd　1/8　(3)①让该灰色雄鼠与多只杂合棕色雌鼠(实验一亲本中棕色雌鼠或实验二F1中棕色雌鼠)杂交，观察后代出现的性状和比例　②4∶3∶1　2∶1∶1。
【解析】　(1)根据实验一：棕色雌鼠×棕色雄鼠，F1表现为棕色雌鼠∶棕色雄鼠∶灰色雄鼠＝4∶3∶1，亲本都有棕色，但雄性后代有灰色，可推知灰色为隐性性状，棕色为显性性状；并且雄性个体的表现型出现3∶1的性状分离比，因此实验一中棕色雌鼠和棕色雄鼠的基因型分别为Dd和Dd，由此可进一步推测：雄性个体中基因型DD或Dd为棕色，dd为灰色，而雌性不管哪种基因型均表现为棕色，即基因型为dd的个体只在雄性个体中表现出相应性状。(2)根据(1)实验一中亲代棕色雌鼠的基因型为Dd；由分析可知，实验一中的子代雌雄个体的基因型均为1/4DD、1/2Dd、1/4dd，该群体随机交配，后代仍然只有雄鼠会出现灰色，因此灰色鼠的比例为(1/4)×(1/2)＝1/8。(3)①要判断该小鼠是基因突变还是环境条件改变的结果，应该让该灰色雄鼠与多只杂合棕色雌鼠(实验一亲本中棕色雌鼠或实验二F1中棕色雌鼠)杂交，观察后代出现的性状和比例。②若后代表现型及比例为棕色雌鼠∶棕色雄鼠∶灰色雄鼠＝4∶3∶1，则只是环境影响的结果。若后代表现型及比例为棕色雌鼠∶棕色雄鼠∶灰色雄鼠＝2∶1∶1，则是基因突变的直接结果。
23．(2020·东莞模拟)玉米是雌雄同株植物，目前已发现多个单基因雄性不育突变植株，均表现为花药干瘪，不含花粉粒。引起雄性不育的隐性突变基因有a基因(位于1号染色体)、b基因(位于4号染色体)、d基因(基因与染色体的位置关系未知)等，具有一对或一对以上上述隐性基因的植株均表现为雄性不育。请回答问题：
(1)玉米的单基因雄性不育突变植株是指受一________(填“个”或“对”)隐性突变基因控制的植株。
(2)若只考虑A/a和B/b两对基因，则雄性不育植株的基因型有________种。
(3)同学甲为研究A/a与D/d基因的位置关系，利用基因型为aadd的植株作________(填“父本”或“母本”)与基因型为AADd的正常植株进行交配获得F1，F1正常植株与雄性不育突变植株的比例为1∶1，该比例无法确定这两对基因的位置关系，从亲本正常植株(AADd)产生的配子角度分析，原因是__________________________________________________。
(4)同学乙利用同学甲实验的F1植株进一步探究这两对基因的位置关系，思路是____________________________________________，观察后代表现型及比例，若后代正常植株∶雄性不育突变植株＝________，则说明这两对基因位于两对同源染色体上。
【答案】　(1)对　(2)5　(3)母本　由杂交结果可知，正常植株产生AD和Ad两种配子，这两对基因无论是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，产生配子的种类和比例都是相同的　(4)取F1正常植株进行自交　9∶7　(或采集F1正常植株的花粉，为雄性不育突变植株授粉　3∶5)
【解析】　(1)玉米为二倍体植物，控制雄性不育植株的隐性基因在体细胞中成对存在。(2)若只考虑A/a和B/b两对基因，则雄性不育植株的基因型有aaBB、aaBb、AAbb、Aabb、aabb 5种。(3)基因型为aadd的植株为雄性不育突变植株，不能作父本，故只能作母本；亲本aadd不管A/a与D/d位于一对同源染色体还是两对同源染色体上，产生的配子均为ad，亲本AADd不管A/a与D/d位于一对同源染色体还是两对同源染色体上，产生的配子均为AD和Ad，且比例为1∶1，所以不管A/a与D/d位于一对同源染色体还是两对同源染色体上，产生的子代及比例一致。(4)研究两对基因的位置关系，必须取双杂合的个体，如取F1正常植株(AdDd)，若这两对基因位于两对同源染色体上，则产生的配子为AD、Ad、aD、ad，若这两对基因位于一对同源染色体，则产生的配子为AD、ad，由于基因与染色体位置关系不同，产生配子不同，故产生的子代表现型及比例不同，故可通过观察后代表现型及比例反推基因与染色体的关系。
24．(2020·长郡中学模拟)某种昆虫有三对独立遗传的基因B/b、D/d、A/a(D/d基因仅位于X染色体上)。其中，只要含D基因的个体均为红眼，含B基因但不含D基因的个体均为朱砂眼，其余情况均为白眼，而基因a纯合会导致雌性个体性反转为雄性，但不会导致雄性个体性反转为雌性(性反转时只有表现型的变化，染色体组成和基因型不变)。请回答下列问题：
(1)昆虫的眼色与眼黄素有关，眼黄素由色氨酸转化而来，这体现了基因通过控制____________________进而控制生物体的性状。基因B/b和D/d遵循基因的____________定律。
(2)现有一个杂交组合：AaBbXDXd×aaBbXdY，理论上所得子代中雄性∶雌性＝________。
(3)要想通过子代的眼色来辨别雌雄且子代雌雄个体各只有一种表现型，符合该条件的杂交组合有多种，请分别从这三对等位基因入手，分析这些杂交组合的特点：
①A/a基因：____________________________________；
②B/b基因：至少有一个亲本的基因组成是BB或两个亲本的基因组成都是bb；
③D/d基因：_____________________________________________________。
【答案】　(1)酶的合成控制代谢过程　自由组合　(2)3∶1　(3)①至少有一个亲本的基因组成是AA　③两个亲本的基因组成分别为XdXd、XDY。
【解析】　(1)分析题意可知，昆虫的眼色与眼黄素有关，眼黄素由色氨酸转化而来，体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从而间接控制生物体的性状。据题干可知基因D、d和B、b属于独立遗传的基因，位于非同源染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合定律。(2)因为亲本基因型组合是AaBbXDXd×aaBbXdY，则F1中Aa∶aa＝1∶1，基因型为aa的雌性个体会反转为雄性个体，故导致子代中雄性∶雌性＝3∶1。(3)要想通过子代的眼色来辨别雌雄，且子代雌雄个体各只有一种表现型，需要满足的条件有：①没有性反转现象，即至少有一个亲本的基因组成是AA；②至少有一个亲本的基因组成是BB或两个亲本的基因组成都是bb；③两个亲本的基因组成分别为XdXd、XDY。
24．(2020·安徽毛坦厂中学检测)下图为某个家族的遗传系谱图，图中甲病由T、t基因决定，乙病由A、a基因决定，Ⅰ-2不携带甲病的致病基因，请分析回答：

(1)甲病的致病基因是位于________染色体上的______性基因。
(2)Ⅱ-1的基因型为_________，Ⅲ-5的基因型为________，Ⅲ－6的甲病致病基因来自第Ⅰ代的________个体。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-5结婚，后代中理论上最多会出现________种基因型，他们生育同时患两种病的孩子的概率为________，生育正常男孩的几率为________。
(4)如果Ⅲ-6的性染色体组成为XtXtY，________(填“有可能”或“不可能”)是其父亲产生异常生殖细胞导致。
【答案】　(1)X　隐　(2)AaXTXt　AaXTY或AAXTY　Ⅰ-1　(3)12　1/36　2/9　(4)有可能
【解析】　(1)根据以上分析已知，甲病为伴X隐性遗传病。(2)已知甲病为伴X隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，且Ⅱ-1有一个患甲病的女儿、一个患乙病的女儿和一个完全正常的女儿，因此Ⅱ-1的基因型为AaXTXt。Ⅲ-5完全正常，而其有一个患乙病的姐妹，因此其父母都是乙病基因的携带者，则Ⅲ-5的基因型为AaXTY或AAXTY。甲病为伴X隐性遗传病，Ⅲ-6的甲病致病基因直接来自其母亲Ⅱ-3，而Ⅱ-3携带的致病基因来自Ⅰ-1。(3)Ⅲ-2的基因型为AAXTXt或AaXTXt，Ⅲ-5的基因型为AaXTY或AAXTY，两者结婚后代最多出现3×4＝12(种)基因型，后代两病兼患的概率为2/3×2/3×1/4×1/4＝1/36，为正常男孩的概率为(1－2/3×2/3×1/4)×1/4＝2/9。(4)已知Ⅲ-6的性染色体组成为XtXtY，其父亲Ⅱ-4的基因型为XtY，母亲Ⅱ-3的基因型为XTXt，则Ⅲ-6多的一条X染色体可能来自父亲，也可能来自母亲。
25．(2018·全国卷Ⅱ)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：
(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为____________；理论上，F1个体的基因型和表现型为_____________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________。
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。
_________________________________________________________________________________。
(3) 假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为__________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________________。
【答案】　(1)ZAZA、ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼　1/2　(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)；预期结果：子代雌禽均为豁眼(ZaW)，雄禽均为正常眼(ZAZa)　(3)ZaWmm　ZaZaMm、ZaZamm
【解析】　(1)豁眼性状受Z染色体上的隐性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色体组成分别为ZW和ZZ，因此，纯合体正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分别为ZAZA、ZaW；两者杂交产生的F1的基因型及表现型为ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例为1/2ZAW(表现为正常眼)和1/2ZaW(表现为豁眼)。(2)欲使子代中不同性别的个体表现为不同的性状，对于ZW型性别决定的生物应该选择“隐性雄性个体”和“显性雌性个体”进行杂交，因此，选择的杂交组合是豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)，其产生子代的表现型及基因型为正常眼雄禽(ZAZa)和豁眼雌禽(ZaW)。(3)本题可运用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是ZaZaM_或ZaZamm，由此可推知亲本雌禽的性染色体及基因组成为ZaW，但亲本均为正常眼，则说明亲本正常眼雌禽应该是基因m纯合导致其表现型转变的结果，即亲本雌禽的基因型为ZaWmm；结合亲本雌禽的基因型可进一步确定子代豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm和ZaZamm。