2025版高考生物一轮总复习教案必修2第五单元孟德尔定律和伴性遗传第三讲伴性遗传考点二伴性遗传的类型与应用

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知|识|巩|固
1．伴性遗传
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。
2. 伴性遗传的特点
(1)伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲
①男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲。
②若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是男性患者远多于女性患者；男性患者的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
(2)伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿，也一定来自母亲。
②若男性为患者，则其母亲和女儿一定是患者；若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性患者，图中显示的遗传特点是世代连续遗传。
(3)伴Y染色体遗传实例——外耳道多毛症
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性。
3．伴性遗传在实践中的应用
(1)推测后代发病率，指导优生优育
(2)根据性状推断后代性别，指导生产实践
①控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上。
②选育雌鸡的杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
③选择：从F1中选择表型为非芦花的个体保留。
思|维|辨|析
易错整合，判断正误。
(1)性状的遗传表现出与性别相关联的遗传方式是伴性遗传。( × )
(2)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母方的概率是1。( √ )
(3)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象。( × )
(4)红绿色盲男性的色盲基因只能来自母亲，将来也只能传给儿子。( × )
(5)抗维生素D佝偻病男性患者的母亲和女儿都是患者。( √ )
延|伸|探|究
1．色盲基因(相关基因用B、b表示)和抗维生素D佝偻病基因(相关基因用D、d表示)同样都是位于X染色体的非同源区段，前者是“男性患者多于女性患者”而后者是“女性患者多于男性患者”，其原因是什么？
提示：色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两条X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性患者”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两条X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性患者”。
2．科学家布里吉斯通过大量的观察发现，白眼雌果蝇(XwXw)和红眼雄果蝇(XWY)杂交所产生的子一代中，每2 000～3 000只雌果蝇中就会出现一只白眼雌果蝇，同样每2 000～3 000只雄果蝇中也会出现一只红眼雄果蝇。(已知基因突变的频率很低)已知含一条X染色体的果蝇(XY、XO)为雄性，含两条X染色体的果蝇(XX、XXY)为雌性，含三条X染色体的或无X染色体的果蝇胚胎致死。子一代中出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的原因可能是母本减数分裂产生配子时两条X染色体未分离，进而产生了含有两条X染色体的卵细胞和不含X染色体的卵细胞，分别参与受精形成的异常个体。可对子代红眼雄、白眼雌果蝇体细胞制片后通过显微镜观察初步探究其形成原因。
3．“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，分析这种现象出现的可能原因。
提示：性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象，但遗传物质组成不变。
剖析难点·考点突破
重|难|精|讲
1．X、Y染色体同源区段基因的遗传
(1)在X、Y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而X的非同源区段在XY雄性个体中不存在等位基因(但在XX雌性个体中存在等位基因)。
(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：
2．伴性遗传中的致死问题(以XY型为例)
(1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死
(2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死
精|准|命|题
考向一 围绕伴性遗传的类型和遗传特点，考查科学思维
》例1 (2024·广东六校联考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( B )
A．伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律
B．位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联
C．伴X染色体隐性遗传病在人群中女性患者远多于男性患者
D．伴X染色体显性遗传病男性患者所生的儿子一定患病
解析：性染色体是成对存在的，属于同源染色体，所以性染色体上的基因遗传是遵循孟德尔遗传规律的，A错误；位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，称为伴性遗传，B正确；伴X染色体隐性遗传病在人群中男性患者远多于女性患者，C错误；儿子的X染色体来源于母亲，伴X染色体显性遗传病男性为患者，若女性携带了正常基因，其儿子可能正常，D错误。
人体内X、Y染色体的来源及传递规律
(1)X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。
(2)X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。
(3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。
〔变式训练1〕 (2024·河南九师联盟)鸡的性别决定方式属于ZW型，其羽毛的芦花和非芦花性状由一对等位基因控制。现用一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中的芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性。若将F1雌雄鸡自由交配得到F2，下列叙述正确的是( D )
A．染色体Z、W上都含有控制芦花和非芦花性状的基因
B．F1中雌性非芦花鸡所占的比例大于雄性芦花鸡的比例
C．F2群体中芦花鸡与非芦花鸡的表型比例应为3∶1
D．F2早期雏鸡仅根据羽毛的特征不能区分雌鸡和雄鸡
解析：据题意，芦花是显性性状，非芦花是隐性性状，控制这对相对性状的基因仅位于Z染色体上，A错误；F1中雌雄比例相等，因此雌性非芦花鸡所占的比例等于雄性芦花鸡的比例，B错误；F2群体中，芦花雌鸡∶芦花雄鸡∶非芦花雌鸡∶非芦花雄鸡＝1∶1∶1∶1，C错误，D正确。
考向二 结合伴性遗传中特殊情况，考查科学思维
》例2 (经典高考题)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是( C )
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
解析： 控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株(XbXb)，A正确；宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可为宽叶，也可为窄叶，纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全为宽叶，B、D正确；当窄叶雄株作父本时，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性个体，C错误。
性染色体相关“缺失”下的遗传分析

〔变式训练2〕 (2024·江苏南京调研)研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体，且该突变只出现在雌鼠中。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代表型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推测正确的是( C )
A．脊柱弯曲性状是由隐性基因控制的
B．导致脊柱弯曲的基因位于常染色体上
C．脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子
D．导致脊柱弯曲的基因位于Y染色体上
解析： 由题意将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代表型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠，可知杂交后代中雌∶雄＝2∶1，说明雄性个体存在致死现象。研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体，且该突变体只出现在雌鼠中，说明该性状与性别相关联，应该是伴性遗传，但控制该性状的基因不能位于Y染色体上，而应位于X染色体上，因此选项B、D错误；若该性状由隐性基因控制，则设雌鼠的基因型为XaXa，雄鼠的基因型为XAY，则雌鼠与雄鼠杂交后代中雌鼠全部表现为野生型，雄鼠全部表现为突变型，这与事实矛盾，A错误；若突变型为杂合子，则雌鼠的基因型为XAXa，而雄鼠的基因型为XaY，则它们的后代中雌性个体的基因型为XAXa、XaXa，表型为突变体和野生型，雄性个体的基因型为XAY(致死)、XaY，表型为野生型，符合题目要求，因此选C。婚配
生育建议
男正常×女色盲
生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病
男抗维生素D
佝偻病×女正常
生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常