高中第一节 醇 酚导学案

这是一份高中第一节 醇 酚导学案，共3页。学案主要包含了学习目标，要点梳理，典型例题，思路点拨，总结升华等内容，欢迎下载使用。

1、了解酚类的结构特点、一般特性和用途；
2、掌握苯酚的化学性质。
【要点梳理】
要点一、苯酚的结构和物理性质
【高清课堂：酚#苯酚的结构和物理性质】
分子中羟基与苯环（或其他芳香环）上的碳原子直接相连的有机化合物称为酚。最简单的酚是苯酚。
1．苯酚的结构。
苯酚的分子式为C6H6O，结构简式为、或C6H5OH。
苯酚中至少有12个原子处于同一平面上，是极性分子。
2．苯酚的物理性质。
纯净的苯酚是无色晶体，暴露在空气中会因部分氧化而呈粉红色。苯酚具有特殊气味，熔点43℃。苯酚易溶于乙醇等有机溶剂。常温下，苯酚在水中的溶解度不大（9.3 g），当温度高于65℃时，能与水混溶。
苯酚有毒，其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使用时要小心，如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗。
要点二、酚的化学性质及用途
【高清课堂：酚#苯酚的性质】
1．苯酚具有弱酸性，俗称石炭酸，能与NaOH溶液发生中和反应。

注意：苯酚、H2CO3、HCO3－的酸性强弱顺序为：
H2CO3＞ ＞HCO3－
因此苯酚能与Na2CO3发生反应，且苯酚钠与CO2、H2O反应时，无论CO2是否过量，均生成NaHCO3，而不会生成Na2CO3。
2．苯酚与金属钠的反应。

苯酚与钠反应比醇与钠反应要容易，表明苯环对酚羟基上氢原子的影响大于乙基对醇羟基上氢原子的影响，使酚羟基上氢原子比醇羟基上的氢原子更活泼。
3．取代反应。
苯酚可与卤素单质、硝酸、硫酸等发生取代反应。

苯酚能与浓溴水反应生成不溶于水的白色沉淀（2,4,6-三溴苯酚），此反应很灵敏，常用于苯酚的定性检验和定量测定。
4．显色反应。
苯酚的稀溶液遇FeCl3溶液时立即变成紫色。本反应也可用于鉴定酚的存在。
5．缩聚反应。

酚醛树脂俗称“电木”，它不易燃烧，具有良好的电绝缘性，被广泛地用来生产电闸、电灯开关、灯口、电话机等电器用品。
6．苯酚的用途。
苯酚是重要的化工原料。广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等，也可用于制备食品防腐剂和消毒剂。
要点三、醇与酚的比较
【高清课堂：酚#醇和酚的区别】
注意：属于酚类，属于芳香醇类，尽管两者在组成上相差一个“CH2”原子团，但两者并不是同系物关系。
【典型例题】
类型一：酚的结构与性质
例1 下列关于苯酚的叙述中，正确的是（ ）。
A．苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色
B．苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上
C．苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用酒精洗涤
D．苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀

【思路点拨】关于苯酚的结构，可以在苯结构的基础上推断；熟练掌握苯酚的性质及应用。注意苯酚注解度随温度的变化所表现出的差异性。苯酚的化学性质主要表现在氧化反应和取代反应两个方面。
【答案】B、C
【解析】苯酚的酸性较弱，不能使指示剂变色；苯酚中除酚羟基上的H原子外，其余12个原子一定处于同一平面上，当O—H键旋转使H落在12个原子所在的平面上时，苯酚的13个原子将处在同一平面上，也就是说苯酚中的13个原子有可能处于同一平面上；苯酚有强腐蚀性，使用时要小心，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤；苯酚与FeCl3溶液反应时得到紫色溶液而不是紫色沉淀。
【总结升华】苯环的存在决定了至少12个原子共平面，连在羟基上的氢可以转动，可能不在苯环的平面上。苯酚的弱酸性并不能使指示剂变色；能与FeCl3溶液变紫色而不是沉淀，是酚类的性质而不只是苯酚特有的现象。
举一反三：
【变式1】丁香油酚是一种有特殊香味的液体，它的结构简式是，丁香油酚不具有的性质是（ ）。
A．与金属钠反应放出H2 B．能与NaOH溶液反应
C．与Na2CO3反应放出CO2 D．能发生加聚反应
【答案】C
类型二：有关酚的分离、提纯及检验
例2 鉴别苯、苯酚、1-己烯、四氯化碳、乙醇、碘化钠溶液，应选用的一种试剂是________。

【思路点拨】鉴别有机物时，注意官能团的的特征反应，酚和醇虽然都含有羟基，但因为羟基所连的烃基不同，所以酚与醇表现出的性质仍有差别。
【答案】浓溴水
【解析】鉴别题一般要求操作简单、现象明显。鉴别前应先分析各物质的特征反应及实验现象的差异。如题目中有苯酚，而苯酚的鉴别一般考虑用溴水或FeCl3溶液。由于FeCl3不能与1-己烯和苯反应，且都是分层，上层是无色的有机层，下层是棕黄色FeCl3水溶液，所以用FeCl3鉴别不出苯和1-己烯。浓溴水与六种物质混合后现象为：
【总结升华】酚中含有羟基，并且羟基与苯环直接相连。由于羟基的存在，苯环比以前活泼，更容易发生取代反应；由于苯环的存在，使酚羟基也比醇羟基活泼。
举一反三：
【变式1】将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离，可采取如下图所示方法和操作：

（1）写出物质①和⑤的分子式：①________；⑤________。
（2）写出分离方法②和③的名称：②________；③________。
（3）混合物加入溶液①反应的化学方程式为________。
（4）下层液体④通入气体⑤反应的化学方程式为________。
（5）分离出的苯酚含在________中。
【答案】（1）NaOH CO2 （2）分液 蒸馏
（3）
（4）
（5）⑦类别
脂肪醇
芳香醇
苯酚
实例
CH3CH2OH
官能团
醇羟基（—OH）
醇羟基（—OH）
酚羟基（—OH）
结构特点
—OH与链烃基相连
—OH与苯环侧链的碳原子相连
—OH与苯环直接相连
主要化学
性质
①与钠反应；②取代反应；③脱水反应；④氧化反应；⑤酯化反应
①弱酸性；②取代反应；③显色反应；④加成反应；⑤与钠反应；⑥氧化反应；⑦缩聚反应
特性
灼热铜丝插入醇中有刺激性气味的气体生成（醛或酮）
与FeCl3溶液反应显紫色
物质
苯
苯酚
1-己烯
四氯化碳
乙醇
NaI
现象
液体分层，上层红棕色，下层无色
白色沉淀
溴水褪色，在水的底部产生无色、油状液体
液体分层，下层红棕色，上层无色
溶液呈红棕色，不分层
溶液呈褐色，不分层